010D0H04,010D220L05,010D230α05,010D240η05,01080ω05,010E0Z05,01030405,01090807,0D04,0D06,0E02
N-Acetyl-L-tryptophan
目录号 : SJ-MN4502 纯度:99.71%

N-Acetyl-L-tryptophan 是一种神经激肽受体 (NK-1R) 的拮抗剂,会破坏 P 物质 (SP) 与 NK-1R 结合,发挥神经保护作用,改善记忆缺陷和运动障碍。同时 N-Acetyl-L-tryptophan 也是一种线粒细胞色素 c (Cytochrome c) 的抑制剂,可通过抑制 IL-1β 表达及 caspase-1 激活发挥抗氧化、抗炎作用。N-Acetyl-L-tryptophan 有望用于神经退行性疾病以及炎症疾病领域研究。

CAS No. :1218-34-4
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规格 价格 货期
10 g ¥  320.00
25 g ¥  630.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1218-34-4
分子式
C13H14N2O3
分子量
246.26
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

N-Acetyl-L-tryptophan 是一种神经激肽受体 (NK-1R) 的拮抗剂,会破坏 P 物质 (SP) 与 NK-1R 结合,发挥神经保护作用,改善记忆缺陷和运动障碍。同时 N-Acetyl-L-tryptophan 也是一种线粒细胞色素 c (Cytochrome c) 的抑制剂,可通过抑制 IL-1β 表达及 caspase-1 激活发挥抗氧化、抗炎作用。N-Acetyl-L-tryptophan 有望用于神经退行性疾病以及炎症疾病领域研究。

相关靶点
Endogenous Metabolite;Mitochondrial Metabolism;Neurokinin Receptor;Caspase;Interleukin Related
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;GPCR/G Protein;Neuronal Signaling;Apoptosis;Immunology/Inflammation
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学;免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

N-Acetyl-L-tryptophan (0.001-10 nM, 0.1-300 μM, 2 h) 在 H2O2 诱导的肌萎缩侧索硬化症模型 (细胞系为 NSC-34 运动神经元和初级运动神经元) 中具有神经保护作用 [1]
N-Acetyl-L-tryptophan (30 μM,15 分钟-6 小时) 在 NSC-34 运动神经元细胞中抑制了 Substance P 和 IL-1β 的分泌以及 caspase-1 的激活 [1]
N-Acetyl-L-tryptophan (10 μM,2 小时) 可通过抑制线粒体中细胞色素 c/Smac/AIF 的释放来抑制 H2O2 诱导的肌萎缩侧索硬化症模型中的细胞死亡 [1]

体内研究 (In Vivo)

N-Acetyl-L-tryptophan (10 mg/kg,腹腔注射,单次给药) 通过抑制过度的线粒体自噬,在缺血再灌注诱导的 Sprague-Dawley (SD) 大鼠肝损伤模型中发挥肝保护作用 [2]
N-Acetyl-L-tryptophan (0.5 mg/kg, 皮下注射,每日一次连续 21 天) 减少半帕金森啮齿模型 (Spraguee Dawley 大鼠) 中 L-DOPA 诱导的运动障碍 (LID) 的发生 [3]
N-Acetyl-L-tryptophan (50 mg/kg,腹腔注射,每日一次持续 28 天) 可在 AlCl3 诱导的 Wistar 大鼠痴呆模型中改善空间记忆缺陷 [4]

参考文献

[1]. Sirianni A C, et al. N‐acetyl‐l‐tryptophan, but not N‐acetyl‐d‐tryptophan, rescues neuronal cell death in models of amyotrophic lateral sclerosis[J]. Journal of Neurochemistry, 2015, 134(5): 956-968.  

[2]. Li H, et al. Inhibition of excessive mitophagy by N-acetyl-L-tryptophan confers hepatoprotection against Ischemia-Reperfusion injury in rats[J]. PeerJ, 2020, 8: e8665. 

[3]. Thornton E, et al. The NK1 receptor antagonist N-acetyl-L-tryptophan reduces dyskinesia in a hemi-parkinsonian rodent model[J]. Parkinsonism & related disorders, 2014, 20(5): 508-513.  

[4]. Fernandes J, et al. N-acetyl-L-tryptophan, a substance-P receptor antagonist attenuates aluminum-induced spatial memory deficit in rats[J]. Toxicology Mechanisms and Methods, 2018, 28(5): 328-334.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (406.07 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0607 mL 20.3037 mL 40.6075 mL
5 mM 0.8121 mL 4.0607 mL 8.1215 mL
10 mM 0.4061 mL 2.0304 mL 4.0607 mL
50 mM 0.0812 mL 0.4061 mL 0.8121 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.71%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。