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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0337A | Dehydroandrographolide succinate | 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯 |
Dehydroandrographolide succinate 可从草药穿心莲 (Andrographis paniculata (Burm f) Nees 中提取，因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，广泛应用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究。Dehydroandrographolide succinate 具有抗血栓作用。Dehydroandrographolide succinate 通过降低血栓素 B (TXB2) 水平显著抑制血小板聚集率 (ED50 = 386.9 mg/kg)。Dehydroandrographolide succinate 通过 Akt/GSK3β 和 MuRF-1 通路减轻肌肉萎缩。 |
| SJ-MN1253 | 20(R)-Ginsenoside Rh2 | (R型)人参皂苷Rh2 |
20(R)-Ginsenoside Rh2，基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖，对鼠 MHV-68 的 IC50 为 2.77 mM。 |
| SJ-MN6045 | 9-Oxononanoic acid | 9-氧代壬酸 |
9-Oxononanoic acid 是脂质过氧化的次级反应产物。9-Oxononanoic acid 诱导磷脂酶 A2 (PLA2) 激活和 Thromboxane A2 (TXA2) 产生。9-Oxononanoic acid 诱导人血液中的血小板聚集。9-Oxononanoic acid 具有口服活性。 |
| SJ-MX5183 | Carboprost tromethamine | Carboprost tromethamine 是前列腺素 F2α (prostaglandin F2α) 的 15 甲基类似物。Carboprost tromethamine 能有效促进子宫规律性收缩，显著减少产后出血量。 | |
| SJ-MX4533 | Tafluprost | 他氟前列素 |
Tafluprost 是一种用作抗青光眼药物的前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 作为滴眼液局部使用以控制青光眼进展和治疗高眼压。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。 |
| SJ-MX2159 | Lornoxicam (Chlortenoxicam) | 氯诺昔康 |
Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种具有口服活性的奥昔康类非甾体抗炎药 (NSAID)，具有镇痛，抗炎，解热和抗癌活性。Lornoxicam 对 COX-1 和 COX-2 均表现出良好的抑制作用 (COX-1: IC50=0.005 μM; COX-2: IC50=0.008 μM) 并抑制 iNOS 生成 NO (IC50=65 μM) 和促炎细胞因子 IL-6 (IC50=54 μM) 的产生。Lornoxicam 还抑制肿瘤细胞增殖和迁移并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Lornoxicam 可用于炎症性疼痛，结直肠癌和乳腺癌的研究。 |
| SJ-MX7022 | Latanoprostene bunod | Latanoprostene bunod (NCX116; LBN) 是一种一氧化氮 (NO) 供体前列腺素 F2a 类似物，有潜力用于开角型青光眼或高眼压 (OHT) 患者降低眼压 (IOP) 的局部眼科的研究。 | |
| SJ-MA0649 | Ufenamate | 氟芬那酸丁酯 |
Ufenamate (Flufenamic acid butyl ester) 是一种基于邻氨基苯甲酸的抗炎药。Ufenamate 可用于皮肤疾病的研究，例如急慢性湿疹、接触性皮炎、尿布性皮炎、粟疹和特应性皮炎。Ufenamate 具有一定的光保护作用，在光老化模型中减轻皮肤红斑肿胀程度，下调 COX-2 表达水平，并且可以通过分泌 BMP2 促进小鼠颅骨缺损愈合。 |
| SJ-MX2618 | Guacetisal | 呱西替柳 | Guacetisal 是通过醋酸乙酰水杨酸与愈创木酚酯化反应产生的，有潜力用于治疗支气管炎症性疾病和慢性阻塞性支气管肺炎的治疗，来自专利 CN 106866420 A。 |
| SJ-MX2905 | Rebamipide | 瑞巴派特 |
Rebamipide (OPC12759) 是一种口服有效的胃保护剂。Rebamipide 通过诱导 COX-2 的表达来增强内源性 PGs 的产生 (特别是胃内 PGE2)，从而保护胃粘膜免受伤害。Rebamipide 还具有抗胃癌细胞增殖活性。Rebamipide 可用于粘膜保护、胃十二指肠溃疡，胃炎和胃癌的研究。 |
| SJ-MN0955 | Tirucallol | 表大戟二烯醇；甘遂醇 | Tirucallol 是一种从 Euphorbia lacteal 乳胶中分离得到的四环三萜。Tirucallol 具有局部消炎作用。Tirucallol 可以抑制小鼠模型中的耳部水肿，并抑制脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生。 |
| SJ-MX7317 | Beraprost sodium | (Rac)-贝拉前列素钠 | Beraprost sodium 是一种前列环素类似物，是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前药。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (vasodilator)，通过扩张肾血管，改善微循环而具有研究肺动脉高压的潜力。 |
| SJ-MX6735 | Misoprostol | Misoprostol (SC-29333) 是具有口服活性的前列腺素E1 (PGE1) 类似物，可作用于胃溃疡。 | |
| SJ-MX5183A | Carboprost | 卡前列素 | Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。 |
| SJ-MN5780 | 15-keto-Prostaglandin E2 | 15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。 | |
| SJ-MX10933 | (±)5-iPF2α-VI | (±)5-iPF2α-VI 是花生四烯酸在自由基催化下生成的 VI 型异前列腺素 (isoprostane) 外消旋体。与常见的 8-异前列腺素相比，(±)5-iPF2α-VI 在自然氧化应激条件下产量更高，且易形成内酯结构，便于生物样品提取纯化。(±)5-iPF2α-VI 可用作氧化应激生物标志物，用于检测体内脂质过氧化水平。 | |
| SJ-MX11460 | AZ-1355 | AZ-1355 是一种口服有效的降脂与抗血小板化合物，AZ-1355 在体内可抑制血小板聚集，并在体外可升高前列腺素 I2/血栓素 A2 的比例。AZ-1355 主要用于高脂血症相关的代谢与心血管药理研究。 | |
| SJ-MX5193A | Cloprostenol | 氯前列醇 | Cloprostenol 是一种人工合成的前列腺素 F₂α (PGF₂α) 类似物，具有强效、快速的溶黄体作用 (luteolytic)，可用于 兽医产科 以调控动物的发情周期、诱导流产或治疗黄体相关疾病。 |
| SJ-MX11941 | Crisdesalazine | Crisdesalazine (AAD-2004) 是具有 mPGES-1 抑制与自由基清除双重活性的水杨酸衍生物，是一种抗炎剂。Crisdesalazine 可以用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和其他神经退行性疾病中神经退行性病变的研究。 |
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