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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN2071 | Lipoteichoic acid from Bacillus subtilis | 脂磷壁酸 |
Lipoteichoic acid 来自 Bacillus subtilis (来自枯草芽孢杆菌) 是一种连接在 Bacillus subtilis 细胞壁上富含脂质的磷壁酸，是一种病原体相关分子模式 (PAMP)，可用于比较其结构、免疫原性和与其他细菌 Lipoteichoic acid 的功能。Lipoteichoic acid 是口服有效的抗炎剂和抗肿瘤剂。Lipoteichoic acid 是革兰氏阳性菌中重要的免疫分子，可通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统。Lipoteichoic acid 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调控巨噬细胞自噬 (autophagy)。Lipoteichoic acid 在小鼠中可诱导肺损伤。Lipoteichoic acid 可抑制黑色素的产生。 |
| SJ-MN0257 | Momordin Ic | 地肤子皂苷Ic |
Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl4 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN1118 | Lupenone | 羽扇豆酮 |
Lupenone 是从 Rhizoma Musae 中分离出的 lupine 型三萜类化合物。Lupenone 具有各种药理活性，包括抗炎，抗病毒，抗糖尿病，抗癌，改善南美锥虫病而无主要毒性。Lupenone 可通过 PI3K/Akt/mTOR 及 NF-κB 信号通路发挥作用。 |
| SJ-MN0077A | Berberine | 小檗碱 |
Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。 |
| SJ-MN0077B | Berberine sulfate | 硫酸小檗碱 |
Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有多种生物活性。Berberine sulfate 具有较高的生物利用度。 |
| SJ-MN0129 | Citronellol | 香茅醇 |
Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。 |
| SJ-MN0214 | Myricetin | 杨梅素 |
Myricetin 是常见的植物来源的类黄酮，具有广泛的活性，包括强抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗炎活性。Myricetin 是新型的 MEK1 抑制剂，抑制 JB6 P+ 小鼠表皮细胞的转化。Myricetin 还能抑制 PI3Kγ，Kd=0.17 μM。 |
| SJ-MN0297 | Vitexin-2"-O-rhamnoside | 牡荆素鼠李糖苷 |
Vitexin-2"-O-rhamnoside 是 Cratagus pinnatifida Bge 中一种主要的黄酮苷类化合物，对 H2O2 介导的氧化应激损伤具有保护作用，可用于心血管系统疾病的研究。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够抑制凋亡 (Apoptosis)，提高 PI3K/Akt 的磷酸化水平，抑制 caspase-3 和 SOD 活性，并促进细胞因子 (IL-2、IL-6 和 IL-12) 的分泌。Vitexin-2"-O-rhamnoside 强烈抑制 MCF-7 细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)，IC50 值为 17.5 μM。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够增强免疫功能，促进活性化合物的吸收。Vitexin-2"-O-rhamnoside 具有抗氧化活性。 |
| SJ-MN0435 | 10-Gingerol | 1-姜酚 |
10-Gingerol 是一种 AMPK 激动剂，发现于生姜鲜根茎油树脂中，具有抗炎、抗氧化和抗增殖活性。10-Gingerol 抑制新生内膜增生，抑制血管平滑肌细胞增殖。10-Gingerol 对 DPPH 自由基的清除活性的 IC50 值 10.47 μM，对超氧自由基的清除活性的 IC50 值 1.68 μM，对羟基自由基的清除活性的 IC50 值 1.35 μM。10-Gingerol 对 MDA-MB-231 肿瘤细胞株增殖有抑制作用，IC50 值为 12.1 μM。10-Gingerol 通过靶向 MDA-MB-231/IR 细胞的 PI3K/Akt 信号通路抑制增殖、迁移、侵袭和诱导凋亡 (apoptosis)。10-Gingerol 有望用于溃疡性结肠炎的研究。 |
| SJ-MN0540 | Sinigrin | 黑芥子苷 |
Sinigrin 是十字花科植物中存在的主要芥子油苷。Sinigrin 通过 AMPK 和 MAPK 信号通路抑制 3T3-L1 脂肪细胞的早期脂肪生成。Sinigrin 具有有效的抗氧化、抗肿瘤和抗炎作用。 |
