Cephalomannine 是一种可以从大多数三尖杉属植物中分离得到的一种紫杉醇生物碱类似物。Cephalomannine 是一种具有口服活性的抗肿瘤试剂,可作为化疗试剂用于癌症研究。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Cephalomannine 是一种可以从大多数三尖杉属植物中分离得到的一种紫杉醇生物碱类似物。Cephalomannine 是一种具有口服活性的抗肿瘤试剂,可作为化疗试剂用于癌症研究 [1][2]。
Microtubule/Tubulin
Cell Cycle/DNA Damage;Cytoskeletal Signaling
IC50:APEX1/HIF-1α [3]
Cephalomannine(CPM)对 H460、A549 和 H1299 细胞的增殖有明显的抑制作用,IC50 值分别为 0.18、0.20 和 0.37 µM [3]。
CPM 可以抑制缺氧 LC 细胞内 ROS 水平,并抑制低氧诱导的 CXCR4、EPO 和 MMPs 的表达 [3]。
CPM 在体内通过抑制 APEX1/HIF-1α 通路,从而抑制 LC 肿瘤细胞的生长、pH、迁移和血管生成 [3]。
[1]. Feng Gao, et al. Synthesis, isolation, stereostructure and cytotoxicity of paclitaxel analogs from cephalomannine.Fitoterapia. 2013 Oct;90:79-84.
[2]. Jianhua Li, et al. Microbial transformation of cephalomannine by Luteibacter sp. J Nat Prod. 2007 Dec;70(12):1846-9.
[3]. Ullah A, et al. Cephalomannine inhibits hypoxia-induced cellular function via the suppression of APEX1/HIF-1α interaction in lung cancer. Cell Death Dis. 2021 May 14;12(5):490.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.89%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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