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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0620 | Glycine | 甘氨酸 |
Glycine (甘氨酸) 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 Glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid) 受体兴奋的潜能。Glycine 具有口服活性。Glycine 可用于细胞保护、癌症、神经系统疾病和血管生成等方面的研究。 |
| SJ-BP0637A | KLTWQELYQLKYKGI TFA |
KLTWQELYQLKYKGI (QK) TFA 是一种 VEGF 模拟肽，与 VEGF 受体结合并与 VEGF 竞争。口服或全身给药时，KLTWQELYQLKYKGI TFA 对啮齿类动物的胃溃疡愈合具有活性。KLTWQELYQLKYKGI TFA 显示出在体外诱导毛细血管形成和组织的能力。 |
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| SJ-MN0434 | trans-Trimethoxyresveratrol |
Trans-Trimethoxyresveratrol (trans-trismethoxy Resveratrol; (E)-Resveratrol trimethyl ether; trans-3,5,4'-Trimethoxystilbene) 是 Resveratrol 的一种具有口服活性的天然衍生物。与 Resveratrol 相比，Trans-Trimethoxyresveratrol 具有更强的抗癌特性，能够更好地抑制癌细胞增殖、诱导细胞周期停滞、减少转移、并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Trans-Trimethoxyresveratrol 可通过 VEGFR2 发挥抗血管作用，导致微管和微管蛋白解聚。Trans-Trimethoxyresveratrol 可用于抗血管新生和癌症 (如非小细胞肺癌和骨肉瘤) 的研究。 |
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| SJ-MX0950 | PF-477736 |
PF-477736 (PF-736, PF-00477736) 是一种有效的、选择性的、ATP 竞争性 Chk1 抑制剂，无细胞试验中 Ki 为 0.49 nM，它也是 Chk2 抑制剂，Ki 值为 47 nM，作用于 Chk1 比作用于 Chk2 选择性高 100 倍左右。PF 477736 显示出对 VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3 和 Ret 较小的选择性。PF 477736 在体外和体内均可增强 Gemcitabine 的抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MN1402 | Thymoquinone | 百里醌 |
Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。 |
| SJ-MX5330 | Thiabendazole | 噻菌灵 |
Thiabendazole 能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶，具有驱虫特性。Thiabendazole 是一种口服有效性的苯并咪唑类杀菌剂，具有抗真菌、驱虫和抗癌活性。Thiabendazole 可导致生物发育畸形。Thiabendazole 能够用于造模。 |
| SJ-MN2063 | Alizarin | 茜草素；茜素 |
Alizarin 是一种天然染料。Alizarin 可从茜草植物根部提取。Alizarin 激活 AMPK 和 VEGFR2/eNOS 通路。Alizarin 调节 PI3K/Akt 并抑制 >NF-κB 通路。Alizarin 增强 CYP1A1 酶活性。Alizarin 对高血压和血管内皮功能障碍有保护作用。Alizarin 对多种癌症具有抗肿瘤活性，包括胰腺癌、乳腺癌、骨肉瘤和肝癌。Alizarin 已广泛用作纺织品和绘画中的颜料。 |
| SJ-MN2525 | Hypocrellin A | 竹红菌甲素 |
Hypocrellin A 是一种 PKC 抑制剂，通过逆转高糖对内皮素 (ET-1) 的表达来发挥抗糖尿病活性。Hypocrellin A 也是一种具有抗癌，抗菌和抗病毒活性，特别是针对人类免疫缺陷病毒（HIV）的光动力疗法 (PDT) 光敏剂。此外，Hypocrellin-A 还拥有抗利什曼原虫活性 (IC50 = 0.27 μg/ml)。 |
| SJ-MV0068 | Fursultiamine | 呋喃硫胺 |
Fursultiamine 是一种维生素 B1 衍生物，具有抗伤害和抗肿瘤活性。Fursultiamine 是铁调素 (hepcidin) 的拮抗剂，可抑制铁调素与铁外排蛋白 Ferroportin (FPN1) 的结合，从而促进细胞内铁的外排。Fursultiamine 也是 NF-κB 信号通路的抑制剂。Fursultiamine 维生素 B1 缺乏病，骨关节炎 (OA) 和癌症研究。 |
| SJ-MR0049 | Tetramethylthiuram disulfide |
该产品属于危化品，暂不提供。 |
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| SJ-BA1324 | CSL346 | CSL346 (Anti-VEGFB) 是一种针对 VEGFA 的抗体。 | |
| SJ-BA1429 | LY3022856 | LY3022856 (Anti-VEGFR3/FLT4) 是一种针对 (VEGFR-3; Flt-4) 的全人单克隆抗体，具有抗血管生成活性。LY3022856 在胚胎血管系统发育中也发挥着关键作用。 | |
| SJ-BA1482 | VGX100 | VGX100 (Anti-VEGFC) 是一种全人源单克隆抗体，针对人血管内皮生长因子 C（VEGFC 或 Flt4 配体），具有潜在的抗血管生成活性和淋巴管生成活性。VGX100 还可以防止转移。 | |
| SJ-BP0637 | KLTWQELYQLKYKGI | KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种 VEGF 模拟肽，与 VEGF 受体结合并与 VEGF 竞争。口服或全身给药时，KLTWQELYQLKYKGI 对啮齿类动物的胃溃疡愈合具有活性。KLTWQELYQLKYKGI 显示出在体外诱导毛细血管形成和组织的能力。 | |
| SJ-BP0914 | Cyclo(CLLFVY) | Cyclo(CLLFVY) 是一种人工合成的环状六肽，是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 选择性抑制剂。Cyclo(CLLFVY) 能够结合 HIF-1α 的 PAS-B 结构域，抑制 HIF-1 异二聚化与转录活性，下调 VEGF/CAIX 等缺氧应答基因。 |
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