Pyk2抑制剂

Pyk2抑制剂

Pyk2抑制剂相关产品(7)
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SJ-MX1841 NVP-TAE 226

NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK IGF-1R 抑制剂,IC50 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2,胰岛素受体 (InsR),IC50 分为 3.5 nM、40 nM。NVP-TAE 226 可诱导凋亡。

SJ-MX0791 PRT062607 hydrochloride

PRT062607 hydrochloride 是一种新型的高度选择性的 Syk 抑制剂,IC50 为 1 nM,能够抑制炎症和诱导凋亡 (apoptosis)。PRT062607 hydrochloride 作用于 Syk 比作用于 Fgr、PAK5、Lyn、FAK、Pyk2、FLT3、MLK1 和 Zap70 选择性高 80 倍以上。PRT062607 hydrochloride 在肿瘤异植小鼠模型中,能够发挥有效的抗肿瘤活性。

SJ-MX0258 PF-562271

PF-562271 (VS-6062,PF-00562271) 是一种有效、可逆、ATP 竞争性的 FAKPyk2 激酶抑制剂,无细胞试验中 IC50 分别为 1.5 nM 和 13 nM。

SJ-MX2366 PF-431396

PF-431396 是具有口服活性的 FAKPyk2 的抑制剂,其 IC50 值分别为 2 nM 和 11 nM。

SJ-MX4709 PF-4618433 PF-4618433 是一种有效的、选择性的 PYK2 抑制剂,IC50 值为 637 nM。PF-4618433 可能适用于研究骨质疏松症,颅面和阑尾骨骼缺损以及靶向骨再生。
SJ-MX0258A PF-562271 besylate

PF-562271 besylate 是有效,可逆,ATP竞争性的 FAK Pyk2 激酶抑制剂,IC50 分别为 1.5 和 13 nM。

SJ-MX10207 NCGC00188636 NCGC00188636 是一种新型共价丙酮酸激酶 (PYK) 抑制剂。NCGC00188636 阻断核苷酸与丙酮酸激酶活性位点的结合。NCGC00188636 可用于多种生物和细胞类型的代谢研究。