VVD-214 是一种合成的 WRN 解旋酶致死变构抑制剂，IC50 为 0.1316 µM。VVD-214 能够共价结合 WRN 的半胱氨酸 727 并抑制 ATP 水解和解旋酶活性。VVD-214 在高微卫星不稳定性 (MSI) 癌症中，通过双链 DNA 断裂，核肿胀导致细胞死亡。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MX10020-1 mg 1 mg | ¥ 280.00 | |
| SJ-MX10020-5 mg 5 mg | ¥ 640.00 | |
| SJ-MX10020-10 mg 10 mg | ¥ 1000.00 | |
| SJ-MX10020-25 mg 25 mg | ¥ 1680.00 | |
| SJ-MX10020-50 mg 50 mg | ¥ 2480.00 | |
| SJ-MX10020-10 mM * 1 mL in DMSO 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 680.00 |
| Cas No. |
3026500-20-6
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C20H21F2N3O4S
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| 分子量 |
437.46
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
VVD-214 是一种合成的 WRN 解旋酶致死变构抑制剂，IC50 为 0.1316 µM。VVD-214 能够共价结合 WRN 的半胱氨酸 727 并抑制 ATP 水解和解旋酶活性。VVD-214 在高微卫星不稳定性 (MSI) 癌症中，通过双链 DNA 断裂，核肿胀导致细胞死亡。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
DNA/RNA Synthesis
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
VVD-214 抑制细胞 HCT-116 和 SW480 生长，GI50 为 0.043 µM 和 23.45 µM [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (228.59 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2859 mL | 11.4296 mL | 22.8592 mL | |
| 5 mM | 0.4572 mL | 2.2859 mL | 4.5718 mL | |
| 10 mM | 0.2286 mL | 1.1430 mL | 2.2859 mL | |
| 50 mM | 0.0457 mL | 0.2286 mL | 0.4572 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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