Insulin Receptor其他

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SJ-BP0038 Semaglutide 索玛鲁肽;司美格鲁肽;司美鲁肽

Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂,能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病,以及癌症的研究。

SJ-BP0217 Insulin (cattle) 牛胰岛素

Insulin cattle (Insulin from bovine pancreas) 是在胰腺 β 细胞中产生的两链多肽激素。Insulin cattle 在很多哺乳动物细胞培养体系中用作生长因子。

SJ-BP0031 Insulin (human) 人胰岛素

Insulin (human) 是一种多肽激素,能够调节血液中的葡萄糖水平。Insulin (human) 可用于糖尿病的研究。

SJ-MN0386 Morin monohydrate 桑黄素

Morin monohydrate 是一种口服活性的植物性黄酮类化合物。Morin monohydrate 抑制 ROS 生成。Morin monohydrate 诱导凋亡 (Apoptosis)。Morin monohydrate 抑制 PTP1B (IC50 为 15 μM) 并激活 insulin receptor。Morin monohydrate 具有解毒作用。Morin monohydrate 可用于糖尿病、白血病、结肠癌、宫颈癌、帕金森病和高血压的研究。

SJ-MN1312 Morin 桑色素

Morin 是一种口服活性的植物性黄酮类化合物。Morin 抑制 ROS 生成。Morin 诱导凋亡 (Apoptosis)。Morin 抑制 PTP1B (IC50 为 15 μM) 并激活 insulin receptor。Morin 具有解毒作用。Morin 可用于糖尿病、白血病、结肠癌、宫颈癌、帕金森病和高血压的研究。

SJ-BP0359 Insulin degludec

Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素,用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。

SJ-MN0974 Kaempferol 3-neohesperidoside 堪非醇 3-新橙皮糖苷

Kaempferol 3-neohesperidoside (Kaempferol 3-O-neohesperidoside) 是一种类黄酮。Kaempferol 3-neohesperidoside 通过 PI3K/GSK-3 信号通路和 MAPK/PP1 通路来刺激大鼠比目鱼肌中的糖原合成,对大鼠比目鱼肌具有拟胰岛素作用。

SJ-MN1710 (2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine (4S)-4-羟基-L-异亮氨酸 (2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine 是从胡芦巴中分离得到的一种可口服的有效成分,具有抗糖尿病、抗糖尿病肾病的活性。
SJ-MB0640 D-Galactose pentaacetate D-Galactose pentaacetate 是 D-Galactose 的全乙酰化衍生物。D-Galactose pentaacetate 能够抑制由亮氨酸诱导的胰岛素释放,可用于研究胰腺β细胞的功能以及胰岛素分泌的调控机制。D-Galactose pentaacetate 能被应用于儿童持续性高胰岛素血症或胰岛素瘤等疾病的研究。
SJ-MN4957 Peonidin 3-O-glucoside chloride Peonidin 3-O-glucoside chloride 是一种花青素,可作为胰岛素促分泌剂。Peonidin 3-O-glucoside chloride 可增加 HepG2 细胞对葡萄糖的摄取。Peonidin 3-O-glucoside chloride 具有用于 2 型糖尿病合并症研究的潜力。
SJ-MX8657 AVJ16 AVJ16 是一种癌细胞迁徙抑制剂,靶向胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白 IGF2BP1,可抑制高表达内源性 IGF2BP1 的 H1299 细胞迁移。AVJ16 可干扰 IGF2BP1 结合靶标 mRNA 以调节基因表达和翻译。
SJ-BP0038A Semaglutide acetate 醋酸司美格鲁肽 Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂,能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病,以及癌症的研究。
SJ-MX10814 PTP1B-IN-24 PTP1B-IN-24 (Compound 9) 是一种可逆的 PTP1B 抑制剂 IC50 值为 1.4 μM,并且可以提高 PTP1B 的热稳定性。PTP1B-IN-24 可通过提高 IRSI 和 AKT 的磷酸化水平来恢复 PA 诱导的胰岛素抵抗。