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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5040A | Recilisib | 雷利西布 |
Recilisib (ON 01210) 是一种辐射防护剂，可以激活细胞中 AKT 和 PI3K 的活性。 |
| SJ-MX2293 | Yoda 1 |
Yoda 1 是一种 Piezo1 激动剂，小鼠源 EC50 为 17.1 μM，人源 EC50 为 26.6 μM。Yoda 1 激活纯化的 Piezo1 通道。Yoda 1 能有效抑制表皮生长因子 (EGF) 诱导的巨胞饮。Yoda 1 增强 Ca2+ 内流，随后激活钙激活钾通道 KCa3.1 和抑制 Rac1 激活。 |
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| SJ-MX0341 | SC79 |
SC79 是一种特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂，SC79 与 Akt 的 plecktrin 同源 (PH) 结构域结合，其模拟了 PI3K 和 Akt 的结合，从而诱导 Akt 的结构变化，增强其磷酸化和活化。SC79 在基于细胞的测定中诱导胞质 Akt 信号传导，并防止中风小鼠模型中的神经元死亡。SC79 也是一种 Akt-PH 域易位抑制剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MX0206 | Deferoxamine mesylate | 甲磺酸去铁胺 |
Deferoxamine mesylate 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 是一种铁死亡的抑制剂，Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine 可降低 beta-amyloid (Aβ) 的沉积并诱导自噬。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。请不要用生理盐水或者PBS配制储存液，可能会产生沉淀。 |
| SJ-MA0229 | Chloramphenicol | 氯霉素 |
Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)，具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX5250 | N-Oleoyl glycine |
N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸，在 3T3-L1 脂肪细胞中，能够通过激活 CB1 受体和 Akt 信号通路来刺激脂肪形成。 |
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| SJ-MX0206A | Deferoxamine | 去铁胺 |
Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。 |
| SJ-MN3450 | Suberic acid | 辛二酸 |
Suberic acid 是一种口服活性的的结晶二元酸。Suberic acid 激活 Akt 信号通路和调节 TGF-β、MAPK 信号通路相关分子表达。Suberic acid 抑制皮肤干燥。 |
| SJ-MX1639 | PRE-084 hydrochloride |
PRE-084 hydrochloride 是一种高选择性的σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC50 值为 44 nM。PRE-084 hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 hydrochloride 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。 |
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| SJ-MN2463 | Gomisin N | 戈米辛N |
Gomisin N 是一种口服活性的木脂素化合物。Gomisin N 可从 Schisandra chinensis 中分离得到。Gomisin N 在多种细胞中诱导凋亡 (Apoptosis)。Gomisin N 激活 AMPK、Akt、MAPK/ERK、Nrf2、caspase-3 和 PARP-1。Gomisin N 抑制 GSK3β、一氧化氮 (NO) 和促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α)。Gomisin N 具有抗炎、抗氧化、抗肥胖、抗糖尿病、抑制黑色素生成活性。Gomisin N 对宫颈癌和肝癌具有抗肿瘤活性。Gomisin N 改善阿尔兹海默症。 |
| SJ-MN1124A | Hyaluronic acid | 透明质酸；玻尿酸；玻璃酸 |
Hyaluronic acid (MW 1500000-2500000) (来自玉米发酵) 是由二糖的重复单元组成的生物聚合物，应用领域广泛。 |
| SJ-MN1219 | Asperosaponin VI | 川续断皂苷Ⅵ |
Asperosaponin VI 是来自川续断的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过激活 PI3K/Akt 和 CREB 通路保护缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Asperosaponin VI 还具有抗抑郁和促伤口愈合的活性。 |
| SJ-MN1253 | 20(R)-Ginsenoside Rh2 | (R型)人参皂苷Rh2 |
20(R)-Ginsenoside Rh2，基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖，对鼠 MHV-68 的 IC50 为 2.77 mM。 |
| SJ-MX6723 | Acenocoumarol | 醋硝香豆素 |
Acenocoumarol 是一种抗凝血剂，功能如同一个 Vitamin K 拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。 |
| SJ-MX5040 | Recilisib sodium | 雷利西布钠盐 |
Recilisib (ON 01210) sodium 是一种辐射防护剂，可以激活细胞中 AKT 和 PI3K 的活性。 |
| SJ-MN3250 | Vasicine | 鸭嘴花碱 |
Vasicine (peganine) 是一种喹唑啉类生物碱，可从 Justicia adhatoda 中分离得到。Vasicine 激活 PI3K/Akt 信号通路，表现出抗氧化、抗炎和抗菌活性。 |
| SJ-MX6028 | YS-49 |
YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。 |
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| SJ-MN3250A | Vasicine hydrochloride |
Vasicine hydrochloride (peganine hydrochloride) 是一种喹唑啉类生物碱，可从 Justicia adhatoda 中分离得到。Vasicine hydrochloride 激活 PI3K/Akt 信号通路，表现出抗氧化、抗炎和抗菌活性。
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| SJ-MX2667 | Aceglutamide | 乙酰谷酰胺 |
Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
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| SJ-MN1436 | 1,3-Dicaffeoylquinic acid | 1,3-二咖啡酰奎宁酸 |
1,3-Dicaffeoylquinic acid 是咖啡酰奎宁酸衍生物，具有抗氧化活性和自由基清除活性。 |
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