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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX2860 | CP-547632 |
CP-547632是受体酪氨酸激酶VEGF受体2 (VEGFR2)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的有效抑制剂，IC50值分别为11和9 nM。CP-547632 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 具有抗肿瘤作用。 |
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| SJ-MX3482 | Lucitanib | 德立替尼 |
Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂，有效和选择性地抑制VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR2，IC50分别为7 nM，25 nM，10 nM，17.5 nM，82.5 nM。Lucitanib可能抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞死亡。 |
| SJ-MX0553B | Dovitinib dilactic acid | Dovitinib (dilactic acid) 是一种具有口服活性的 VEGF kinase 抑制剂。Dovitinib (dilactic acid) 抑制实体癌和血液癌中相关的受体酪氨酸激酶 (RTKs) 以及和肿瘤血管生成。 | |
| SJ-MX9874 | CEP-11981 | CEP-11981 (ESK981; BOL 303213X) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以靶向 TIE2，VEGFR1-3 和 FGFR1，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成效果。 | |
| SJ-BP0256 | Vosoritide | Vosoritide (BMN 111) 是一种改良的重组 CNP (C 型钠尿肽) 类似物，与 NPR-B (B 型钠尿肽受体) 结合并降低 FGFR3 (成纤维细胞生长因子受体 3) 的活性。Vosoritide 可用于软骨症和侏儒症的研究。 | |
| SJ-BP0256A | Vosoritide acetate | Vosoritide (BMN 111) acetate 是一种利尿钠肽受体 2 (NPR2) 激动剂，可作用于软骨细胞的增殖和分化，促进骨骼生长。 | |
| SJ-BA1012 | Aprutumab | 阿普卢妥单抗 | Aprutumab (Anti-FGFR2 / CD332; BAY 1179470)是一种全人 FGFR2 单克隆抗体，可与 FGFR2 亚型 FGFR2-IIIb 和 FGFR2-IIIc 结合。 Aprutumab 具有用于实体瘤研究的潜力。 |
| SJ-BA1022 | Bemarituzumab | 贝玛妥珠单抗 |
Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 对胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MX8904 | EOC317 | EOC317 (ACTB-1003) 是口服可用的激酶抑制剂，抑制 FGFR1，VEGFR2 和 Tie-2 的 IC50 值分别为6，2 和 4 nM。 | |
| SJ-MX8960 | Tyrosine kinase-IN-1 | Tyrosine kinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 KDR、Flt-1、FGFR1 和 PDGFR&alpha；的 IC50 值分别为 4、20、4 和 2 nM。 | |
| SJ-MX10188 | PD-089828 | PD-089828 是 ATP 竞争性 FGFR-1、PDGFR-β 和 EGFR (IC50 分别为 0.15, 1.76, 5.47 µM) 抑制剂和 c-Src 酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC50=0.18 µM)。PD-089828 也抑制 MAPK，IC50 值为 7.1 µM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、EGF- 和 bFGF 介导的酪氨酸激酶受体的自磷酸化。PD-089828 具有持久的细胞活性。 | |
| SJ-MX10204 | SU11652 | SU11652 是一种有效的酪氨酸激酶受体 (RTK) 抑制剂。SU11652 也抑制 RTKs 分裂激酶家族的几个成员，包括 VEGFR, FGFR, PDGFR, 和 Kit。SU11652 可用于表达 Kit 突变的自发癌症的研究。 | |
| SJ-MX10284 | JK-P3 | JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂，对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC50 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成，以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。 | |
| SJ-MX10322 | VEGFR-2-IN-37 | VEGFR-2-IN-37 (compound 12) 是 VEGFR-2 的抑制剂。200 μM 时的抑制率约为 56.9 μM。VEGFR-2-IN-37 是潜在的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 增殖的抑制剂。 | |
| SJ-MX9818 | SKLB 610 | SKLB-610 是一种多靶点的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 抑制剂。SKLB-610 对 VEGFR2 的抑制作用最为有效，是 FGFR2 和 PDGFR 的弱抑制剂。在生化激酶测定中，SKLB-610 浓度为 10 μM 时，对血管生成相关酪氨酸激酶 VEGFR2、FGFR2 和 PDGFR 的抑制率分别为 97%、65% 和 55%。 | |
| SJ-BA1191 | Vofatamab | 沃凡妥单抗 | Vofatamab (Anti-FGFR3 / CD333;B-701; MFGR-1877S; RG-7444) 是一种抗 FGFR3 单克隆抗体 (IgG1型)。Vofatamab 阻断野生型和基因激活受体的激活。Vofatamab 可用于转移性尿路上皮癌 (Muc) 的研究。 |
| SJ-BA1380 | LY3076226 | LY3076226 (Anti-FGFR3/CD333) 是一种针对 FGFR3（成纤维细胞生长因子受体 3 型）的人单克隆抗体。 | |
| SJ-BA1458 | Anti-FGFR1 / CD331 | Anti-FGFR1/CD331 是一种针对人成纤维细胞生长因子受体 1 的单克隆抗体。 | |
| SJ-BA1480 | U3-1784 | U3-1784 (Anti-FGFR4/CD334) 是一种针对 FGFR4（人成纤维细胞生长因子受体 4）的人单克隆抗体，具有潜在的抗肿瘤活性。U3-1784 能够阻断 FGFR4 的激活，从而抑制 FGFR4 介导的信号传导，并导致 FGFR4 过表达肿瘤细胞的细胞增殖受到抑制。 | |
| SJ-MX7696 | TG 100572 hydrochloride | TG 100572 hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。 |
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