Bisdemethoxycucurmin 是姜黄素的天然脱甲氧基衍生物。它是巨噬细胞吞噬作用的有效激活剂,与 1α,25 - 二羟基维生素 D3 相互作用,刺激巨噬细胞清除淀粉样蛋白 β(Bisdemethoxycucurmin 的最佳刺激浓度 100 nM )[1]。
Bisdemethoxycucurmin 在生理培养基中比姜黄素更稳定,可抑制癌细胞的增殖 [2]。
Bisdemethoxycucurmin下调转录共激活因子 p300,抑制 Wnt/β-catenin 途径,并抑制 LPS 诱导 iNOS 表达 [3]。