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Ginsenoside C-K
目录号 : SJ-MN0456 别名 : Ginsenoside compound K，Ginsenoside K 中文名称 : 人参皂苷 C-K 纯度：100.00%

Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中，Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性，IC50 分别为 32.0 μM 和 63.6 μM。

CAS No. :39262-14-1
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
39262-14-1
分子式
C36H62O8
分子量
622.87
储存方式
(自收到货起)
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 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中，Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性，IC50 分别为 32.0 μM 和 63.6 μM。
相关靶点
COX；NO Synthase；Cytochrome P450
作用通路
Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症
IC50 & Target
      IC50 IC50
COX-2 [1] CYP2 [1] iNOS [1] CYP2C9 [4] CYP2A6 [4]
      32 μM 63.6 μM
体外研究 (In Vitro)

Ginsenoside C-K 是 G-Rb1 的一种细菌代谢产物，主要通过减少诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)、环氧化酶 (COX)-2 和促炎细胞因子的表达来发挥抗炎作用 [1]。
Ginsenoside C-K 通过下调 IRAK-1、丝裂原活化蛋白激酶 (MAPKs)、IKK-α 以及 NF-κB 的活性，抑制脂多糖 (LPS) 处理的小鼠腹膜巨噬细胞中促炎细胞因子的表达 [1]。
Ginsenoside C-K 还通过抑制 NF-κB 信号通路，在 LPS 刺激的 RAW264.7 细胞中抑制 iNOS 和 COX-2 的表达 [1]。
在 zymosan 处理的骨髓来源巨噬细胞 (BMDMs) 和 RAW264.7 细胞中，Ginsenoside C-K 通过负向调节促炎细胞因子的分泌、MAPKs 的激活以及活性氧 (ROS) 的生成，抑制炎症反应 [1]。
在 LPS 刺激的小胶质细胞中也观察到了 Ginsenoside C-K 的抗炎活性 [1]。
Ginsenoside C-K 通过控制 ROS 的生成以及 MAPKs、NF-κB 和 AP-1 的活性，阻碍炎症反应 [1]。
Ginsenoside C-K 是人参皂苷在胃肠道中的主要代谢产物，通过依赖 PXR 的方式抑制 NF-κB 信号通路 [2]。
Ginsenoside C-K 显著降低了 TNF-α 诱导的 IL-1β 和 iNOS mRNA水平的上调，并在 LS174T 细胞中恢复了 PXR 和 CYP3A4 的 mRNA 水平 [2]。
体内研究 (In Vivo)

胶原诱导性关节炎 (Collagen-induced arthritis, CIA) 小鼠的体重增长缓慢，从乳剂注射后的第 3 天起，其体重显著低于正常 DBA/1 小鼠。Ginsenoside C-K (28、56 和 112 mg/kg) 处理的小鼠在乳剂注射后的第 32 天恢复了体重 [3]。
Ginsenoside C-K (56 和 112 mg/kg) 以及 Methotrexate (MTX) 处理 (2 mg/kg) 的小鼠在第 50天 时，与 CIA 小鼠相比，体重显著增加。后爪肿胀从免疫后的第 24 天开始出现。CIA 小鼠从第 28 天到第 50天 接受治疗。从第 24 天开始，每隔 4 天测量一次关节炎评分。Ginsenoside C-K (56 和 112 mg/kg) 在第 51 天显著降低了小鼠的关节炎评分 [3]。
参考文献

[1]. Kim JH, et al. Role of ginsenosides, the main active components of Panax ginseng, in inflammatory responses and diseases. J Ginseng Res. 2017 Oct;41(4):435-443.

[2]. Liu Y, et al. Ginsenoside metabolites, rather than naturally occurring ginsenosides, lead to inhibition of human cytochrome P450 enzymes. Toxicol Sci. 2006 Jun;91(2):356-64.

[3]. Zhang J, et al. Ginsenosides Regulate PXR/NF-κB Signaling and Attenuate Dextran Sulfate Sodium-Induced Colitis. Drug Metab Dispos. 2015 Aug;43(8):1181-9.

[4]. Liu KK, et al. Ginsenoside compound K suppresses the abnormal activation of T lymphocytes in mice with collagen-induced arthritis. Acta Pharmacol Sin. 2014 May;35(5):599-612.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (160.55 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6055 mL 8.0274 mL 16.0547 mL
5 mM 0.3211 mL 1.6055 mL 3.2109 mL
10 mM 0.1605 mL 0.8027 mL 1.6055 mL
50 mM 0.0321 mL 0.1605 mL 0.3211 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 100.00%

SDS
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
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This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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