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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0904 | Gamma-Mangostin |
Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的环氧酶2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC50 = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC50 = 0.32 µM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。 |
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| SJ-MX5956 | GYY4137 |
GYY4137 是一种缓释 H2S 供体，具有血管扩张、抗高血压活性和抗炎活性。 GYY4137 能通过阻断 STAT3 通路，从而抑制细胞生长、诱导了细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞，表现出强效的抗癌活性。 |
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| SJ-MN0507 | Pulegone | 胡薄荷酮 |
Pulegone 是 Nepeta cataria 精油的主要化学成分，也是禽类驱虫剂之一。Pulegone 在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1 (TRPA1)。 Pulegone 刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道，并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。 |
| SJ-MX3969 | Salicylamide | 水杨酰胺 |
Salicylamide 是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶 (UDP-glucuronosyltransferases) 抑制剂。Salicylamide 是一种止痛剂和抗热解药剂。 |
| SJ-MN1318 | Melamine | 三聚氰胺 |
Melamine 是环丙嗪的代谢产物。Melamine 是合成三聚氰胺树脂和塑料材料的中间体。Melamine 是一种口服有效的凋亡 (Apoptosis) 诱导剂，可用于诱导动物疾病模型。Melamine 影响睾丸营养细胞活性，可用于男性生殖功能的研究。Melamine 还具有神经毒性和肾脏毒性，可诱导认知障碍和急性肾损伤模型。Melamine 还可用于诱导膀胱癌和泌尿系统结石模型。 |
| SJ-MX5209 | (E)-Ferulic acid methyl ester | (E)-阿魏酸甲酯 |
(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 表现出较强的 DPPH 和 ABTS+ 自由基清除活性。 |
| SJ-MX5226 | Magnesium sulfate | 硫酸镁 |
Magnesium sulfate 是一种钙拮抗剂和有效的 L 型钙通道抑制剂，也是一种宫缩抑制剂。Magnesium sulfate 具有抗炎、抗惊厥、血管舒张和神经保护的作用。Magnesium sulfate 可用于先兆子痫/子痫等疾病的研究。 |
| SJ-MN3232 | α-Solanine | α-茄碱 |
α-solanine 是 Solanum nigrum 中的一种生物活性成分，是主要的甾体类生物碱之一，可抑制癌细胞的生长并诱导其凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MX6852 | Haloperidol decanoate |
Haloperidol decanoate 是氟哌啶醇的缓释制剂，氟哌啶醇是一种常用的丁酰苯衍生物，具有抗精神病活性。Haloperidol decanoate 可以改善精神病 (主要是精神分裂症) 的症状。Haloperidol decanoate 可以增加大鼠纹状体 D2 受体。Haloperidol decanoate 可导致多巴胺代谢物高香草酸的积累增加。Haloperidol decanoate 可减少大鼠模型的肠道运输，增加胃排空并减少酸排出。 |
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| SJ-MN2480 | Gypenoside A | 七叶胆苷 A |
Gypenoside A 是一种可以从 Gynostemma pentaphyllum 中分离得到的具有口服活性的三萜类化合物。Gypenoside A 具有抗炎抗氧化的活性。Gypenoside A 对心肌细胞也具有一定的保护作用，能够抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Gypenoside A 可用于心血管疾病和炎症相关疾病的研究。 |
| SJ-MN5396 | 3-Aminobutanoic acid | 3-Aminobutanoic acid 是一种 β-氨基酸。3-Aminobutanoic acid 可以保护植物免受致病疫霉的攻击感染。3-Aminobutanoic acid 对病原体具有不同程度的易感性。 | |
| SJ-MN1441 | Ginkgetin | 银杏双黄酮 |
Ginkgetin 是一种从银杏叶中分离得到的双黄酮。Ginkgetin 具有抗肿瘤，抗炎，神经保护，抗真菌的作用。Ginkgetin 也是一种有效的 Wnt 信号抑制剂，IC50 值为 5.92 mM。 |
| SJ-MN3522 | 7,4'-Dihydroxyflavone | 7,4'-二羟基黄酮 |
7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮，可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11 和 CBR1 抑制剂 (IC50 = 0.28 μM)，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 PMA 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达，IC50 值为 1.4 μM。 |
| SJ-MN1482 | Isoacteoside | 异麦角甾苷 |
Isoacteoside 是天然产物，能显著地抑制糖基化终产物的形成。Isoacteoside 调节 AKT/PI3K/m-TOR/NF-κB 信号通路，诱导 OVCAR-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Isoacteoside 具有抗肿瘤、抗炎、抗肥胖和神经保护作用。 |
| SJ-MN1639 | Oxypeucedanin | 氧化前胡素 |
Oxypeucedanin 是从 Angelica dahurica 中分离出来的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin 是一种选择性的开放通道阻滞剂，可抑制 hKv1.5 通道电流，IC50 值为 76 nM。Oxypeucedanin 延长心脏动作电位持续时间 (APD)，是一种潜在的抗心律失常试剂。Oxypeucedanin 通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。 |
| SJ-MN3528 | 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin | 木犀草素-7,3',4'-三甲醚 |
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种类黄酮化合物，通过抑制炎症介质、NO、PGE2 和促炎细胞因子的释放，在 LPS 诱导的巨噬细胞系中具有强大的抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 显著降低诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。 |
| SJ-MN3031 | Sappanone A | 苏木酮A |
Sappanone A 是一种从 sappan L 中发现的具有口服活性的同型异黄烷酮。Sappanone A 是一种 PDE4 和 NF-κB 抑制剂，具有抗炎和抗氧化作用。Sappanone A 通过激活 Nrf2 通路诱导 HO-1 表达。Sappanone A 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。Sappanone A 在炎症相关和心血管疾病的研究中具有很大的潜力。 |
| SJ-MN1559 | Tamarixetin | 柽柳黄素 |
Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种具有口服活性的槲皮素的天然黄酮类衍生物和酪蛋白溶解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，具有抗炎抗氧化、抗肿瘤的作用。Tamarixetin 抑制 ClpP 对荧光底物 Suc-LY-AMC 的水解活性，IC50 为 49.73 μM，可用于金黄色葡萄球菌感染方面的研究。Tamarixetin 抑制肿瘤细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Tamarixetin 通过抑制 NFAT 和 AKT 通路防止心肌肥厚。 |
| SJ-MN5491 | Rehmannioside A | 地黄甙 A |
Rehmannioside A 是一种可以从 Rehmanniae radix 分离得到的化合物。Rehmannioside A 是 CYP3A4、2C9 和 2D6 的抑制剂，IC50 分别为 10.08、12.62 和 16.43 μM。Rehmannioside A 具有抗炎抗氧化、抗凋亡 (apoptosis)、抗铁死亡 (ferroptosis)、改善认识和神经保护的活性。Rehmannioside A 可用于神经系统和炎症相关疾病的研究。 |
| SJ-MN6050 | Dendrophenol | 石斛酚；杓唇石斛素 |
Dendrophenol (Moscatilin) 是从石斛茎中分离出来的天然产物，可作为 NF-κB 抑制剂，抑制炎症反应。Dendrophenol 对多种肿瘤细胞具有杀伤作用，可诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Dendrophenol 具有抗肿瘤的活性。此外，Dendrophenol 可通过抑制 WNT3/β-catenin 的激活抑制血管钙化。 |
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