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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN6044 | Hypaconitine | 次乌头碱 |
Hypaconitine 是从乌头属中分离到的高毒性的天然活性成分，广泛用于研究风湿病。Hypaconitine 抑制 KCNH2 电流，IC50 为 8.1 nM，并表现出心脏毒性。Hypaconitine 通过抑制 NF-κB 核转位来抑制 TGF-β1 诱导的 A549 细胞上皮间质转化 (EMT)。Hypaconitine 可以用作神经肌肉阻滞剂。Hypaconitine 具有口服活性。 |
| SJ-MX6340 | Ascorbyl palmitate | 抗坏血酸棕榈酸酯 |
Ascorbyl palmitate 是具有口服活性的由抗坏血酸和棕榈酸形成的一种酯，也被用作抗氧化剂 (antioxidant) 和食品添加剂 (food additive)。Ascorbyl palmitate 在防止油脂氧化方面比 Butylated hydroxyanisole 和 Butylated hydroxytoluene 更有效。Ascorbyl palmitate 减轻通过选择钙和钠通道阻滞剂抑制的胶原合成。Ascorbyl palmitate 诱导人脐静脉内皮细胞凋亡 (Apoptosis)。Ascorbyl palmitate 通过抑制 NLRP3 炎性体改善炎症性疾病。 |
| SJ-MN0672 | Astragaloside A |
Astragaloside A 是从黄芪中提取的活性皂苷化合物，具有抗氧化、心脏保护、抗炎、抗病毒、抗菌、抗纤维化、抗糖尿病和免疫调节的药理作用。 |
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| SJ-MX2214A | Ifenprodil |
Ifenprodil (NP-120) 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC50 = 0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC50 = 146 μM)。Ifenprodil 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC50 为 6.6 µM)。Ifenprodil 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。 |
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| SJ-MN0417 | Diacerein | 双醋瑞因 |
Diacerein (Diacerhein) 是一种具有口服活性的蒽醌，可减少 IL-1 转换酶的产生，然后通过相关下游信号传导抑制 IL-1β 的激活。Diacerein 是一种抗炎和抗风湿剂。Diacerein 可以缓解哮喘小鼠的支气管痉挛并控制气道炎症。Diacerein 具有用于骨关节炎研究的潜力。 |
| SJ-MN3424 | 5-Hydroxyindole | 5-羟基吲哚 |
5-Hydroxyindole 是口服活性羟基化吲哚、色氨酸代谢产物。5-Hydroxyindole 可激活 α7 烟碱乙酰胆碱受体，并作用于肠道 L 型钙通道 (calcium channels)。5-Hydroxyindole 可减缓细胞中 5-HT3 受体介导的离子电流的脱敏。5-Hydroxyindole 可导致抽搐和意识丧失。5-Hydroxyindole 用于神经母细胞瘤、精神分裂症以及与肠道动力障碍相关的疾病研究。 |
| SJ-MN3690 | Menthol | 薄荷脑；消旋薄荷醇 |
Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。 |
| SJ-MX1944 | Spironolactone | 螺内酯 |
Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂，作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC50 =24 nM) 和雄性激素受体 (IC50 =77 nM)，促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构，并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化，还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 Ⅱ 型糖尿病小鼠的血管功能障碍；低浓度时，它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成，并抑制电压依赖性 Ca2+ 通道以发挥抗高血压作用。 |
| SJ-MN3959A | Taurolithocholic acid |
Taurolithocholic acid 是一种口服有效的胆汁酸和抗病毒剂。Taurolithocholic acid 能通过激活 TGR5-PI3K/AKT-SREBP2 信号轴上调 FADS2，抑制 SFTSV 诱导的铁死亡 (Ferroptosis)、病毒复制及 HBV/HDV 的病毒进入，同时降低 IL-1β、脂质 ROS 和 LDH 的释放。 |
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| SJ-MX6175A | S107 |
S107 是一种口服有效的、可渗透血脑屏障的化合物，通过增强钙稳定蛋白 calstabin 2 与突变 Ryr2-R2474S 通道的结合来稳定 RyR2 通道。S107 抑制肌浆网 (SR) 的 Ca2+ 渗漏，预防心律失常，提高癫痫发作阈值。 |
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| SJ-BP0931 | Sarafotoxin S6d | Sarafotoxin S6d 是一种从以色列沙蚺 (Atractaspis engaddensis) 毒液中分离出的多肽毒素，属于强效血管收缩肽家族。Sarafotoxin S6d 主要作用于内皮素受体 (Endothelin receptors)，但其受体选择性因组织而异。Sarafotoxin S6d 在大鼠主动脉中引起强烈的依赖于细胞外钙离子的血管收缩，并在大鼠心房中，显示出正性肌力效应。Sarafotoxin S6d 可用于心血管疾病的研究。 | |
| SJ-MX11995 | D-myo-Inositol-1,2,4,5,6-pentaphosphate sodium salt |
D-myo-Inositol-1,2,4,5,6-pentaphosphate (Ins(1,2,4,5,6)P5) sodium salt 是参与信号转导的几种不同的肌醇寡磷酸异构体之一。在人 Jurkat t 淋巴细胞中，D-myo-Inositol-1,2,4,5,6-pentaphosphate sodium salt 被 1/3 激酶磷酸化为 InsP6。D-myo-Inositol-1,2,4,5,6-pentaphosphate sodium salt 参与钙信号的传导。 |
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| SJ-MX4737 | HC-056456 | HC-056456 是一种有效但不完全选择性的 CatSper 通道阻断剂。HC-056456 减慢 [Na+]i 上升，IC50 为 3 µM。 | |
| SJ-MX6175 | S107 hydrochloride | S107 hydrochloride 是一种 RyR2 (type 2 ryanodine receptor)/FKBP12.6 (FK506 binding protein 12.6) complex 的特异性稳定剂，会影响 Ca2+ 信号传导。 | |
| SJ-MN3200 | Wilforgine | 雷公藤精碱;雷公藤吉碱 | Wilforgine 是 Tripterygium wilfordii Hook. F 中的生物活性倍半萜烯生物碱。Wilforgine 能诱导分离出丝状体幼虫肌肉的微结构和超微结构变化，其作用部位被认为是肌肉系统中的钙受体或通道。 |
| SJ-BP0380 | Kurtoxin | Kurtoxin 具有疏水性，具有半胱氨酸稳定的 α-螺旋和 β-片层 (CSαβ) 基序。Kurtoxin 与 N 型和 P 型钙 (Ca2+) 通道相互作用。 | |
| SJ-MN4758 | Hyperforin dicyclohexylammonium salt | 贯叶金丝桃素二环己基铵盐 | Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Hyperforin DCHA) 是一种瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 具有抗抑郁作用。 |
| SJ-BP0585 | CBD3063 | CBD3063 是一种基于 CRMP2 的拟肽小分子，具有镇痛活性和神经保护作用，可变构调节 Cav 2.2，可用于研究神经系统疾病。 | |
| SJ-MX10122 | BBT | BBT 是葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS) 受损的增强剂。BBT 具有抗高血糖活性，并在 2 型糖尿病模型中保护 β 细胞免受细胞因子或链脲佐菌素 (STZ 诱导的细胞死亡。BBT 通过 cAMP/PKA 和持久（L 型）电压依赖性 Ca2+ 通道/CaMK2 通路发挥作用。 | |
| SJ-MN4758A | Hyperforin | 贯叶金丝桃素 |
Hyperforin 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平，并通过 Dlat-AMPK 信号轴触发脂肪组织产热，以抑制肥胖。Hyperforin 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。 |
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