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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MA0099 | Voriconazole (UK-109496) | 伏立康唑 |
Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。 |
| SJ-MN4301 | 7-Ethoxycoumarin | 7-乙氧基香豆素 | 7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450 (CYP450) 的底物，已用于各种 CYP 的功能表征。 |
| SJ-MX5232 | Metazachlor | 甲氧氯胺 |
Metazachlor 是氯乙酰胺类除草剂 (herbicide)。Metazachlor 是一种长链脂肪酸合成的抑制剂，在杂草种子发芽和萌发过程中，影响其细胞分裂或组织分化。 |
| SJ-MX6824 | Propacetamol hydrochloride | 盐酸丙帕他莫 |
Propacetamol hydrochloride 是一种镇痛剂，可用于诱发急性肝损伤。Propacetamol hydrochloride 通过 CYP2E1 失活、UGT1A1 激活和减轻氧化应激发挥作用。Propacetamol hydrochloride 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol hydrochloride 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。 |
| SJ-MN4001 | Isoasatone A | 异细辛酮 A |
Isoasatone A 是一种从 Heterotropa takaoi M. 中分离得到的天然产物，具有抗虫活性。Isoasatone A 通过作用细胞色素 P450 单加氧酶和谷胱甘肽转移酶起抗 S. litura作用。 |
| SJ-MN4497 | Sulcatone |
Sulcatone (6-Methyl-5-hepten-2-one) 是一种植物源挥发性有机化合物，具有杀虫、抗真菌和降血压等活性。Sulcatone 也是一种昆虫信息素和内源性代谢物，可在粪便中发现。Sulcatone 水平的变化可用于溃疡性结肠炎的辅助诊断。 |
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| SJ-MA0422 | Bifendate |
Bifendate (DDB) 是具有口服活性的抗 HBV 剂，用于对抗慢性乙型肝炎，从 Schisandrae chinensis 中提取。Bifendate 抑制体外 ATG5 依赖的自噬 (autophagy) 作用，并减轻油酸诱导的脂质积累，具有抗氧化 (anti-oxidant) 特性。Bifendate 可降低小鼠丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平。Bifendate 减轻小鼠胆固醇/胆汁盐和高脂肪饮食引起的高胆固醇血症的肝脂肪变性。Bifendate 能有效提高细胞色素蛋白 (CYPs) 的活性，并逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)。 |
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| SJ-MN0803 | Anthraflavic acid |
Anthraflavic acid 是一种类黄酮，有效的 IQ 诱变性抑制剂，可以抑制微粒体和胞质激活途径。 Anthraflavic acid 也是一种有效和特异性的细胞色素 P-448 抑制剂，细胞色素 P-448 是一种与许多化学致癌物质的激活密切相关的酶系统。 |
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| SJ-MN0538 | Ipriflavone (Osteofix) | 依普黄酮 |
Ipriflavone 是一种用于抑制骨吸收的合成异黄酮衍生物，是细胞色素 CYP 的抑制剂。 |
| SJ-MN0439 | Tabersonine hydrochloride | 水甘草碱盐酸盐 |
Tabersonine hydrochloride 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine hydrochloride 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine hydrochloride 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine hydrochloride 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine hydrochloride 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。 |
| SJ-MB0081 | Zoxazolamine | 氯苯恶唑胺 |
Zoxazolamine 被广泛用于活性药物测试，可作为啮齿动物细胞色素 P-450 活性变化的方便指标。 |
| SJ-MX6888 | Mephenytoin |
Mephenytoin 是一种抗惊厥剂，是 CYP2C19 和 CYP2B6 的底物。 |
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| SJ-MN5324 | (-)-(E)-Guggulsterone |
