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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN3074 | Skullcapflavone II | 黄芩黄酮II |
Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮类化合物。Skullcapflavone II 对 M. aurum 和 M. bovis BCG 具有较强的抗菌活性。Skullcapflavone II 具有抗炎、抗菌作用，也可以调节破骨细胞的分化、存活和功能。 |
| SJ-MN3155 | Tribuloside | 蒺藜皂苷 |
Tribuloside 是一种可从 Tribulus terrestris L. 中分离得到的黄酮类化合物。Tribuloside 对非致病性分枝杆菌具有一定的抑制作用，最低抑菌浓度 (MIC) 为 5.0 mg/mL。Tribuloside 具有 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl 自由基清除活性。 |
| SJ-MA0235A | Amikacin sulfate | 硫酸阿米卡星 |
Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) 非常有效， 包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株。Amikacin sulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。 |
| SJ-MX1023A | Zoledronic acid | 唑来膦酸 |
Zoledronic acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic acid 也有抗癌作用。 |
| SJ-MA0912 | Contezolid |
Contezolid (MRX-I) 是一种新型的恶唑烷酮，用于耐药革兰氏阳性菌引起的皮肤组织感染并发症 (cSSTI) 的抗生素。Contezolid (MRX-I) 可显著降低骨髓移植和单胺氧化酶抑制。 |
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| SJ-MA0395 | Besifloxacin hydrochloride | 盐酸贝西沙星 |
Besifloxacin Hydrochloride 是第四代氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Besifloxacin Hydrochloride 是一种 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 抑制剂。Besifloxacin Hydrochloride 具有广谱抗菌活性，可有效对抗革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧菌株并降低耐药发生率。Besifloxacin Hydrochloride 具有抗炎活性。Besifloxacin Hydrochloride 可用于细菌性结膜炎的研究。 |
| SJ-MD0161 | Sudan I | 苏丹红一号 |
Sudan I (Solvent Yellow 14) 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye)，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。 |
| SJ-MX2612 | Ftaxilide | 伏保克西里 | Ftaxilide 是一种新型抗结核剂。 |
| SJ-MA0428 | Benzoyleneurea | 亚苯甲酰基脲 | Benzoyleneurea 拥有抗菌活性。Benzoyleneurea 支架常被用作合成新型 PGGTase-I 的抑制剂。 |
| SJ-MN1697 | Neotuberostemonine | 新对叶百部碱 | Neotuberostemonine 是结核分枝杆菌根中主要的止咳生物碱之一，通过抑制巨噬细胞的募集和活化来减轻博来霉素 (Bleomycin) 诱导的肺纤维化。 |
| SJ-MN2242 | Crebanine | 克班宁 |
Crebanine 是一种异喹啉类生物碱，可从 Stephania 中提取。 Crebanine 是 α7-nAChR 的拮抗剂，其 IC50 为 19.1 μM。Crebanine 能抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，触发活性氧 (ROS) 爆发并促进细胞凋亡 (apoptosis)。Crebanine 通过抑制 AKT/FoxO3a、NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥作用。Crebanine 能减轻 NOX2 过度活化，通过减少活性氧和过氧化反应展现抗氧化特性。Crebanine 抑制豚鼠心室肌细胞电压依赖性钠电流。Crebanine 对革兰氏阳性动物致病菌有较高的抑制活性。Crebanine 可改善大脑中动脉闭塞再灌注 (MCAO/R) 大鼠的脑缺血再灌注损伤。Crebanine 显著改善 Scopolamine 诱导的 ICR 小鼠认知障碍。Crebanine 适用于肝细胞癌 (HCC) 和脑缺血的相关研究。 |
| SJ-BP0570 | Cyclo(Phe-Pro) |
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究中具有潜在应用价值。 |
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| SJ-MN0634A | Jatrorrhizine | 药根碱 |
Jatrorrhizine 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。 |
| SJ-MN0780 | Maduramicin ammonium | 马杜霉素铵 |
Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是从放线菌 Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是一种抗球虫药，用于艾美耳球菌，腺苷球菌，鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 通过内在和外在途径诱导鸡心肌细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MA0648 | Triclocarban | 三氯卡班 |
Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。 |
| SJ-MA0049 | 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine |
L-6-Diazo-5-oxonorleucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，其Ki 值为 6 μM。L-6-Diazo-5-oxonorleucine 具有镇痛、抗菌、抗病毒和抗癌作用。L-6-Diazo-5-oxonorleucine 在体外表现出遗传毒性。L-6-Diazo-5-oxonorleucine 能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 。 |
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| SJ-MA0364 | Selamectin | 塞拉菌素 |
Selamectin，一种半合成的大环内酯，是一种抗寄生虫剂和驱虫剂。Selamectin 激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道 (glutamate-gated chloride channels)，以预防恶丝虫，淋巴丝虫和线虫感染。Selamectin 还是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 底物和抑制剂，IC50 为 120 nM。 |
| SJ-MA0245 | Bithionol | 硫双二氯酚 |
Bithionol 是一种抗菌、驱虫和除藻剂。Bithionol 也是一种有效的可溶性腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可与其别构激活剂位点结合。 |
| SJ-MA0291 | Furazolidone | 呋喃唑酮 |
Furazolidone 是一种单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂，具有抗增殖、诱导凋亡和促进分化的活性。Furazolidone 可能通过与上调肿瘤抑制蛋白 p53 的稳定性，抑制白血病融合蛋白介导的骨髓转化。Furazolidone 在急性髓系白血病 (AML) 细胞系中展现出抗白血病活性，可用于抗 AML 的研究。 |
| SJ-MA0319 | Paromomycin sulfate | 硫酸巴龙霉素 |
Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。 |
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