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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN1812 | Gibberellin A4 | 赤霉素 A4 |
Gibberellin A4 是一种天然化合物，可从 Sphaceloma manihoticola 中分离得到。Gibberellin A4 是木薯超伸长病的致病因子。 |
| SJ-BP0293 | Boc-LRR-AMC TFA |
Boc-LRR-AMC TFA 是 26S 蛋白酶体或 20S 蛋白水解核心的胰蛋白酶样活性的荧光底物。当 26S 蛋白酶体或 20S 蛋白水解核心被酶裂解时，氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 被释放出来，其荧光可用于定量 26S 蛋白酶体或 20S 蛋白水解核心胰蛋白酶样活性。AMC 显示的激发/发射最大值分别为 340-380/440-460 nm。 |
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| SJ-MX5647 | Endosidin-2 |
Endosidin-2 (ES2) 与 exocyst component of 70 kDa (EXO70) 亚单位结合。Endosidin-2 抑制植物和人类细胞中的胞吐作用和内体循环，并增强植物液泡运输。Endosidin-2 可作为工具分子研究胞吐。Endosidin-2 通过干扰 EXO70 介导的囊泡与质膜的锚定过程，导致生长素转运蛋白 (如 PIN2) 在细胞质内异常聚集并重定向至液泡降解，同时引起高尔基体结构异常 (如杯状或环形囊泡 cisternae 形成)。Endosidin-2 可在植物和哺乳动物细胞中抑制外泌功能，主要用于研究膜运输动态调控 (如极性生长、囊泡分选)。 |
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| SJ-MX9372 | MASM7 |
MASM7 是一种 mitofusin 激活剂，可通过 mitfusins 实现线粒体融合。MASM7 可浓度响应性增加 Mito AR，在 MEFs 细胞中 EC50 值为 75 nM，并可通过直接激活 MFN2 或 MFN 促进线粒体融合。MASM7 还可与 MFN2 的 HR2 结构域直接结合，其 Kd 值为 1.1 μM。 |
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| SJ-MN0489 | Toosendanin | 川楝素 |
Toosendanin 是从川楝子中提取的一种三萜，具有杀虫和抗炎作用，也可用于缓解疼痛的研究。 |
| SJ-MN0206 | Evodiamine | 吴茱萸碱 |
Evodiamine 是从萱草的果实中分离的生物碱， 具有多种生物活性，比如抗炎，抗肥胖和抗肿瘤。Evodiamine 能通过抑制 IkB kinase 活性抑制 NF-κB 的激活。 |
| SJ-MN0139 | Pulchinenoside C | 白头翁皂苷 B4 |
Pulchinenoside C (Anemoside B4) 是一种天然的白头翁皂苷，具有多种生物效应，例如抗肿瘤，神经保护，抗血管生成等活性。 |
| SJ-MN0465 | Digitonin | 毛地黄皂苷 |
Digitonin 是从毛地黄中提取的糖苷，可通过与胆固醇分子结合来增加细胞膜的通透性，并能抑制肿瘤生长。Digitonin 是一种天然去垢剂。 |
| SJ-MN0918 | Gypsoside |
Gypenoside 是一种来自 gypsophila paniculata L. 的三萜皂苷。 |
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| SJ-MX4342 | 6-Aminonicotinamide | 6-氨基烟酰胺 |
6-Aminonicotinamide 是一种有效的烟酰胺抗代谢药，是竞争性 NADP+ 依赖性酶，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 干扰糖酵解，导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法活性分子，如 Cisplatin，协同杀死癌细胞。 |
| SJ-MN0915 | D(+)-Galactosamine hydrochloride | D-氨基半乳糖盐酸盐 |
D(+)-Galactosamine hydrochloride 是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和 UTP 核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。LPS/D(+)-Galactosamine 诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。 |
| SJ-MN1562 | Wushanicaritin | 巫山淫羊藿素 |
Wushanicaritin 在 DPPH 自由基清除活性测试中显示出显著的抗氧化活性 (IC50 = 35.3 mM)。Wushanicaritin 具有抗肿瘤作用和抗炎特性。 |
| SJ-MX4753 | Thidiazuron | 噻苯隆；噻重氮苯基脲 |
Thidiazuron 是一种植物生长调节剂，具有细胞激动素活性，主要用作棉花脱叶剂。Thidiazuron 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 |
| SJ-MX6356 | VY-3-135 |
VY-3-135 是一种口服有效的稳定 ACSS2 抑制剂，IC50 值为 44 nM。VY-3-135 特异性作用于 AcCoA 合成酶家族中的 ACSS2。VY-3-135 不抑制 ACSS1 或 ACSS3 酶活性。VY-3-135 可用于乳腺癌的研究。 |
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| SJ-MX6307 | Amiloxate | 甲氧基肉桂酸异戊酯 |
Amiloxate 是一种 EMA 批准的可用于化妆品的化学紫外线过滤剂。Amiloxate 是一种具有抗炎活性的肉桂酸衍生物。 |
| SJ-MX5857 | DCLK1-IN-1 |
DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC50 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性，可以研究 DCLK1 的生物学特性，确定其在肿瘤中的作用，如 DCLK1+ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。 |
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| SJ-MX6040 | R162 |
R162 是一种有效的谷氨酸脱氢酶 (GDH1/GLUD1) 抑制剂，具有抗癌的作用。 |
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| SJ-MN0731 | Tormentic acid | 2Α,19Α-二羟基熊果酸 |
Tormentic acid 是从 Rosa rugosa 中分离出来的一种三萜，具有抗炎、降血脂和抗动脉粥样硬化的作用。Tormentic acid 可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6) 和 IL-1β 的产生，也可抑制 NF-κB 信号通路。 |
| SJ-MN3472 | 9-Dihydro-13-acetylbaccatin III |
9-Dihydro-13-acetylbaccatin III (9-DHAB III) 是制备紫杉醇类似物的中间体。 |
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| SJ-MX9012 | EN460 |
EN460 是一种选择性内质网氧化 1 (ERO1) 抑制剂。EN460 以 IC50 为 1.9 μM 与 ERO1α 的还原活性形式选择性相互作用，并防止其再氧化。 |
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