Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 对胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。
| Cas No. |
1952272-74-0
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|---|---|
| 配制 |
100mM Pro-Ac；20mM Arg-Ac；pH 5.0
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| 产品状态 |
液体
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| 储存方式 (自收到货起) |
-80℃ 保存，有效期 2 年
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| 储存注意事项 |
保持无菌条件，避免反复冻融
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| 生物活性 |
Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 对胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
FGFR
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| 作用通路 |
Protein Tyrosine Kinase/RTK
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| 产品类别 |
抗体抑制剂
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 同型 |
Human IgG1 kappa
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| 种属 |
Humanized
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| 表达系统 |
CHO
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| 除菌 |
0.2 μM filtered
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| IC50 & Target |
FGFR2/CD332 |
| 体外研究 (In Vitro) |
Bemarituzumab (0.001-100 μg/mL；30 分钟) 以浓度依赖性方式抑制 SNU-16 人胃癌细胞中 FGF7 诱导的 FGFR2 磷酸化和细胞增殖，在 ≥6.25 μg/mL 时达到最大值 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Bemarituzumab (1-5 mg/kg；静脉注射；每周两次) 以剂量依赖性方式抑制肿瘤生长，并在 OCUM-2M 人胃癌细胞异种移植小鼠模型中导致部分小鼠肿瘤消退 [1]。 |
| 参考文献 |
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
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