| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN1087 | Beta-Sitosterol (purity>98%) | β-谷甾醇 (purity>98%) |
Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。 |
| SJ-MN1087A | Beta-Sitosterol (purity>80%) | β-谷甾醇 (purity>80%) |
Beta-Sitosterol (purity>80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。 |
| SJ-MN0233 | Cucurbitacin B | 葫芦素 B |
Cucurbitacin B 是一类高度氧化的四环三萜,具有口服活性。Cucurbitacin B 抑制癌细胞生长、迁移、侵袭和周期阻滞,促进细胞凋亡 (apoptosis)。Cucurbitacin B 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗病毒、降血糖、保肝、神经保护等功效。 |
| SJ-MN0247 | Cephalomannine | 三尖杉宁碱 |
Cephalomannine 是一种可以从大多数三尖杉属植物中分离得到的一种紫杉醇生物碱类似物。Cephalomannine 是一种具有口服活性的抗肿瘤试剂 (anti-tumor agent),可作为化疗试剂用于癌症研究。 |
| SJ-MX5284 | Bendazol |
Bendazol 是一种降压药物,也可以增强 NO 合成酶 (NO synthase) 在肾小球和集合小管中的活性。Bendazol 是口服有效的降压剂,可直接作用于血管平滑肌,使血管舒张,降低外周阻力,从而改善血液循环。Bendazol 在兔子模型中能显著抑制近视的发展。此外,Bendazol 会对雄性大鼠的性行为和精子发生的产生影响。 |
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| SJ-MX2340 | VH-298 |
VH-298 是高效的 VHL:HIF-α 相互作用抑制剂, Kd 值为 80-90 nM。 VH-298 使 HIF-a 在 Hela 细胞内积累。VH-298 是一种 E3 连接酶配体,可用于合成 PROTACs。 |
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| SJ-MN1219 | Asperosaponin VI | 川续断皂苷Ⅵ |
Asperosaponin VI 是来自川续断的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过激活 PI3K/Akt 和 CREB 通路保护缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。此外,Asperosaponin VI 还具有抗抑郁和促伤口愈合的活性。 |
| SJ-MN1343 | Pseudolaric Acid B | 土荆皮乙酸 |
Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi Gorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸,具有抗癌、抗真菌、抗受精活性,并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 (HBV) 的分泌和具有免疫抑制的作用,可选择性抑制 T 淋巴细胞的增殖和 IL-2 的产生。Pseudolaric Acid B 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MN3235 | β,β-Dimethylacrylalkannin | β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁 |
β,β-Dimethylacrylalkannin 是从 Alkanna cappadocica 中分离得到的萘醌类化合物,可以增加皮肤细胞中胶原蛋白和内披蛋白的含量。β,β-Dimethylacrylalkannin 具有抗衰老的潜在功效。 |
| SJ-MX6826 | Iminostilbene | 亚氨基芪 |
Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作,降低 COX2 和 iNOS 表达,减少 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 MCP-1 的释放,从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。 |
| SJ-MN3777 | β,β-Dimethylacrylshikonin |
β,β-Dimethylacrylshikonin (Isoarnebin I) 是从 Arnebia nobilis 中提取得到的一种萘醌衍生物,通过PI3K通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达,促进血管生成。β,β-Dimethylacrylshikonin 具有抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MN1426 | Astragaloside II | 黄芪皂苷II |
Astragaloside II 是一种具有口服活性的 Cycloartane 型三萜糖苷。Astragaloside II 可从黄芪中提取。Astragaloside II 可抑制自噬 (Autophagy),减少促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β)、HIF-α、p-p65、p-IκB,并升高 SOD。Astragaloside II 具有调节免疫功能、减轻炎症反应的作用。Astragaloside II 可用于肝癌、骨质疏松症、免疫抑制性疾病和溃疡性结肠炎等疾病的研究。 |
| SJ-MN1590 | Citric acid tripotassium hydrate | 三水合钾柠檬酸 |
Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是藤黄果的主要活性成分,也是柠檬酸的衍生物。Hydroxycitric acid tripotassium hydrate 可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ,并具有减肥效果。Hydroxycitric acid tripotassium hydrate 有效抑制结石形成并抑制 HIF,具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤作用。 |
| SJ-MN6050 | Dendrophenol | 石斛酚;杓唇石斛素 |
Dendrophenol (Moscatilin) 是从石斛茎中分离出来的天然产物,可作为 NF-κB 抑制剂,抑制炎症反应。Dendrophenol 对多种肿瘤细胞具有杀伤作用,可诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Dendrophenol 具有抗肿瘤的活性。此外,Dendrophenol 可通过抑制 WNT3/β-catenin 的激活抑制血管钙化。 |
| SJ-MR0049 | Tetramethylthiuram disulfide |
该产品属于危化品,暂不提供。 |
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| SJ-MN3906 | (Rac)-Arnebin 1 | (Rac)-Arnebin 1 ((Rac)-β,β-Dimethylacrylalkannin) 是 β,β-Dimethylacrylalkannin 和/或 β,β-Dimethylacrylshikonin 的消旋体。β,β-Dimethylacrylalkannin 和 β,β-Dimethylacrylshikonin 是从紫草属植物中分离得到的萘醌类化合物,β,β-Dimethylacrylshikonin 具有抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MX10692 | Octyl-α-ketoglutarate | Octyl-α-ketoglutarate (1-Octyl 2-oxopentanedioate) 是一种稳定的,具有细胞渗透性的 α-ketoglutarate,在三羧酸 (TCA) 循环功能失调的细胞中迅速积累,并刺激 prolyl 羟化酶 (PHD) 活性。此外,Octyl-α-ketoglutarate 竞争性地阻断琥珀酸或富马酸介导的 PHD 抑制。 | |
| SJ-MX12148 | Mitoquinol | Mitoquinol 是一种新型的线粒体靶向抗氧化剂,通过 TPP⁺ 阳离子将泛醇精准递送至线粒体,形成抗氧化循环持续清除 ROS。Mitoquinol 在猪中可部分缓解热应激导致的生长性能下降、炎症反应及代谢紊乱。Mitoquinol 可用于衰老、心血管、代谢、神经、运动恢复等领域研究与干预。 |