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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MD0286 | MitoSOX Red |
MitoSOX Red 是特异靶向线粒体的活细胞荧光探针，具有细胞膜渗透性。MitoSOX Red 进入线粒体后会被超氧化物氧化，而不会被其他 ROS 或 RNS 生成系统氧化。被氧化的 MitoSOX Red 随后与线粒体/细胞核内的核酸结合，产生强红色荧光。MitoSOX Red 可以作为荧光指示剂，特异性检测超氧化物。另外，超氧化物歧化酶 (Superoxide dismutase，SOD) 能够预防 MitoSOX Red 氧化。 |
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| SJ-MX0656 | FCCP |
FCCP (Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone) 在线粒体中是一种有效且可逆的氧化磷酸化 (OXPHOS) 的解偶联剂，通过转运质子破坏 ATP 的合成。FCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。 |
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| SJ-MX4908 | Mito-TEMPO |
Mito-TEMPO (MT) 是一种靶向线粒体的超氧化物歧化酶模拟物，有着清除超氧化物和烷基自由基的能力。通过抑制过氧亚硝酸盐的形成，保护对乙酰氨基酚 (APAP) 肝毒性的早期阶段。Mito-TEMPO 处理可抑制 APAP 诱导的 RIP3 kinase 表达。 |
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| SJ-MD0162 | Tartrazine | 酒石黄 |
Tartrazine (Acid Yellow 23; FD&C Yellow No. 5) 是一种口服活性的偶氮型酸性染料, 橙黄色粉末, 溶于水呈黄色, 主要用作食品着色的合成柠檬黄色偶氮染料。Tartrazine 是着色剂中最稳定的一种。Tartrazine 可诱导线粒体介导的细胞凋亡 (Apoptosis)。Tartrazine 可引起神经发育毒性、细胞毒性和遗传毒性。 |
| SJ-MN0372 | Permethrin | 氯菊酯 |
Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide)，杀螨剂 (acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂，存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic) 活性，而在体外具有抗雌激素 (estrogenic) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin)，通过延长钠通道 (Sodium channel) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes) 对细菌感染的抗性。 |
| SJ-MX0966 | Gboxin |
Gboxin 是一种氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation，OXPHOS) 抑制剂，可靶向抑制胶质母细胞瘤生长。Gboxin 抑制 F0F1 ATP 合成，具有抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MN0514 | Glyburide (Glibenclamide) | 格列本脲 |
Glyburide (Glibenclamide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glyburide抑制 P-glycoprotein。Glyburide直接结合并阻断 KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 可诱导自噬（autophagy）。 |
| SJ-MN4423 | 2-Acetonaphthone |
2-Acetonaphthone 是一种合成香料。2-Acetonaphthone 在紫外线/阳光照射下，会增加 ROS，导致内质网应激和线粒体膜电位降低。2-Acetonaphthone 可用作多种化妆品的掺杂剂。2-Acetonaphthone 可用于皮肤角质化研究。 |
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| SJ-MN0696A | α-Lipoic Acid sodium | α-硫辛酸钠盐 | α-Lipoic Acid (Thioctic acid) sodium 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid sodium 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid sodium 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid sodium 可与 CPUL1 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。 |
| SJ-MN1365 | Danshensu sodium salt | 丹参素钠 |
Danshensu sodium salt 是从中国草本丹参中，它能够抑制 CaCl2 引起的血管伸缩。Danshensu sodium salt 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路，也可激活线粒体 (Mitochondrial Metabolism) 抗氧化防御系统。Danshensu sodium salt 具有抗炎、抗氧化、抗凋亡 (Apoptosis) 等作用，具有用于炎症和心脑血管等疾病研究的潜力。 |
| SJ-MX4260 | 2-Methoxycinnamaldehyde | 2-甲氧基肉桂醛 |
2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种肉桂中的天然产物。2-Methoxycinnamaldehyde 可抑制拓扑异构酶-I/II (topoisomerase-I/II) 和 NF-κB 信号通路，导致线粒体功能障碍，诱导溶酶体囊泡形成，从而导致 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。2-Methoxycinnamaldehyde 具有抗肿瘤作用。 |
| SJ-MX3919 | BAM 15 |
BAM 15 是线粒体质子解偶联剂。BAM 15 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂，能够保护哺乳动物免受急性肾缺血-再灌注损伤和冷诱导的微管损伤。BAM 15 也是一种有效的 AMPK 激活剂。BAM 15 可减轻 iPS 分化的视网膜组织中运输引起的凋亡。 |
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| SJ-MX2672 | Nerol | 橙花醇 |
Nerol 是橙花油的一种成分，是存在于多种香精油如柠檬草和槐花中的单萜化合物，具有抗真菌活性。 Nerol 通过增强 Ca2+ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MX4677 | L-2-Hydroxyglutaric acid disodium |
L-2-Hydroxyglutaric acid disodium ((S)-2-Hydroxyglutaric acid disodium) 是一种表观遗传修饰剂和在肾脏癌中推测的肿瘤代谢物，抑制 histone demethylases，促进组蛋白甲基化。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 也是一种 mitochondrial creatine kinase (Mi-CK) 的抑制剂，对应的 Km 值和 Ki 值分别为 2.52 mM 和 11.13 mM。 |
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| SJ-MN0696 | α-Lipoic Acid | α-硫辛酸 |
α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ER) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。 |
| SJ-MX5203 | Diphenyl phosphate |
Diphenyl phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼和小鼠的生长和能量代谢。Diphenyl phosphate 被证实会抑制 SDH (respiratory complex II) 活性和降低 CPT1 蛋白的表达，破坏线粒体膜的完整性。Diphenyl phosphate 可以用于代谢疾病领域研究。 |
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| SJ-MX5283 | Tempo |
Tempo 是一氧化氮自由基，也是一种线粒体中 ROS 的选择性清除剂。Tempo 还是一种有机催化剂，可在催化循环中使超氧化物歧化，将伯醇氧化为醛。Tempo 具有诱变和抗氧化作用，可诱导 DNA 链断裂。Tempo 还在小鼠淋巴瘤细胞中发挥细胞毒性和诱变性。 |
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| SJ-MN3399 | 3-Methylglutaric acid | 3-甲基戊二酸 |
3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na+, K+-ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na+, K+-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。 |
| SJ-MX2759 | Lipoic acid | 硫辛酸 |
Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid) 是一种由辛酸衍生的有机硫化合物。Lipoic acid 在动物体内正常产生，是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。(R)-(+)-α-Lipoic acid 比外消旋 Lipoic acid 更有效。 |
| SJ-MX3539 | 7ACC2 |
7ACC2 是一种有效的单羧酸盐转运蛋白 (MCT) 抑制剂，IC50 为 11 nM，可抑制乳酸涌入。7ACC2 还是一种线粒体丙酮酸转运 (mitochondrial pyruvate transport) 的有效抑制剂。7ACC2 通过抑制乳酸通量来发挥抗癌作用。 |
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