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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN4301 | 7-Ethoxycoumarin | 7-乙氧基香豆素 | 7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450 (CYP450) 的底物，已用于各种 CYP 的功能表征。 |
| SJ-MA0099 | Voriconazole (UK-109496) | 伏立康唑 |
Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。 |
| SJ-MX5232 | Metazachlor | 甲氧氯胺 |
Metazachlor 是氯乙酰胺类除草剂 (herbicide)。Metazachlor 是一种长链脂肪酸合成的抑制剂，在杂草种子发芽和萌发过程中，影响其细胞分裂或组织分化。 |
| SJ-MN2063 | Alizarin | 茜草素；茜素 |
Alizarin 是一种天然染料。Alizarin 可从茜草植物根部提取。Alizarin 激活 AMPK 和 VEGFR2/eNOS 通路。Alizarin 调节 PI3K/Akt 并抑制 >NF-κB 通路。Alizarin 增强 CYP1A1 酶活性。Alizarin 对高血压和血管内皮功能障碍有保护作用。Alizarin 对多种癌症具有抗肿瘤活性，包括胰腺癌、乳腺癌、骨肉瘤和肝癌。Alizarin 已广泛用作纺织品和绘画中的颜料。 |
| SJ-MX6824 | Propacetamol hydrochloride | 盐酸丙帕他莫 |
Propacetamol hydrochloride 是一种镇痛剂，可用于诱发急性肝损伤。Propacetamol hydrochloride 通过 CYP2E1 失活、UGT1A1 激活和减轻氧化应激发挥作用。Propacetamol hydrochloride 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol hydrochloride 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。 |
| SJ-MN4534 | 7-Methoxyflavone | 7-甲氧基黄酮 |
7-Methoxyflavone 是一种可以从 Zornia brasiliensis 中分离得到的黄酮类化合物。7-Methoxyflavone 可与人血清白蛋白结合，也是芳香酶的抑制剂。7-Methoxyflavone 具有外周镇痛和一定的抗肿瘤活性。7-Methoxyflavone 对化学性疼痛有效，但对热痛无明显作用。 |
| SJ-MN2011 | (-)-Salutaridine | 青风藤碱 | (-)-Salutaridine 是一种生物碱。 |
| SJ-MN4001 | Isoasatone A | 异细辛酮 A |
Isoasatone A 是一种从 Heterotropa takaoi M. 中分离得到的天然产物，具有抗虫活性。Isoasatone A 通过作用细胞色素 P450 单加氧酶和谷胱甘肽转移酶起抗 S. litura作用。 |
| SJ-MX1599 | (Rac)-Brassinazole | 芸苔素唑；(Rac)-芸苔素唑； (Rac)-油菜素唑 |
(Rac)-Brassinazole 是三唑型化合物，是油菜素甾醇 (BR) 生物合成抑制剂。(Rac)-Brassinazole 增加 CYP90B 在 BR 生物合成中的抑制作用。 |
| SJ-MH0106 | Dihydrolanosterol |
Dihydrolanosterol 是 CYP51 的底物之一，抑制胆固醇合成。 |
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| SJ-MN3647 | Ethylvanillin | 乙基香兰素 |
Ethylvanillin 是一种具有口服活性的抗氧化剂，可影响大鼠体内细胞色素 P450 活性。Ethylvanillin 也可作为食用香料，效果比 Vanillin 强三倍，用于食品加工领域。 |
| SJ-MN2219 | Clitorin | 碟豆素;碟豆宁;山奈酚-3-O-[鼠李糖（1-6）]鼠李糖（1-2）葡萄糖苷 |
Clitorin 是一种可以从番木瓜中分离得到的具有口服活性的黄酮类化合物。Clitorin 是 EGFR (IC50: 89.58 nM) 和芳香酶 (IC50: 77.41 nM) 抑制剂。Clitorin 具有抗氧化和抗肿瘤的活性。Clitorin 在 DPPH 和 ABTS 自由基清除实验中，IC50 分别为 91.96 ppm 和 250.45 ppm。此外，Clitorin 能够调节脂肪生成和脂肪酸氧化，可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。 |
| SJ-MN0456 | Ginsenoside C-K | 人参皂苷 C-K |
Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中，Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性，IC50 分别为 32.0 μM 和 63.6 μM。 |
| SJ-MD0444 | hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1 |
hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1 是一种强效 hCYP3A4 荧光底物，Km 值为 0.36 μM。hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1 可用于细胞和体内成像。 |
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| SJ-MX10723 | Dipropyl disulfide | 二丙基二硫醚 | Dipropyl disulfide 被大鼠微粒体氧化成 dipropyl thiosulfinate (DPDSO)。含黄素单加氧酶 (FMO) 和细胞色素 P450 酶 (CYP) 都参与 dipropyl disulfide 的氧化。Dipropyl disulfide 形成两种代谢物：丙基谷胱甘肽硫化物缀合物和丙硫醇。 |
| SJ-MX5332 | 4-Chlorophenylacetic acid | 4-氯苯乙酸 |
4-Chlorophenylacetic acid 是一种卤代苯乙酸衍生物。4-Chlorophenylacetic acid 是一种强效的芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，能够拮抗雌激素 (estrogen) 信号传导。4-Chlorophenylacetic acid 可以为假单胞菌属菌株 CBS3 提供碳和能量。4-Chlorophenylacetic acid 可有效对抗雌激素诱导的乳腺肿瘤形成。 |
| SJ-MN4497 | Sulcatone |
Sulcatone (6-Methyl-5-hepten-2-one) 是一种植物源挥发性有机化合物，具有杀虫、抗真菌和降血压等活性。Sulcatone 也是一种昆虫信息素和内源性代谢物，可在粪便中发现。Sulcatone 水平的变化可用于溃疡性结肠炎的辅助诊断。 |
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| SJ-MN5236 | Quercetin 3-gentiobioside |
Quercetin 3-gentiobioside 是一种被发现存在于 Artemisia iwayomogi 中的黄酮类化合物。Quercetin 3-gentiobioside 可抑制芳香化酶 (aromatase)，其 Ki 为 46.77 nM。Quercetin 3-gentiobioside 可抑制醛糖还原酶 (AR) 和晚期糖基化终末产物 (AGEs) 的形成，对应的 IC50 值分别为 10.60 μM 和 109.46 μM。Quercetin 3-gentiobioside 可抑制癌细胞和成纤维样滑膜细胞的增殖。Quercetin 3-gentiobioside 可用于癌症相关研究，例如肺癌。 |
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| SJ-MA0422 | Bifendate |
Bifendate (DDB) 是具有口服活性的抗 HBV 剂，用于对抗慢性乙型肝炎，从 Schisandrae chinensis 中提取。Bifendate 抑制体外 ATG5 依赖的自噬 (autophagy) 作用，并减轻油酸诱导的脂质积累，具有抗氧化 (anti-oxidant) 特性。Bifendate 可降低小鼠丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平。Bifendate 减轻小鼠胆固醇/胆汁盐和高脂肪饮食引起的高胆固醇血症的肝脂肪变性。Bifendate 能有效提高细胞色素蛋白 (CYPs) 的活性，并逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)。 |
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| SJ-MN0803 | Anthraflavic acid |
Anthraflavic acid 是一种类黄酮，有效的 IQ 诱变性抑制剂，可以抑制微粒体和胞质激活途径。 Anthraflavic acid 也是一种有效和特异性的细胞色素 P-448 抑制剂，细胞色素 P-448 是一种与许多化学致癌物质的激活密切相关的酶系统。 |
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