如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX2096 | CGS 21680 hydrochloride |
CGS 21680 hydrochloride 是选择性的 adenosine A2A receptor 激动剂，Ki 值为 27 nM。 |
|
| SJ-MA0169A | Inosine | 肌苷 |
Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎、镇痛、免疫调节和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂。 |
| SJ-MN3359 | N6-Benzyladenosine |
N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。 |
|
| SJ-MX2981 | Regadenoson | 瑞加德松 |
Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷受体激动剂，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 Ki 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体，其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂，它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Regadenoson 增加了啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性，可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。 |
| SJ-MN0866 | Adenosine 5'-monophosphate monohydrate |
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显著的抗病毒活性。 |
|
| SJ-MX4368 | N6-Cyclohexyladenosine | A1 受体促进剂 |
N6-Cyclohexyladenosine 是一种选择性的腺苷 A1 (adenosine A1) 受体激动剂 (EC50 = 8.2 nM)。N6-Cyclohexyladenosine 增强 PI3K/Akt/CREB/BDNF 轴的活化。N6-Cyclohexyladenosine 促进髓鞘再生、诱导睡眠、改善 3-NP 诱发的亨廷顿舞蹈症。N6-Cyclohexyladenosine 可用于肝癌研究。 |
| SJ-MX4552 | Norisoboldine | 去甲异波尔定 |
Norisoboldine 是一种具有口服活性的天然芳基烃受体 (AhR) 激动剂。Norisoboldine 作为林参中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。 |
| SJ-MX10600 | Evodenoson |
Evodenoson 是 A2A 腺苷受体的选择性激动剂。其主要作用包括减轻炎症反应，减少由 Clostridium difficile 毒素 A 引起的肠液分泌、水肿、组织损伤和中性粒细胞浸润。这种保护作用通过减少髓过氧化物酶 (MPO) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 活性来实现，并降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的生成。 |
|
| SJ-MX2093 | Namodenoson | Namodenoson (CF-102) 是一个选择性的 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂 (Ki=0.33 nM)，选择性分别是 A1，A2 的 2500 和 1400 倍。 | |
| SJ-MX4271 | Adenosine amine congener | Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂，可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。Adenosine amine congener 还具有神经保护作用。 | |
| SJ-MX4364 | PD 117519 | PD 117519 (CI947) 是一种 A2A 腺苷激动剂，在药理动物模型中具有口服降压活性。 | |
| SJ-MX5969 | MIPS521 | MIPS521 是腺苷受体 (A1AR) 的正向变构调节剂。MIPS521 还具有较低的 A1AR 变构亲和力 (pKB=4.95; KB=11 μM)。MIPS521 通过调节大鼠脊髓中内源性腺苷水平的升高，在体内表现出减轻疼痛的作用。 | |
| SJ-MX6933 | A2AR-agonist-1 | A2AR-agonist-1 是一种有效的 A2AR 和 ENT1 激动剂, Ki 值 分别为 4.39 和 3.47。 | |
| SJ-MX6947 | APNEA | N6-[2-(4-氨基苯基)乙基]腺嘌呤 | APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) 是有效的，非选择性A3腺苷受体激动剂。 |
| SJ-MX6956 | AB-MECA | AB-MECA 是一种高亲和性 A3 腺苷受体激动剂, 对重组 A1 和 A3 受体具有高亲和性。 | |
| SJ-MX6966 | N6-Ethyladenosine | N6-Ethyladenosine 是一种腺苷衍生物，为腺苷受体 (Adenosine receptor) 激动剂，对 hA1AR 和 hA3AR 的 Ki 值分别为 4.9 和 4.7 nM。 | |
| SJ-MX6978 | N6-Cyclopentyladenosine | N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂，其对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。 | |
| SJ-MX3397 | Piclidenoson | Piclidenoson (IB-MECA) 是一种首创的，具有口服活性的，选择性的腺苷 A3 受体 (A3AR) 激动剂。Piclidenoson 在不同类型的癌细胞如黑色素瘤、白血病中表现出抗增殖和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Piclidenoson 可用于自身免疫性炎症疾病和 COVID-19 的研究。 | |
| SJ-MX3753 | Tecadenoson | Tecadenoson (CVT-510) 是选择性的腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂。 | |
| SJ-MX2549 | Capadenoson | 卡帕诺生 | Capadenoson 是一种选择性的腺苷-A1受体 (adenosine-A1 receptor) 激动剂。 |
联系客服
鲁公网安备37011202002432号