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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5404 | Cycloleucine | 环亮氨酸 |
Cycloleucine 是一种 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。Cycloleucine 是 NMDA 受体甘氨酸变构位点的拮抗剂，Ki 值为 600 μM。Cycloleucine 在体外也是 ATP：L-methionine-S-adenosyl transferase 的竞争性抑制剂。Cycloleucine 具有抗焦虑和抑制细胞作用。 |
| SJ-MX4571 | Ro 25-6981 maleate |
Ro 25-6981 maleate 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 maleate 具有抗惊厥和抗帕金森病活性，且具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。 |
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| SJ-MX3837 | CNQX |
CNQX (FG9065) 是一种有效的竞争性 AMPA/海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，对 AMPA 和 kainate receptor 的 IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX 在缺血模型中表现出神经保护作用，并抑制海马神经元的癫痫样活动。 |
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| SJ-MX3804 | NBQX |
NBQX (FG9202) 是一种高度选择性、竞争型的 AMPA 受体拮抗剂。NBQX 具有神经保护和抗惊厥活性。 |
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| SJ-MX2929 | Dizocilpine maleate | (+)-MK 801 顺丁烯二酸盐 |
Dizocilpine maleate ((+)-MK 801 maleate) 是一种有效的、选择性的、非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM。Dizocilpine maleate 已显示在各种缺血模型中具有保护作用，并抑制对某些精神兴奋剂的行为敏化。 |
| SJ-MX4728 | D-AP5 |
D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性 NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。 |
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| SJ-MN0787 | Crocetin | 藏红花酸 |
Crocetin (Transcrocetin) 是藏红花的苷元。Crocetin 具有口服活性且能穿透血脑屏障。Crocetin 对 NMDA 受体有很强的亲和力，并具有通道开放活性。Crocetin 可下调促炎细胞因子和 COX-2 的表达。Crocetin 能抑制细胞凋亡 (apoptosis) 和 MAPK 的激活。Crocetin 可延缓大脑和身体的衰老。Crocetin 可用于癌症、神经系统疾病和炎症的研究，如宫颈癌和缺血性疾病。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN1187 | L-Phenylalanine | L-苯丙氨酸 |
L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂。L-Phenylalanine 是 NMDARs (Kb 为 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。 |
| SJ-MX0675A | Memantine | 3,5-二甲基金刚胺 |
Memantine 是一种口服活性、非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 拮抗剂。美金刚可用于中重度阿尔茨海默病 (AD) 的研究。 |
| SJ-MX1317A | Orphenadrine hydrochloride | 盐酸奥芬那君 |
Orphenadrine hydrochloride 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)，其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadrine hydrochloride 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适，也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。 |
| SJ-MX8950 | DL-AP5 |
DL-AP5 (2-APV) 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 可特异性阻断兔视网膜的通道。 |
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| SJ-MN0580 | (-)-Huperzine A | 石杉碱甲 |
(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从中国梅花苔中分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。 |
| SJ-MX1294 | Topiramate | 托吡酯 |
Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 Kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制碳酸酐酶 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。 |
| SJ-MN1493A | Kynurenic acid sodium | 犬尿喹啉酸钠盐 | Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。 |
| SJ-MX1575 | Radiprodil | 雷拉地尔，雷迪罗地 |
Radiprodil (RGH-896) 是具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。Radiprodil 有潜力用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的相关研究。 |
| SJ-MX2550A | Flupirtine maleate | 氟吡啶马来酸 |
Flupirtine maleate 是一种可透过血脑屏障的、有效的，具有口服活性的非阿片类化合物。Flupirtine maleate 是一种间接 NMDAR 拮抗剂，可用于缓解疼痛的研究，具有神经保护特性。 |
| SJ-MX2589 | DNQX | 二硝基喹酮 |
DNQX (FG 9041) 是一种喹恶啉衍生物，是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂，对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50 分别为 0.5、2 和 40 μM。 |
| SJ-MX1317 | Orphenadrine citrate | 枸橼酸奥芬那君 |
Orphenadrine citrate 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)，其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadrine citrate 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适，也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine citrate 具有较好的神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。 |
| SJ-MX2649 | Mephenesin | 甲酚甘油醚 |
Mephenesin 是一种 NMDA receptor 拮抗剂。Mephenesin 也是一种具有抗焦虑、肌肉麻痹和抗惊厥作用的中枢肌肉松弛剂。Mephenesin 直接作用于骨骼肌纤维，产生骨骼肌松弛。Mephenesin 有望用于痉挛性疾病或者作为疼痛性肌肉痉挛的辅助治疗的研究。 |
| SJ-MX2550 | Flupirtine | 氟吡汀 |
Flupirtine (D 9998) 是一种中枢作用的非阿片类镇痛药，是一种选择性神经元钾通道开放剂，也具有 NMDA 受体拮抗剂的特性。 |
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