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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0364 | Naringenin | 柚皮素 |
Naringenin 是葡萄柚中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。Naringenin 具有抗登革热病毒 (DENV) 活性。 |
| SJ-MX5426 | ML-SA1 |
ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。 |
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| SJ-MN0267 | Lanatoside C | 毛花甙丙 |
Lanatoside C 是一种强心苷，可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常。Lanatoside C 作用于 HuH-7 细胞，抗登革热病毒 Dengue virus 感染，IC50 为 0.19 μM。Lanatoside C 还可以有效抑制 Flavivirus Kunjin、Alphavirus Chikungunya、Sindbis virus 和 Enterovirus 71。 |
| SJ-MX1729 | Loratidine | 氯雷他定 |
Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。 |
| SJ-MN0349 | Mycophenolic acid | 霉酚酸 |
Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。 |
| SJ-MN0385 | Quinine hydrochloride dihydrate | 奎宁盐酸盐二水合物 |
Quinine hydrochloride dihydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流，其 IC50 值为 169 μM。Quinine hydrochloride dihydrate 具有退热、抗疟、止痛、抗炎等特性。Quinine hydrochloride dihydrate 还具有口服活性。 |
| SJ-MA0081 | Ivermectin | 依维菌素 |
Ivermectin (MK-933, IVM) 是一种 chloride channel 激活剂，用作广谱抗寄生虫药。Ivermectin 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。 |
| SJ-MA0457 | U18666A |
U18666A (U18) 是一种细胞内胆固醇转运 (cholesterol transport) 抑制剂，能够抑制埃博拉病毒、登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。 |
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| SJ-MA0157 | Merimepodib (VX-497) |
Merimepodib (VX-497; MMPD) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。 |
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| SJ-MN2112 | Astragaloside III | 黄芪皂苷 III |
Astragaloside III 是一种三萜皂苷类化合物。Astragaloside III 可从黄芪中提取。Astragaloside III 增加 NKG2D，诱导 TACE 磷酸化。Astragaloside III 诱导凋亡 (Apoptosis)。Astragaloside III 对登革热血清型 1 和血清型 3 具有抗病毒活性。Astragaloside III 对乳腺癌、结肠癌具有抗癌活性。 |
| SJ-MN1351 | Quinine | 奎宁 |
Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流，其 IC50 值为 169 μM。Quinine 具有抗疟疾的作用。 |
| SJ-MN5324 | (-)-(E)-Guggulsterone |
(-)-(E)-Guggulsterone ((E)-Guggulsterone) 是一种口服有效的天然 Guggulsterone 的立体异构体。(-)-(E)-Guggulsterone 是 FXR 的拮抗剂 (IC50 = 24.06 μM)，具有有效的降血脂特性。(-)-(E)-Guggulsterone 通过激活 Nrf2 诱导 HO-1 表达，上调抗病毒干扰素，从而抑制登革热病毒 (DENV) 的复制。(-)-(E)-Guggulsterone 对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。(-)-(E)-Guggulsterone 在大鼠中具有心脏保护和抗氧化活性 。 |
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| SJ-MX2840 | FR 180204 |
FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM，IC50 值分别为 0.51 μM 和 0.33 μM。FR 180204 可用于研究 ERK 的作用并用于药物开发。 |
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| SJ-MA0429 | Erythromycin estolate | 依托红霉素 |
Erythromycin estolate 是 Erythromycin 衍生物，是一种大环内酯类抗生素，用于多种细菌感染研究。Erythromycin estolate 引起肝损伤，主要包括胆汁淤积性肝炎。Erythromycin estolate 的毒性与其对胆汁酸运输的抑制作用有关。 |
| SJ-MX6831 | Cyclofenil | 环芬尼 |
Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用，EC50 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。 |
| SJ-MN1351B | Quinine dihydrochloride | 二盐酸奎宁 |
Quinine dihydrochloride 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine dihydrochloride 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。 |
| SJ-MN1351A | Quinine sulfate hydrate | 奎宁硫酸盐水合物 |
Quinine sulfate hydrate 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine sulfate hydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。 |
| SJ-MN0892 | Hirsutine | 毛钩藤碱 |
Hirsutine 是一种 Uncaria rhynchophylla 的吲哚生物碱，具有抗癌活性。Hirsutine 诱导细胞凋亡，是一种有效的 Dengue virus 抑制剂，具有低毒性。 |
| SJ-MX3305 | ZCL278 |
ZCL278 具有细胞通透性，是一种选择性 CDc42 GTPase 抑制剂。ZCL278 特异性靶向 Cdc42-ITSN 相互作用并抑制 Cdc42 介导的细胞过程，Kd 为 11.4 μM。ZCL278 可能是一个有价值的工具来探索 Cdc42 参与细胞运动和其他基于肌动蛋白的细胞功能。 |
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| SJ-MN0385A | Quinine hydrochloride | 奎宁盐酸盐 |
Quinine hydrochloride 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。 |
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