| SJ-MN1251 | 8-Gingerol | 8-姜酚 |
8-Gingerol 可在姜的根状茎 (Z. officinale) 中被发现，具有口服活性，可激活 TRPV1，EC50 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。同时，8-Gingerol 具有抗癌、抗氧化和抗炎特性，可通过抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和调节其下游的 STAT3/ERK 通路，抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。8-Gingerol 还可通过抑制氧化应激、诱导细胞周期停滞、促进凋亡 (Apoptosis) 以及调节自噬 (Autophagy) 来发挥免疫抑制作用。此外，8-Gingerol 具有心脏保护作用。8-Gingerol 有望用于癌症、感染、免疫抑制、心血管疾病领域的研究。 |
| SJ-MN3100 | Strictosamide | 异长春花苷内酰胺 |
Strictosamide 是一种可以从 Nauclea officinalis 中分离得到的化合物。Strictosamide 具有抗炎、镇痛、抗疟原虫、抗真菌和促伤口愈合等多种活性。 |
| SJ-MD0156 | Gallein | 茜素紫 |
Gallein 是一种 G 蛋白 βγ (Gβγ) 亚基信号抑制剂。Gallein 干扰 Gβγ 亚基与 PI3Kγ 的相互作用，具有抗肿瘤活性。Gallein 用作红色染料，酸碱指示剂和磷酸盐的检测试剂。 |
| SJ-MN0654 | Micheliolide | 木香内酯 |
Micheliolide 是一种具有抗癌和抗炎作用的倍半萜内酯，来源于 Michelia compressa 和 Michelia champaca。Micheliolide 可以减少高糖刺激下的小鼠肾小管细胞中 NF-κB 的激活、IκBα 的降解，以及 MCP-1、TGF-β1 和 FN 的表达。Micheliolide 抑制 LPS 引起的 NF-κB 和 PI3K/Akt/p70S6K 通路的激活，从而发挥抗炎作用。Micheliolide 抑制黄原酸钠 (DSS) 引起的炎症性肠病、结肠炎相关癌症和类风湿关节炎。 |
| SJ-MA0375 | Tioconazole | 噻康唑 |
Tioconazole (UK-20349) 是一种广谱性的抗真菌咪唑衍生物。Tioconazole 抑制几种皮肤真菌和几种酵母菌的 MIC50 分别小于 3.12 mg/L 和 9 mg/L，此外 Tioconazole 也具有抗寄生虫活性。Tioconazole 可通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路和阻断自噬来发挥抗癌活性。Tioconazole 可用于抗感染和抗癌领域的研究。 |
| SJ-MX3393 | WS6 |
WS6 是一种 IkB 激酶和 EBP1 抑制剂，在 MV4-11、MOLM13 和 K562 细胞中的 IC50 值分别为 0.24 nM、0.21 nM、40.48 nM。WS6 促进胰岛中 α 和 β 细胞的增殖，具有抗氧化和抗炎活性，可以缓解大鼠的抑郁样行为。 |
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| SJ-MX4368 | N6-Cyclohexyladenosine | A1 受体促进剂 |
N6-Cyclohexyladenosine 是一种选择性的腺苷 A1 (adenosine A1) 受体激动剂 (EC50 = 8.2 nM)。N6-Cyclohexyladenosine 增强 PI3K/Akt/CREB/BDNF 轴的活化。N6-Cyclohexyladenosine 促进髓鞘再生、诱导睡眠、改善 3-NP 诱发的亨廷顿舞蹈症。N6-Cyclohexyladenosine 可用于肝癌研究。 |
| SJ-MN1178 | Ononin | 芒柄花苷 |
Ononin 是一种口服活性的异黄酮。Ononin 抑制 ERK/JNK/p38 和 PI3K/Akt/mTOR 通路。Ononin 调节凋亡 (Apoptosis)。Ononin 对喉癌、肺癌具有抗肿瘤作用。Ononin 具有神经保护作用。Ononin 缓解内质网应激、糖尿病肾病。 |
| SJ-MN1402 | Thymoquinone | 百里醌 |
Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。 |
| SJ-MN1459 | Sipeimine | 西贝母碱 |
Sipeimine 是从平贝母 (Fritillaria ussuriensis) 的球茎中分离到的一种生物碱类天然产物。Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂，可竞争性结合 PI3K 和 p65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化，阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活，发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症，改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。 |
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