(-)-(E)-Guggulsterone ((E)-Guggulsterone) 是一种口服有效的天然 Guggulsterone 的立体异构体。(-)-(E)-Guggulsterone 是 FXR 的拮抗剂 (IC50 = 24.06 μM)，具有有效的降血脂特性。(-)-(E)-Guggulsterone 通过激活 Nrf2 诱导 HO-1 表达，上调抗病毒干扰素，从而抑制登革热病毒 (DENV) 的复制。(-)-(E)-Guggulsterone 对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。(-)-(E)-Guggulsterone 在大鼠中具有心脏保护和抗氧化活性 。 |
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| SJ-MX6333 | Octocrylene | 奥克立林 |
Octocrylene 是一种有机紫外线 (UV) 过滤器，主要吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。Octocrylene 具有用于各种化妆品中的潜力，可以在防晒产品中提供适当的防晒系数，或保护化妆品配方免受紫外线辐射。Octocrylene 作为 PPARγ 的部分激动剂，它会改变脂质代谢酶的基因转录谱。此外，Octocrylene 对人皮肤成纤维细胞具有细胞毒性和遗传毒性作用，并且在斑马鱼幼鱼中能够介导雌激素 (如雌三醇) 的生物合成，同时影响抗氧化途径，包括谷胱甘肽转移酶和过氧化物酶体。 |
| SJ-MX2174A | Avatrombopag maleate | 马来酸阿伐曲泊帕，马来酸阿凡泊帕 |
Avatrombopag maleate (AKR-501 maleate) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC50 = 3.3 nM)。Avatrombopag maleate 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag maleate 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag maleate 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。 |
| SJ-MX1599 | (Rac)-Brassinazole | 芸苔素唑；(Rac)-芸苔素唑； (Rac)-油菜素唑 |
(Rac)-Brassinazole 是三唑型化合物，是油菜素甾醇 (BR) 生物合成抑制剂。(Rac)-Brassinazole 增加 CYP90B 在 BR 生物合成中的抑制作用。 |
| SJ-MX10917 | Cholestyramine | 考来烯胺 |
Cholestyramine (Cholestyramine resin) 是一种具有口服活性的胆汁酸螯合剂。Cholestyramine 可上调肠道顶端钠依赖性胆汁酸转运体 (Apical sodium-dependent bile acid transporter) 和肝脏胆固醇 7α-羟化酶 (Cholesterol 7α-hydroxylase) 的表达。Cholestyramine 可诱导肠道和肝脏胆固醇生成基因、肝脏脂肪生成基因的表达，并促进胆汁酸和中性固醇介导的胆固醇逆向转运。Cholestyramine 可减少肠道胆固醇吸收，并诱导胆固醇外流。Cholestyramine 可用于冠状动脉疾病、动脉粥样硬化性心血管疾病及动脉粥样硬化的相关研究。 |
| SJ-MN4534 | 7-Methoxyflavone | 7-甲氧基黄酮 |
7-Methoxyflavone 是一种可以从 Zornia brasiliensis 中分离得到的黄酮类化合物。7-Methoxyflavone 可与人血清白蛋白结合，也是芳香酶的抑制剂。7-Methoxyflavone 具有外周镇痛和一定的抗肿瘤活性。7-Methoxyflavone 对化学性疼痛有效，但对热痛无明显作用。 |
| SJ-MN5236 | Quercetin 3-gentiobioside |
Quercetin 3-gentiobioside 是一种被发现存在于 Artemisia iwayomogi 中的黄酮类化合物。Quercetin 3-gentiobioside 可抑制芳香化酶 (aromatase)，其 Ki 为 46.77 nM。Quercetin 3-gentiobioside 可抑制醛糖还原酶 (AR) 和晚期糖基化终末产物 (AGEs) 的形成，对应的 IC50 值分别为 10.60 μM 和 109.46 μM。Quercetin 3-gentiobioside 可抑制癌细胞和成纤维样滑膜细胞的增殖。Quercetin 3-gentiobioside 可用于癌症相关研究，例如肺癌。 |
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| SJ-MX5332 | 4-Chlorophenylacetic acid | 4-氯苯乙酸 |
4-Chlorophenylacetic acid 是一种卤代苯乙酸衍生物。4-Chlorophenylacetic acid 是一种强效的芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，能够拮抗雌激素 (estrogen) 信号传导。4-Chlorophenylacetic acid 可以为假单胞菌属菌株 CBS3 提供碳和能量。4-Chlorophenylacetic acid 可有效对抗雌激素诱导的乳腺肿瘤形成。 |
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