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AP-1

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AP-1相关产品（28）
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX0224 T-5224

T-5224 是一种新型的非肽类、选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响 c-Fos 蛋白家族成员本身的水平。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
SJ-MN0077A Berberine 小檗碱

Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。
SJ-MN0185 Resibufogenin 酯蟾毒配基

Resibufogenin 是一种口服活性抗癌剂。Resibufogenin 可从从蟾蜍毒液中提取。Resibufogenin 阻断 PI3K/Akt、NF-κB、AP-1 等信号通路，激活 GSK-3β，调节 cyclin D1。Resibufogenin 可激活中枢神经元。Resibufogenin 具有抗炎活性。Resibufogenin 对多种肿瘤如多发性骨髓瘤、肾癌、结直肠癌、胰腺癌和胶质瘤具有抗肿瘤作用。
SJ-MN3941 (-)-Camphoric acid (-)-樟脑酸

(-)-Camphoric acid 是 Camphoric acid 的低活性异构体。Camphoric acid 刺激成骨细胞分化并诱导谷氨酸受体 (glutamate receptor) 表达。Camphoric acid 还诱导 NF-κB 和 AP-1 活化。
SJ-MN3457 5,6,7-Trimethoxyflavone

5,6,7-Trimethoxyflavone 是一种黄酮类化合物，可以从植物 Callicarpa japonica 中提取得到。5,6,7-Trimethoxyflavone 通过抑制 NF-κB/AP-1/STAT 信号通路发挥抗病毒和抗炎活性。
SJ-MX4626 SR 11302

SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇，可特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
SJ-MN0077B Berberine sulfate 硫酸小檗碱

Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有多种生物活性。Berberine sulfate 具有较高的生物利用度。
SJ-MN0223 Atranorin 荔枝素

Atranorin 是地衣的次生代谢产物和 Akt 抑制剂。Atranorin 通过影响 AP-1、Wnt 和 STAT 信号传导并抑制 RhoGTPase 活性来抑制肺癌细胞的运动性和肿瘤发生。Atranorin 对 DPPH、ABTS 自由基清除的 IC50 分别为 117 μM 和小于 10 μM。Atranorin 具有抗菌、抗炎抗氧化、抗糖化、 镇痛和抗肿瘤等多种活性。Atranorin 也具有促进伤口愈合等作用。Atranorin 能够用于骨髓增生异常综合征、肿瘤和炎症等多种疾病的研究。
SJ-MN1437 Fargesin 辛夷脂素 Fargesin 是一种从木兰植物中分离出的活性新木脂素，具有抗高血压和抗炎作用。
SJ-MX1430A Tropisetron 托烷司琼

Tropisetron 是一种口服有效的 5-HT3R 拮抗剂 (Ki 为 5.3 nM)，同时也是一种强效且选择性的 α7 烟碱部分激动剂 (EC50 为 1.3 μM)。Tropisetron 可抑制 p38 MAPK的磷酸化和活化。Tropisetron 可抑制 IL-2 基因转录和受刺激 T 细胞中的 IL-2 合成。Tropisetron 可抑制 NFAT 和 AP-1 与 DNA 的结合以及转录活性。Tropisetron 具有抗炎和止吐作用。Tropisetron 具有抗肿瘤和神经保护作用。Tropisetron 可用于治疗出血性膀胱炎、慢性关节炎、肺癌、慢性脑灌注不足等疾病的研究。
SJ-MX3777 Nimustine hydrochloride

Nimustine hydrochloride (ACNU) 是一种 DNA 交联剂和 DNA 烷基化剂，能诱导 DNA 复制损伤和 DNA 双链断裂，抑制 DNA 合成。Nimustine hydrochloride 常用于胶质母细胞瘤的化疗中。
SJ-MX0977 E3330

E3330 (APX-3330) 是一种直接，口服有效的，选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。E3330 能抑制胰腺癌组织中 NF-κB、AP-1、HIF-1α 的活性。E3330 具有抗癌活性。
SJ-MN2167 Cafestol 咖啡醇

Cafestol 是具有口服活性的二萜类化合物和 ERK2 的抑制剂。Cafestol 具有升高血脂、抗炎、抗血管生成和抗糖尿病的活性。此外，Cafestol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于癌症的研究。
SJ-MN1732 1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸

1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 是来自冬虫夏草 (Cordyceps bassiana)，冬虫夏草具有抗氧化，抗癌，抗炎，抗糖尿病，抗肥胖，抗血管生成和抗伤害感受活动。1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 靶向阻断 AP-1 介导的荧光素酶活性，这也证明其具有抗炎功能。
SJ-MN0077D Berberine hemisulfate 硫酸黄连素

Berberine hemisulfate 是 Berberine 的半硫酸盐形式。Berberine hemisulfate 是可以从中草药黄连中分离出来的生物碱。Berberine hemisulfate 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、心血管保护和神经保护活性。
SJ-MX9866 TAC (TERT activator compound)

TAC (TERT activator compound) 是 TERT 的激活剂，可通过 MEK/ERK/AP-1 级联上调 TERT 转录。TAC (TERT activator compound) 可增强端粒合成，减少衰老标志物、炎症和衰老，并保持脑功能，凸显了 TERT 在抗衰老和相关疾病方面的潜力。
SJ-MN1035 DL-Syringaresinol DL-丁香树脂酚

DL-Syringaresinol  是一种木质素，通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性，可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。DL-Syringaresinol 对幽门螺杆菌有抑制活性，IC50值为50 μg/ml。
SJ-MX6166 IMM-H007 IMM-H007 是一种有效的 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κB 和 JNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。
SJ-MN2409 Ganoderic acid H 灵芝酸H Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜，能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。
SJ-MX9858 INI-43 INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂，干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和 NFY 的核定位。INI-43 能抑制癌细胞的增殖，在癌细胞中引起 G2-M 细胞周期阻滞，并诱导细胞内在凋亡 (apoptosis) 途径。
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