如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0405 | Isoliquiritigenin | 异甘草素 |
Isoliquiritigenin 是从光果甘草根中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC50 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC50 为 24.7 μM。 |
| SJ-MX0566 | Epalrestat | 依帕司他 |
Epalrestat 是一种具有口服活性的醛糖还原酶抑制剂，可作用于糖尿病神经病变。 |
| SJ-MN3087 | Soyasaponin Bb | 大豆皂苷Bb |
soyasaponin Bb 是从菜豆科中分离出的一种大豆皂苷，能作为醛糖还原酶差异抑制剂 (ARDI)。 |
| SJ-MN7507 | 2,2'-Thiodiacetic acid | 硫代二乙酸 | 2,2'-Thiodiacetic acid (Thiodiglycolic acid) 是一种人 L-木酮糖还原酶 (L-xylulose reductase) 抑制剂，在 10 mM 浓度下的抑制率为 28%。2,2'-Thiodiacetic acid 可用于糖尿病的研究。 |
| SJ-MX6759 | Esmolol hydrochloride |
Esmolol hydrochloride 是一种超短效心脏选择性 β1-肾上腺素 (β1-adrenergic) 能阻滞剂。Esmolol hydrochloride 通过激活 NK1 受体 (Neurokinin 1 Receptor)，发挥其抗心律失常作用。Esmolol hydrochloride 减轻复苏后心肌功能障碍。Esmolol hydrochloride 通过抑制醛糖还原酶 (aldose reductase)、晚期糖基化终产物的产生和促进成纤维细胞的迁移改善糖尿病的伤口愈合。Esmolol hydrochloride 可用于研究心律失常等心脏疾病以及糖尿病足溃疡。 |
|
| SJ-MN1189 | Poliumoside | 金石蚕苷 |
Poliumoside 是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ，IC50 值分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。 |
| SJ-MX5436 | AKR1C1-IN-1 | 3-溴-5-苯基水杨酸 |
AKR1C1-IN-1 是一种高效、选择性的 AKR1C1 抑制剂，其 Ki 值为 4 nM。 |
| SJ-MN0725 | Emodin-8-glucoside |
Emodin-8-glucoside 是一种蒽醌衍生物，可从芦荟中分离得到。Emodin-8-glucoside 是 MAPK 的抑制剂，抑制常数为 430.14 pM。Emodin-8-glucoside 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (ALAR) 和拓扑异构酶 II (topoisomerases II) 具有中等抑制活性，IC50 分别为 14.4 μM 和 66 μM。Emodin-8-glucoside 具有抗氧化、抗炎和抗纤维化活性。Emodin-8-glucoside 具有血脑屏障通透性。 |
|
| SJ-MN5620 | β-Glucogallin |
β-Glucogallin 是一种口服活性和选择性醛糖还原酶 (AKR1B1) 抑制剂，当使用 Glyceraldehyde 作为 AKR1B1 底物时，IC50 值为 58 μM。β-Glucogallin 可降低 ROS、PDGF、RAGE 和 NF-κB。β-Glucogallin 增加 SOD。β-Glucogallin 具有抗氧化和保肝作用。β-Glucogallin 可用于视网膜研究。 |
|
| SJ-MX2504 | Alrestatin | 阿瑞司他丁 |
Alrestatin 是醛糖还原酶抑制剂, 醛糖还原酶是涉及糖尿病并发症发病机制的一种酶, 包括糖尿病性神经病。Alrestatin 还能抑制幽门结扎大鼠的胃酸分泌，减少胃液的产生。 |
| SJ-MN1106 | Calceolarioside B | 木通苯乙醇苷B |
Calceolarioside B 是一种苯乙醇苷。Calceolarioside B 可从 Akebia quinata 的叶子中分离得到。Calceolarioside B 可抑制 RLAR 活性，其 IC50 值为 23.99 μM。Calceolarioside B 可抑制 Omicron BA.2 进入宿主细胞。Calceolarioside B 可降低 IL-6 水平。Calceolarioside B 具有免疫调节活性。Calceolarioside B 对人类激素非依赖性前列腺癌具有抗癌活性。 |
| SJ-MX9436 | IDD388 | IDD388 是一种选择性醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，IC50 为 30 nM。IDD388 对 ALR2 的选择性优于 ALR1 (IC50 为 14 μM)。 | |
| SJ-MX9471 | WJ-39 | WJ-39 是一种具有口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂。WJ-39 通过激活 PINK1/Parkin 信号、促进线粒体自噬和减弱细胞凋亡来改善糖尿病肾病大鼠的肾小管损伤。 | |
| SJ-MX9614 | AKR1C3-IN-9 | AKR1C3-IN-9 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 的选择性抑制剂，IC50 为 8.92 nM。AKR1C3-IN-9 在耐药乳腺癌细胞系中显著逆转其对 Doxorubicin (DOX) 耐药性。 | |
| SJ-MN7539 | Danshenol A | Danshenol A 是一种天然松香型 (abietane 型) 二萜类化合物，可以从丹参 (Salvia miltiorrhiza，唇形科) 根部提取。Danshenol A 也是一种醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Danshenol A 抑制内皮细胞粘附分子 (如 ICAM-1) 的表达，减轻单核细胞粘附。Danshenol A 还可以清除活性氧 (ROS)，保护内皮细胞免受氧化应激损伤。 | |
| SJ-MX4266 | AT-007 | AT-007 是一种口服活性的，是半乳糖血症的中枢神经系统 (CNS) 渗透性醛糖还原酶抑制剂， 其 IC50 值为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中，AT-007 降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。 | |
| SJ-MX4708 | Tolrestat | 托瑞司他 | Tolrestat 是一种有效的，可口服的 aldose reductase 抑制剂，IC50 值为 35 nM。 |
| SJ-MN1028 | 6-Methoxytricin | 6-甲氧基哌啶 | 6-Methoxytricin (Compound 6) 6-甲氧基哌啶是从艾蒿 Artemisia iwayomogi 分离的类黄酮。6-Methoxytricin (Compound 6) 是醛糖还原酶 (AR) 和晚期糖基化终产物 (AGE) 的抑制剂，IC50 值分别为 30.29 μM 和 134.88 μM。6-Methoxytricin (Compound 6) 具有抗糖尿病并发症的潜力。 |
| SJ-MX5280 | Ponalrestat | Ponalrestat (ICI 128436) 是一种具有口服活性，选择性和非竞争性的醛糖还原酶 (aldose reductase；AKR1B1；ALR) 抑制剂。Ponalrestat 可以选择性抑制 ALR2，Ki 为 7.7 nM， 对 ALR1 的 Ki 值为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。 | |
| SJ-MX5302 | Zopolrestat | Zopolrestat (CP73850) 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，其IC50 为3.1 nM。Zopolrestat 用于糖尿病并发症的研究。 |
联系客服
鲁公网安备37011202002432号