diABZI STING agonist-1 tautomerism 是 diABZI STING agonist-1 (compound 3) 的互变异构体。diABZI STING agonist-1 tautomerism 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。
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| Cas No. |
2138498-18-5
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| 分子式 |
C42H51N13O7
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| 分子量 |
849.94
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
diABZI STING agonist-1 tautomerism 是 diABZI STING agonist-1 (compound 3) 的互变异构体。diABZI STING agonist-1 tautomerism 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。 |
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| 相关靶点 |
STING
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| 作用通路 |
Immunology/Inflammation
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| 应用领域 |
免疫/炎症
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| IC50 & Target |
EC50: 130 nM (human STNG in PBMCs) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
diABZI STING agonist-1 (tautomerism) 是一种选择性干扰素基因 (STING) 受体激动剂，对人和小鼠的 EC50 分别为 130、186 nM。在 1 μM 的浓度下，diABZI STING agonist-1 (tautomerism) 对 350 多种激酶具有高选择性 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
diABZI STING agonist-1 (tautomerism) (皮下注射；2.5 mg/kg) 在体内诱导 STING 依赖性的 I 型干扰素和促炎细胞因子的激活 [1]。 diABZI STING agonist-1 (tautomerism) (静脉注射；3 mg/kg) 全身性暴露，半衰期为 1.4 h，全身性浓度大于小鼠 STING 的半最大有效浓度 (EC50：200 ng/ml) [1]。 diABZI STING agonist-1 (tautomerism) (静脉注射；1.5 mg/kg；43 天) 结果显著抑制肿瘤生长，显著提高生存率，在研究结束的第 43 天，10 只小鼠中有 8 只仍无肿瘤 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (117.65 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.1766 mL | 5.8828 mL | 11.7655 mL | |
| 5 mM | 0.2353 mL | 1.1766 mL | 2.3531 mL | |
| 10 mM | 0.1177 mL | 0.5883 mL | 1.1766 mL | |
| 50 mM | 0.0235 mL | 0.1177 mL | 0.2353 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
鲁公网安备37011202002432号