01030O0205,01030P0305,01050ψ0W,010D230α05,010D240η05,010F0401,010301,0D01,0E0201010P,0E020206
2-Methoxycinnamaldehyde
目录号 : SJ-MX4260 别名 : o-MethoxycinnamaldeHYde 中文名称 : 2-甲氧基肉桂醛 纯度:≥98%

2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种肉桂中的天然产物。2-Methoxycinnamaldehyde 可抑制拓扑异构酶-I/II (topoisomerase-I/II) 和 NF-κB 信号通路,导致线粒体功能障碍,诱导溶酶体囊泡形成,从而导致 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。2-Methoxycinnamaldehyde 具有抗肿瘤作用。

CAS No. : 1504-74-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  280.00
1 g ¥  400.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1504-74-1
分子式
C10H10O2
分子量
162.19
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种肉桂中的天然产物。2-Methoxycinnamaldehyde 可抑制拓扑异构酶-I/II (topoisomerase-I/II) 和 NF-κB 信号通路,导致线粒体功能障碍,诱导溶酶体囊泡形成,从而导致 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。2-Methoxycinnamaldehyde 具有抗肿瘤作用。

相关靶点
Apoptosis;NF-κB;Topoisomerase;Mitochondrial Metabolism;Caspase
作用通路
Apoptosis;NF-κB Signaling;Cell Cycle/DNA Damage;Metabolism
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤
体外研究 (In Vitro)

2-methoxycinnamaldehyde (2-MCA) 在剂量和时间依赖的方式下,抑制了 SK-Hep-1 细胞的增殖。经过 48 小时的孵育后,其抑制浓度 (IC50) 值为 25.72 μM [1]

2-Methoxycinnamaldehyde (10-160 μM;48 小时) 在 NCI-H520 细胞中促进乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放,表现出细胞毒性,并抑制 NCI-H520 的增殖,IC50 为 12.11 μM [2]
2-Methoxycinnamaldehyde (10-40 μM;48 小时) 降低线粒体膜电位,激活 caspase-3/9,诱导 NCI-H520 细胞凋亡 [2]
2-Methoxycinnamaldehyde (0-50 μM;48 小时) 调节细胞周期调控蛋白的表达,抑制 TNF-α 诱导的 MMP-9 表达,并抑制人主动脉平滑肌细胞的迁移 (HASMCs) [3]

 

体内研究 (In Vivo)

2-Methoxycinnamaldehyde (5-20 mg/kg;肿瘤内注射;每天一次,持续 49 天) 在小鼠 NCI-H520 异种移植模型中抑制肿瘤生长并诱导肿瘤细胞凋亡 [3]

参考文献

[1]. Perng DS, et al. Discovery of a novel anticancer agent with both anti-topoisomerase I and II activities in hepatocellular carcinoma SK-Hep-1 cells in vitro and in vivo: Cinnamomum verum component 2-methoxycinnamaldehyde. Drug Des Devel Ther. 2016 Jan 5;10:141-53.

[2]. Liu YH, et al. Cinnamomum verum ingredient 2-methoxycinnamaldehyde: a new antiproliferative drug targeting topoisomerase I and II in human lung squamous cell carcinoma NCI-H520 cells. Eur J Cancer Prev. 2017 Jul;26(4):314-323.  

[3]. Jin YH, et al. 2-Methoxycinnamaldehyde inhibits the TNF-α-induced proliferation and migration of human aortic smooth muscle cells. Int J Mol Med. 2017 Jan;39(1):191-198. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (616.56 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.1656 mL 30.8280 mL 61.6561 mL
5 mM 1.2331 mL 6.1656 mL 12.3312 mL
10 mM 0.6166 mL 3.0828 mL 6.1656 mL
50 mM 0.1233 mL 0.6166 mL 1.2331 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。