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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0564 | Punicalagin | 安石榴甙 |
Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 药物，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。 |
| SJ-MN0591 | Catalpol | 梓醇 |
Catalpol (Catalpinoside)，是一种在 Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷，具有神经保护、降血糖、抗炎、抗癌、抗痉挛、抗氧化和抗 HBV 的作用。 |
| SJ-MA0033 | Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride | 盐酸阿霉素；盐酸多柔比星 |
Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，也是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophag)。此产品溶解于 PBS 溶液可能会析出。推荐使用纯水配置母液，纯水或生理盐水稀释为工作液。 |
| SJ-MV0061 | Nicotinamide (Vitamin B3) | 烟酰胺 |
Nicotinamide (Vitamin B3) 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。Nicotinamide 是 SIRT1 抑制剂，IC50 在 50-180 μM 之间。Nicotinamide 也抑制 SIRT2，IC50 为 2 μM。Nicotinamide 可以将小鼠 ES 细胞诱导分化为胰岛素分泌细胞。 |
| SJ-MX0983 | OSS_128167 |
OSS_128167 是一种有效的选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6、SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。OSS_128167 具有抗 HBV 活性，可抑制 HBV 的转录和复制。OSS_128167 具有抗癌，抗炎和抗病毒作用。 |
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| SJ-MX4835 | RO8191 |
RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物，是具有口服活性的、有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性，对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用，并具有抗 HBV 活性。 |
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| SJ-MA0234 | Cetylpyridinium chloride | 西吡氯铵 |
Cetylpyridinium chloride 是一种阳离子季铵化合物，是一种具有广谱活性的抗菌剂。Cetylpyridinium chloride 是一种有效的抗 HBV 衣壳装配抑制剂，IC50 为 2.5 μM。Cetylpyridinium chloride 常被用于杀虫剂、各种漱口水以及其他个人护理产品中。 |
| SJ-MA0557 | Azvudine |
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为 0.03-6.92 nM) 和 HIV-2 (EC50s 范围为 0.018-0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。 |
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| SJ-MA0033A | Doxorubicin | 阿霉素；多柔比星 |
Doxorubicin (Adriamycin) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。Doxorubicin 还可诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophag)。 |
| SJ-MN0315 | Osthole | 蛇床子素 |
Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。Osthole 可增加脑组织中巢蛋白表达。 |
| SJ-MH0025 | Estradiol benzoate | 苯甲酸雌二醇 |
Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx 蛋白 的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒 (HBV) 的转录，复制。Estradiol Benzoate 表现出轻微的合成代谢特性，增加血液凝固性。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。 |
| SJ-MN0381 | Isochlorogenic acid C | 异绿原酸 C |
Isochlorogenic acid C 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。Isochlorogenic acid C 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。Isochlorogenic acid C 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。Isochlorogenic acid C 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的作用。 |
| SJ-MA0070 | Lamivudine | 拉米夫定 |
Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。 |
| SJ-MA0069C | Tenofovir Disoproxil Fumarate | 富马酸替诺福韦酯 |
Tenofovir Disoproxil Fumarate 是一种 Tenofovir 活性成分的水溶性二酯前药，属于一类抗逆转录病毒药物，称为核苷酸类逆转录酶抑制剂 (NTRTIs)，可阻断逆转录酶，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。 |
| SJ-MA0157 | Merimepodib (VX-497) |
Merimepodib (VX-497; MMPD) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。 |
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| SJ-MA0521 | Telbivudine | 替比夫定 |
Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。 |
| SJ-MX4242 | JNJ-632 |
JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。 |
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| SJ-MX4511 | Vesatolimod | 维沙莫德 |
Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效，选择性，可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，EC50 值为 291 nM。 |
| SJ-MN0025 | Isochlorogenic acid A | 异绿原酸A |
Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种二咖啡酰奎宁酸类化合物，与绿原酸属同分异构体，在中药金银花、忍冬藤、黑骨藤、菊花等天然植物含量较高。现已证实，Isochlorogenic acid A 具有保肝抗炎、抗 HBV、抑制大肠杆菌增殖等作用。 |
| SJ-MN1343 | Pseudolaric Acid B | 土荆皮乙酸 |
Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi Gorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸，具有抗癌、抗真菌、抗受精活性，并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 (HBV) 的分泌和具有免疫抑制的作用，可选择性抑制 T 淋巴细胞的增殖和 IL-2 的产生。Pseudolaric Acid B 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。 |
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