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Astragaloside III
目录号 : SJ-MN2112 中文名称 : 黄芪皂苷 III 纯度:99.68%

Astragaloside III 是一种三萜皂苷类化合物。Astragaloside III 可从黄芪中提取。Astragaloside III 增加 NKG2D,诱导 TACE 磷酸化。Astragaloside III 诱导凋亡 (Apoptosis)。Astragaloside III 对登革热血清型 1 和血清型 3 具有抗病毒活性。Astragaloside III 对乳腺癌、结肠癌具有抗癌活性。

CAS No. : 84687-42-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  340.00
5 mg ¥  800.00
10 mg ¥  1160.00
25 mg ¥  2000.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
84687-42-3
分子式
C41H68O14
分子量
784.97
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Astragaloside III 是一种三萜皂苷类化合物。Astragaloside III 可从黄芪中提取。Astragaloside III 增加 NKG2D,诱导 TACE 磷酸化。Astragaloside III 诱导凋亡 (Apoptosis)。Astragaloside III 对登革热血清型 1 和血清型 3 具有抗病毒活性。Astragaloside III 对乳腺癌、结肠癌具有抗癌活性。

相关靶点
Apoptosis;Dengue Virus
作用通路
Apoptosis;Anti-infection
产品类别
天然产物
应用领域
感染;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Astragaloside III (3.125-6.25 μg/mL) 对登革热血清型 1 和血清型 3 具有抗病毒活性 [1]
Astragaloside III (4-40 nM) 可显著提高 NK 细胞中 NKG2D 的表达及 IFN-γ 的产生 [2]
Astragaloside III (10 μM;8 小时) 显著降低 bEnd.3 细胞的活力 (约 10%) [3]
Astragaloside III (10-100 ng/mL;24-48 小时) 可降低 MCF-7 乳腺癌细胞活力,增加细胞凋亡率 [4]

体内研究 (In Vivo)

Astragaloside III (50 mg/kg;静脉注射;每 2 天 1 次;共 5 次) 可显著抑制 CT26 荷瘤小鼠的肿瘤生长,延长存活时间,且无明显毒副作用 [2]
Astragaloside III (10-20 mg/kg;腹腔注射;每 2 天 1 次) 可抑制裸鼠 MDA-MB-231 乳腺癌异种移植瘤生长,增加肿瘤细胞凋亡 [4]

参考文献

[1]. Indu P, et al. Antiviral activity of astragaloside II, astragaloside III and astragaloside IV compounds against dengue virus: Computational docking and in vitro studies. Microb Pathog. 2021 Mar;152:104563. 

[2]. Chen X, et al. Astragaloside III Enhances Anti-Tumor Response of NK Cells by Elevating NKG2D and IFN-γ. Front Pharmacol. 2019 Aug 13;10:898. 

[3]. Wang H, et al. Astragaloside III activates TACE/ADAM17-dependent anti-inflammatory and growth factor signaling in endothelial cells in a p38-dependent fashion. Phytother Res. 2020 May;34(5):1096-1107.

[4]. Wang S, et al. Astragaloside III from Astragalus membranaceus antagonizes breast cancer growth[J]. African Journal of Traditional, Complementary and Alternative Medicines, 2015, 12(3): 183-186.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)

50 mg/mL (63.70 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2739 mL 6.3697 mL 12.7393 mL
5 mM 0.2548 mL 1.2739 mL 2.5479 mL
10 mM 0.1274 mL 0.6370 mL 1.2739 mL
50 mM 0.0255 mL 0.1274 mL 0.2548 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.68%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。