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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5837 | N-Nitrosodiethylamine | 二乙基亚硝胺 |
N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与 DNA 修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤，主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。 |
| SJ-MX4251 | 6-(Dimethylamino)purine |
6-(Dimethylamino)purine (6-Dimethylaminopurine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂。6-(Dimethylamino)purine 可以抑制催乳素诱导的兔乳腺细胞乳蛋白基因表达。6-(Dimethylamino)purine 可以影响哺乳动物卵母细胞的成熟。6-(Dimethylamino)purine 可以导致与细胞增殖和细胞周期进程相关的基因如增殖细胞核抗原、胰岛素诱导基因 1、丝氨酸蛋白酶抑制剂 2 基因下调并诱导淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。 |
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| SJ-MN0079 | Bromodeoxyuridine (BrdU) | 5-溴脱氧尿嘧啶核苷 |
Bromodeoxyuridine (BrdU) 是一种核苷类似物，与胸腺嘧啶竞争性整合到 DNA，能增加整合细胞对电离辐射的敏感性。Bromodeoxyuridine (BrdU) 通常用于检测增殖细胞。此外，Bromodeoxyuridine (BrdU) 在体外和体内均抑制癌细胞增殖。 |
| SJ-MN0227 | Folic acid | 叶酸 |
Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid 具有抗抑郁样作用。Folic acid 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。 |
| SJ-MD0036 | Propidium iodide | 碘化丙啶 |
Propidium iodide (PI) 是一种常用的细胞核红色荧光染料，作为一种溴化乙锭 (EB) 的类似物，能够嵌入碱基之间实现与 DNA 结合。这种结合没有或者几乎无序列倾向性，大约每 4-5 个 DNA 碱基对结合一个染料。Propidium iodide 也能与 RNA 结合，需要用核酸酶处理来区分 DNA 和 RNA 染色。Propidium Iodide 常用于细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞坏死 (necrosis) 的检测，常用于流式细胞仪分析。 |
| SJ-MB0162 | N-Dodecyl-β-D-maltoside | 十二烷基-β-D-麦芽糖苷 |
N-Dodecyl-β-D-maltoside (Lauryl Maltoside) 是非离子洗涤剂。N-Dodecyl-β-D-maltoside 对氧化铝、二氧化钛和赤铁矿有较强的吸附作用。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能促进多种蛋白的再活化。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能有效稳定光活性反应中心复合物 (RCs)，抑制溶液中球形红假单胞菌 R-26 反应中心的降解。N-Dodecyl-β-D-maltoside 可以用于 RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。 |
| SJ-MN1811 | Bisdemethoxycucurmin | 双去氧基姜黄素 |
Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素，具有抗氧化和抗炎活性。Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种 P-糖蛋白、铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。Bisdemethoxycucurmin 具有抗肿瘤活性。Bisdemethoxycucurmin 可用于肿瘤和炎性疾病的研究。 |
| SJ-MN1253 | 20(R)-Ginsenoside Rh2 | (R型)人参皂苷Rh2 |
20(R)-Ginsenoside Rh2，基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖，对鼠 MHV-68 的 IC50 为 2.77 mM。 |
| SJ-MX5232 | Metazachlor | 甲氧氯胺 |
Metazachlor 是氯乙酰胺类除草剂 (herbicide)。Metazachlor 是一种长链脂肪酸合成的抑制剂，在杂草种子发芽和萌发过程中，影响其细胞分裂或组织分化。 |
| SJ-MX1995A | Procaine hydrochloride | 盐酸普鲁卡因 |
Procaine hydrochloride 是 Procaine 的盐酸盐形式。Procaine 是 DNA 脱甲基剂。Procaine 通过多个靶标发挥局麻活性，起效缓慢，作用持续时间短。Procaine 是钠通道、NMDA 受体和 nAChR 的抑制剂，IC50 分别为 60 μM、0.296 mM 和 45.5 μM，同时也是 5-HT3 的抑制剂，KD 为 1.7 μM。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX5397 | 2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone | 2,5-二叔丁基-1,4-苯醌 |
2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone 是一种强效的抗菌剂，能够应对出现的抗菌耐药性，主要存在于海洋 Streptomyces sp. VITVSK1 中。2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone 还是一种强效的 RNA polymerase 抑制剂。 |
| SJ-MX2297 | TH5487 |
TH5487 是一种有效的 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 抑制剂，IC50 为 342 nM，TH5487 阻止 OGG1 识别其 DNA 底物，抑制 DNA 修复和修饰 OGG1 染色质动力学，从而抑制促炎基因。 |
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| SJ-MX1628 | FDI-6 |
FDI-6 是一种 FOXM1 抑制剂，IC50 值为 22.5 μM。FDI-6 作用于 MCF-7 乳腺癌细胞中，FDI-6 直接与 FOXM1 蛋白结合，从靶基因组中取代 FOXM1，并诱导随后的转录下调。 |
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| SJ-MN1256A | Guanine hydrochloride | 鸟嘌呤盐酸盐 | Guanine hydrochloride 是核酸 (DNA 和 RNA) 的基本组分之一。Guanine hydrochloride 是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。Guanine hydrochloride 具有作为大容量氮库的潜力。 |
| SJ-MM0038 | 2-Acetamidofluorene | 2-乙酰氨基芴 | 2-Acetamidofluorene 是一种有效的致癌物，可用作致癌作用研究中的生化工具。2-Acetamidofluorene 可用于肝细胞癌 (HCC) 和多原发肿瘤的诱导。 |
| SJ-MX8554 | DDD85646 |
DDD85646 是一种有效的布氏锥虫 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 抑制剂 (TbNMT IC50=2 nM；hNMT IC50=4 nM)。N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 是人类非洲锥虫病的潜在活性分子靶点。 |
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| SJ-MX1629 | RCM-1 | RCM-1 |
RCM-1 是一种 forkhead box M1 (FOXM1) 抑制剂，在 U2OS 细胞中的 EC50 为 0.72 μM。RCM-1 阻止了核定位并增加了 FOXM1 的蛋白酶体降解。RCM-1 可用于哮喘和其他慢性气道疾病的研究。 |
| SJ-MX4649 | Cedazuridine | 西达尿苷 |
Cedazuridine (E7727) (Compound 7a) 是一种具有口服活性的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，其 IC50 值为 0.4 μM。Cedazuridine 可用于癌症的研究。 |
| SJ-MN4987 | 3,7,4'-Trihydroxyflavone | 3,7,4'-三羟基黄酮；5-脱氧莰非醇 |
3,7,4'-Trihydroxyflavone 是从 Rhus javanica var. roxburghiana 茎中分离得到的一种具有 DNA 断链活性的黄酮类化合物。3,7,4'-Trihydroxyflavone 在铜离子存在下具有切割 DNA 的作用。3,7,4'-Trihydroxyflavone 也具有抗炎和抗氧化的活性，能清除多种活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS)。 |
| SJ-MX10020 | VVD-214 |
VVD-214 是一种合成的 WRN 解旋酶致死变构抑制剂，IC50 为 0.1316 µM。VVD-214 能够共价结合 WRN 的半胱氨酸 727 并抑制 ATP 水解和解旋酶活性。VVD-214 在高微卫星不稳定性 (MSI) 癌症中，通过双链 DNA 断裂，核肿胀导致细胞死亡。 |
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