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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0277 | Vadimezan (ASA404) | 2,5-己酮可可碱 |
Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂，是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。 |
| SJ-MX1744 | G10 (STING agonist-1) |
G10 (STING agonist-1) 是一种人类特异性 STING 激动剂，针对新出现的甲病毒，可引发抗病毒活性。G10 (STING agonist-1) 能有效抑制甲病毒属 VEEV 复制，IC90 值为 24.57 μM。 |
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| SJ-MX0436 | MSA-2 |
MSA-2 是一种口服非核苷酸 STING 激动剂，以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。MSA-2 对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫，并与抗 PD-1 协同作用。 |
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| SJ-MX5703A | diABZI STING agonist-1 |
diABZI STING agonist-1 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。 |
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| SJ-MX6829 | Fendiline hydrochloride | 盐酸芬他林 |
Fendiline hydrochloride 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline hydrochloride 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC50 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline hydrochloride 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。 |
| SJ-MX0747 | SR-717 |
SR-717 是一种非核苷酸 STING 激动剂和 cGAMP 模拟物，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS-KO (cGAS-KO) 细胞系中的 EC50 值分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 具有抗肿瘤活性，能够促进相关组织中 CD8+T、自然杀伤细胞和树突状细胞的激活，促进抗原交叉启动。SR-717 还以 STING 依赖的方式诱导临床相关靶点的表达，包括程序性细胞死亡 1 配体 1 (PD-L1)。 |
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| SJ-MX7635 | STING agonist-3 |
STING agonist-3 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10)，是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂，pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 具有持久的抗肿瘤作用，并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。 |
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| SJ-MX9749 | NVS-STG2 |
NVS-STG2 是靶向 STING 的分子胶，可激活 STING 介导的免疫信号。NVS-STG2 通过结合邻近的 STING 二聚体跨膜结构域之间的口袋，有效地充当分子胶，诱导人类 STING 的高阶寡聚化。NVS-STGI 通过诱导形成更丰富、更大的低聚物来增强 cGAMP 的活性。NVS-STG2 在动物模型中产生抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX0087 | diABZI STING agonist-1 (tautomerism) |
diABZI STING agonist-1 tautomerism 是 diABZI STING agonist-1 (compound 3) 的互变异构体。diABZI STING agonist-1 tautomerism 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。 |
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| SJ-MN0906A | c-di-AMP disodium | 环二腺苷酸(联胺)钠盐 |
c-di-AMP sodium (Cyclic diadenylate disodium) 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium (Cyclic diadenylate disodium) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP sodium (Cyclic diadenylate disodium) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium (Cyclic diadenylate disodium) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。 |
| SJ-MN0908A | IACS-8779 disodium |
IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING 通路具有强烈活性，且具有卓越的抗肿瘤作用。 |
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| SJ-MX12028 | STING agonist-17 | STING agonist-17 是一种强效、非核苷类小分子 STING 激动剂，IC50 值为 0.062 nM。STING agonist-17 通过激活 STING-TBK1-IRF3 通路强效诱导干扰素与抗肿瘤免疫。 | |
| SJ-MN0906 | c-di-AMP | 环二腺苷酸 | c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。 |
| SJ-MN0907 | IACS-8803 | IACS-8803 是一种高效环状二核苷酸的 STING 激动剂，具有较强的全身抗肿瘤作用。 | |
| SJ-MN0907A | IACS-8803 disodium | IACS-8803 disodium 是一种高效环状二核苷酸的 STING 激动剂，具有强大的全身抗肿瘤作用。 | |
| SJ-MN0908 | IACS-8779 | IACS-8779 是干扰素基因刺激剂 (STING) 的强效激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。 | |
| SJ-MN0909 | TAK-676 | TAK-676 是一种干扰素基因刺激因子激动剂 (STING)，触发 STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。TAK-676 也是一种免疫系统调节剂，具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能。TAK-676 能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。 | |
| SJ-MN0910 | Ulevostinag (MK-1454) |
Ulevostinag (MK-1454; MK1454) 是一种干扰素（IFN）基因的瘤内刺激剂（STING）激动剂，有治疗实体瘤的潜力。 |
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| SJ-MN0911 | E7766 diammonium salt | E7766 diammonium salt是一种Kd为40 nM的大环桥STING激动剂，具有强大的泛基因型和抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MN0912 | 2', 3' -cGAMP-C2-PPA | 2',3'-cGAMP-C2-PPA (45)，一种环状二核苷酸，是一种 STING 激动剂 (US20210015941A1)。2',3'-cGAMP-C2-PPA 是抗体偶联药物 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成抗体偶联物，靶向研究癌症。 |
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