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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX1522 | NVP-BHG712 |
NVP-BHG712 是具有口服活性的、特异性的 EphB4 激酶自身磷酸化的抑制剂，其对 EphA2 和 EphB4 的 IC50 值分别为 3.3 nM 和 3 nM。 |
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| SJ-MX6070 | AWL-II-38.3 |
AWL-II-38.3 是一种有效的 ephrin-A 受体 (EphA3) 激酶抑制剂，对 Src 家族激酶和 b-raf 均没有显著的细胞活性。 |
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| SJ-MX5637 | ALW-II-41-27 |
ALW-II-41-27 是 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Eph2 的 IC50 为 11 nM。 |
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| SJ-MX5864 | Eph inhibitor 2 | Eph inhibitor 2 (Example 35) 是 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。 | |
| SJ-MX6057 | NVP-BHG712 isomer | NVP-BHG712 isomer，是 NVP-BHG712 的位置异构体，与 EPHA2 和 EPHB4 显示保守非键结合。 | |
| SJ-MX3308 | Tesevatinib |
Tesevatinib (XL-647; EXEL-7647; KD-019) 是口服可用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制 EGFR、HER2、KDR、Flt4 和 EphB4 激酶活性的 IC50 值分别为 0.3、16、1.5、8.7 和 1.4 nM。 |
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| SJ-MX3634 | JI-101 |
JI-101是一种有效的、有口服活性的VEGFR2、PDGFRβ和EphB4的多激酶抑制剂，具有有效的抗癌活性。 |
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| SJ-BA1386 | Ifabotuzumab | Ifabotuzumab (Anti-EphA3;KB004) 是一种人源化的靶向 EphA3 的 IgG1κ 抗体 (KD=610 pM)。Ifabotuzumab 能够导致肿瘤细胞凋亡，并激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，破坏肿瘤脉管系统。Ifabotuzumab 能够减少人特发性肺纤维化 (IPF) CCR10+ 细胞，改善肺纤维化。 | |
| SJ-MX9562 | LDN-211904 oxalate | LDN-211904 oxalate (compound 32) 是一种有效的选择性 EphB3 抑制剂，IC50 为 0.079 µM。LDN-211904 oxalate 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904 oxalate 与西妥昔单抗联用可有效抑制 STAT3 激活的 CSC 干性和 CRC 中的西妥昔单抗耐药性。 | |
| SJ-MX11318 | ALW-II-49-7 | ALW-II-49-7 是一种 高效、多靶点的 DDR2/EphB2 激酶抑制剂。ALW-II-49-7 常用于肿瘤侵袭、转移及纤维化机制研究。 | |
| SJ-MP0176 | FMF-06-098-1 | FMF-06-098-1 是一个广谱多靶点激酶 PROTAC 降解剂，且对多种癌细胞系 (血液癌、实体瘤) 有强抑制。 | |
| SJ-MX12414 | EphA2 antagonist 1 | EphA2 antagonist 1 是一个胆汁酸偶联物类、选择性 EphA2 小分子抑制剂，可用来阻断 EphA2-ephrin-A1 信号。 | |
| SJ-MX12413 | Eph inhibitor 1 | Eph inhibitor 1 是一个选择性 Eph 受体酪氨酸激酶小分子抑制剂，具有神经系统疾病研究的潜力。 | |
| SJ-MX12415 | EphB1-IN-1 | EphB1-IN-1 是一个高选择性、ATP 竞争性的 EphB1 小分子抑制剂，对 EphB1G703C、EphB1T697G 和 EphB1WT 的 IC50 分别为 3.0、15 和 220 nM。 |
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