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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-BP0084 | Sincalide ammonium |
Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。 |
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| SJ-BP0021 | Ceruletide | 雨蛙素 |
Ceruletide 是一种十肽，也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。Ceruletide 可用于诱导胰腺炎动物疾病模型。 |
| SJ-BP0209 | Gastrin I, human |
Gastrin I, human 是胃中产生的内源性肽，通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。 |
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| SJ-BP0250 | [Leu15]-Gastrin I (human) |
[Leu15]-Gastrin I (human) 是一种 Leu15 标记的 Gastrin I (人) 肽激素，对正常胃肠道上皮细胞具有营养作用。Gastrin 通过 G 蛋白偶联受体胆囊收缩素 (CCK) 或胆囊收缩素-B 受体 (CCK-BR) 刺激胃腺癌 (胃癌) 的生长，这些受体在恶性肿瘤中过度表达。[Leu15]-Gastrin I (human) 有望用于胃癌的研究。 |
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| SJ-MX6383 | Proglumide | 丙谷胺 |
Proglumide 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。 |
| SJ-BP0330 | Tetragastrin | Tetragastrin (Cholecystokinin tetrapeptide ; CCK-4) 是一种胃泌素的 C 端四肽，可以刺激胃液分泌。Tetragastrin 是一种胆囊收缩素 4 (CCK-4) 的受体激动剂。Tetragastrin 具有胃黏膜保护作用。 | |
| SJ-MX6383A | Proglumide sodium | 丙谷胺钠 |
Proglumide sodium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide sodium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide sodium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。 |
| SJ-BP0403 | Pentagastrin | 五肽胃泌素 |
Pentagastrin (ICI-50123) 是一种有效具有选择性的胆囊收缩素 B (CCKB) 受体拮抗剂，对CCKB 和 CCKA 的 IC50 值为 11 nM。Pentagastrin 可增强胃粘膜对酸的防御机制，并保护胃粘膜免受损伤。 |
| SJ-MX12096 | Devazepide | Devazepide 是一种强效、选择性、口服有效的胆囊收缩素 1 CCK₁ 受体拮抗剂。Devazepide 对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM，45 pM 和 245 nM。 | |
| SJ-BP0084A | Sincalide | 辛卡利特 |
Sincalide (Cholecystokinin octapeptide, CCK‐8) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。CCK‐8 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。 |
| SJ-MX6421 | Lorglumide sodium salt | Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) 是一种有效的胆囊收缩素（CCK）受体拮抗剂。 | |
| SJ-MX5827 | Loxiglumide | 氯谷胺 | Loxiglumide 是缩胆囊素 (CCK-1) 受体拮抗剂。Loxiglumide 抑制胰腺消化酶的分泌，也阻断CCK诱导的胃分泌物和排空。 |
| SJ-MX6943 | Dexloxiglumide | 右氯谷胺 | Dexloxiglumide 是一种选择性的胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是 Loxiglumide 的活性对映体，可抑制胆囊收缩素-八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。 |
| SJ-MX6953 | (Rac)-Sograzepide | (Rac)-Sograzepide 是一种缩胆囊素 B (CCK-B) 受体拮抗剂，具有减少胃酸分泌的潜能。 | |
| SJ-MX6963 | Sograzepide | Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效，高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC50 值为 0.1 nM，还抑制 Gastrin/CCK-A 活性， IC50 值 为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑，克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合，Ki 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。 | |
| SJ-MX6971 | CCK-B Receptor Antagonist 2 | CCK-B Receptor Antagonist 2，化合物 15b，是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC50 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性，IC50 为 1.82 μM。 | |
| SJ-MX10132 | CCK antagonist 1 | CCK antagonist 1 (compound 3d) 是 CCK 拮抗剂，对 CCK1 和 CCK2 的 IC50s 分别为 1.1 μM 和 4 μM。CCK antagonist 1 可用于癌症和精神疾病的研究。 | |
| SJ-BP0696 | Cholecystokinin Octapeptide, desulfated | Cholecystokinin Octapeptide, desulfated 是一种合成的脱硫的八肽胆囊收缩素 (CCK)。 | |
| SJ-BP0745 | A71623 | A71623 是一种高选择性的 CCK-A 激动剂四肽，对 CCK-A 受体亚型的亲和力和选择性高于 CCK-B 受体。A71623 在气道平滑肌细胞中诱发收缩，增强乙酰胆碱的收缩效应，用于气道高反应性模型。 | |
| SJ-MX1688 | Nastorazepide |
Nastorazepide (Z-360) 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [3H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合，Ki 值为 0.47 nM。Nastorazepide 抑制 IL-1β、ephrin B1、VEGF 和 HIF-1alpha，降低 Akt 和 NR2B 磷酸化。Nastorazepide 对胰腺癌具有抗肿瘤活性。Nastorazepide 抑制结直肠癌肝转移、缓解疼痛。 |
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