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Morin monohydrate
目录号 : SJ-MN0386 别名 : Aurantica 中文名称 : 桑黄素 纯度：98.60%

Morin monohydrate 是一种口服活性的植物性黄酮类化合物。Morin monohydrate 抑制 ROS 生成。Morin monohydrate 诱导凋亡 (Apoptosis)。Morin monohydrate 抑制 PTP1B (IC50 为 15 μM) 并激活 insulin receptor。Morin monohydrate 具有解毒作用。Morin monohydrate 可用于糖尿病、白血病、结肠癌、宫颈癌、帕金森病和高血压的研究。

CAS No. :6202-27-3
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规格 价格 货期
25 mg ¥  585.00
50 mg ¥  935.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
6202-27-3
分子式
C15H12O8
分子量
320.25
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Morin monohydrate 是一种口服活性的植物性黄酮类化合物。Morin monohydrate 抑制 ROS 生成。Morin monohydrate 诱导凋亡 (Apoptosis)。Morin monohydrate 抑制 PTP1B (IC50 为 15 μM) 并激活 insulin receptor。Morin monohydrate 具有解毒作用。Morin monohydrate 可用于糖尿病、白血病、结肠癌、宫颈癌、帕金森病和高血压的研究。
相关靶点
Phosphatase；Apoptosis；Reactive Oxygen Species；Insulin Receptor
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；Apoptosis；Immunology/Inflammation；NF-κB Signaling；Protein Tyrosine Kinase/RTK
产品类别
天然产物；生化试剂
应用领域
心血管；神经科学；代谢；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Morin monohydrate (25 μM；1 小时) 通过抑制 ROS 生成和诱导过氧化氢酶活化来保护 V79-4 细胞免受过氧化氢诱导的损伤 [1]。
Morin monohydrate (100-500 μM；6-48 小时) 通过细胞周期停滞和通过线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡来抑制人类白血病 HL-60 细胞的生长 [2]。
Morin monohydrate (50 μM；0-70 小时) 抑制 HepG2 细胞生长并激活胰岛素代谢途径 [3]。
Morin monohydrate (100-500 μM；48 小时) 对 HeLa 细胞表现出抗癌活性，IC50 为 214.28 μM，并引起形态变化 [4]。
Morin monohydrate (5-50 μM；24 小时) 在 PC12 细胞中发挥神经保护作用，并减轻细胞活力的丢失 [5]。
体内研究 (In Vivo)

Morin monohydrate (5-100 mg/kg；腹腔注射；每日；5 天) 对帕金森病小鼠具有神经保护作用 [5]。
Morin monohydrate (10-150 mg/kg；腹腔注射；γ 射线照射前 30 分钟）对瑞士白化小鼠的全身伽马射线照射表现出抗纤维化活性 [6]。
Morin monohydrate (100 mg/kg；灌胃；10 天) 加剧了 Cyclophosphamide 诱导的大鼠体重增加抑制 [7]。
Morin monohydrate (Morin 水合物形式；100 mg/kg；口服；10 天) 通过减少氧化应激和炎症来减轻 Doxorubicin 诱导的心脏和脑损伤和大鼠细胞凋亡 [8]。
Morin monohydrate (50 mg/kg；口服；每天；共 30 周) 可对大鼠 DMH 诱发的结肠癌产生显著的化学预防作用 [9]。
Morin monohydrate (25-75 mg/kg；口服；6 周) 对 DOCA 诱发的高血压大鼠表现出强大的抗高血压作用 [10]。
参考文献

[1]. Zhang R, et al. Cellular protection of morin against the oxidative stress induced by hydrogen peroxide. Chem Biol Interact. 2009 Jan 15;177(1):21-7.

[2]. Kuo HM, et al. Morin inhibits the growth of human leukemia HL-60 cells via cell cycle arrest and induction of apoptosis through mitochondria dependent pathway. Anticancer Res. 2007 Jan-Feb;27(1A):395-405.  

[3]. Paoli P, et al. The insulin-mimetic effect of Morin: a promising molecule in diabetes treatment. Biochim Biophys Acta. 2013 Apr;1830(4):3102-11.  

[4]. Zhang Q, et al. Molecular mechanism of anti-cancerous potential of Morin extracted from mulberry in Hela cells. Food Chem Toxicol. 2018 Feb;112:466-475.

[5]. Zhang ZT, et al. Morin exerts neuroprotective actions in Parkinson disease models in vitro and in vivo. Acta Pharmacol Sin. 2010 Aug;31(8):900-6. 

[6]. Parihar VK, et al. Anticlastogenic activity of morin against whole body gamma irradiation in Swiss albino mice. Eur J Pharmacol. 2007 Feb 14;557(1):58-65.  

[7]. Merwid-Ląd A, et al. The effects of morin, a naturally occurring flavonoid, on cyclophosphamide-induced toxicity in rats. Advances in Clinical and Experimental Medicine, 2011, 20(6): 683-690.

[8]. Kuzu M, et al. Morin attenuates doxorubicin-induced heart and brain damage by reducing oxidative stress, inflammation and apoptosis. Biomed Pharmacother. 2018 Oct;106:443-453.  

[9]. Sreedharan V, et al. Effect of morin on tissue lipid peroxidation and antioxidant status in 1, 2-dimethylhydrazine induced experimental colon carcinogenesis. Invest New Drugs. 2009 Feb;27(1):21-30.  

[10]. Prahalathan P, et al. Effect of morin, a flavonoid against DOCA-salt hypertensive rats: a dose dependent study. Asian Pac J Trop Biomed. 2012 Jun;2(6):443-8. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
64 mg/mL (199.84 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1226 mL 15.6128 mL 31.2256 mL
5 mM 0.6245 mL 3.1226 mL 6.2451 mL
10 mM 0.3123 mL 1.5613 mL 3.1226 mL
50 mM 0.0625 mL 0.3123 mL 0.6245 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.60%

SDS

[1]. Zhang R, et al. Cellular protection of morin against the oxidative stress induced by hydrogen peroxide. Chem Biol Interact. 2009 Jan 15;177(1):21-7.

[2]. Kuo HM, et al. Morin inhibits the growth of human leukemia HL-60 cells via cell cycle arrest and induction of apoptosis through mitochondria dependent pathway. Anticancer Res. 2007 Jan-Feb;27(1A):395-405.  

[3]. Paoli P, et al. The insulin-mimetic effect of Morin: a promising molecule in diabetes treatment. Biochim Biophys Acta. 2013 Apr;1830(4):3102-11.  

[4]. Zhang Q, et al. Molecular mechanism of anti-cancerous potential of Morin extracted from mulberry in Hela cells. Food Chem Toxicol. 2018 Feb;112:466-475.

[5]. Zhang ZT, et al. Morin exerts neuroprotective actions in Parkinson disease models in vitro and in vivo. Acta Pharmacol Sin. 2010 Aug;31(8):900-6. 

[6]. Parihar VK, et al. Anticlastogenic activity of morin against whole body gamma irradiation in Swiss albino mice. Eur J Pharmacol. 2007 Feb 14;557(1):58-65.  

[7]. Merwid-Ląd A, et al. The effects of morin, a naturally occurring flavonoid, on cyclophosphamide-induced toxicity in rats. Advances in Clinical and Experimental Medicine, 2011, 20(6): 683-690.

[8]. Kuzu M, et al. Morin attenuates doxorubicin-induced heart and brain damage by reducing oxidative stress, inflammation and apoptosis. Biomed Pharmacother. 2018 Oct;106:443-453.  

[9]. Sreedharan V, et al. Effect of morin on tissue lipid peroxidation and antioxidant status in 1, 2-dimethylhydrazine induced experimental colon carcinogenesis. Invest New Drugs. 2009 Feb;27(1):21-30.  

[10]. Prahalathan P, et al. Effect of morin, a flavonoid against DOCA-salt hypertensive rats: a dose dependent study. Asian Pac J Trop Biomed. 2012 Jun;2(6):443-8. 

1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
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This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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