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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-BP0346 | α-MSH TFA |
α-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone) TFA 作为内源性神经肽，是一种内源性 melanocortin receptor 4 (MC4R) 激动剂，具有抗炎、解热作用。α-MSH TFA 是前阿皮黑素皮质激素 (POMC) 的翻译后衍生物。 |
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| SJ-BP0346A | α-MSH | α-黑素细胞刺激激素 (MSH)，酰胺 |
α-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone) 作为内源性神经肽，是一种内源性 melanocortin receptor 4 (MC4R) 激动剂，具有抗炎、解热作用。α-MSH 是前阿皮黑素皮质激素 (POMC) 的翻译后衍生物。 |
| SJ-MX5500 | Bremelanotide acetate |
Bremelanotide acetate (PT-141 acetate) 是 α-MSH 的合成肽类似物，是黑素皮质素受体 (melanocortin receptors)，包括 MC3R 和 MC4R 的激动剂，有潜力用于性功能障碍的研究。 |
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| SJ-MX2609B | Fenoprofen | 菲诺洛芬 |
Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。 |
| SJ-MX2609A | Fenoprofen calcium hydrate | 非诺洛芬钙水合物 |
Fenoprofen (LILLY-53858) calcium hydrate 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen calcium hydrate 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen calcium hydrate 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen calcium hydrate 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。 |
| SJ-MX12090 | Dersimelagon | Dersimelagon 是一种新型的、口服有效的选择性黑皮质素-1 受体 (MC1R) 激动剂，选择性激动 MC1R，促进黑色素生成，并具有抗炎和抗纤维化作用。Dersimelagon 对人 (h)、食蟹猴 (cm)、小鼠 (m) 和大鼠 (r) MC1R 的 EC50 值分别为 8.16、3.91、1.14 和 0.251 nM。 | |
| SJ-BP0930 | α-MSH (11-13) | α-MSH (11-13) 是 α-黑素细胞刺激素 (α-MSH) 的 C-端三肽片段，是一种内源性、具有强抗炎活性的短肽。 | |
| SJ-MN1022 | (±)-Eriodictyol | (±)-圣草酚 |
(±)-Eriodictyol ((±)-Huazhongilexone) 是一种类黄酮，存在于柑橘类水果和中草药中。 (±)-Eriodictyol 是一种有效的黑色素生成 (melanogenesis) 抑制剂，IC50 为 48 μM。(±)-Eriodictyol 抑制酪氨酸酶、TRP-1 和 TRP-2 mRNA 的表达。(±)-Eriodictyol 具有很强的抗纤溶酶活性。 (±)-Eriodictyol 具有抗炎、抗过敏、抗微生物、抗癌和抗氧化的特性。 |
| SJ-MX4879 | THIQ | THIQ 是 MC4R 的第一选择激动剂，对 hMC4R (IC50=1.2 nM; EC50=2.1 nM) 和 rMC4R (IC50=0.6 nM; EC50=2.9 nM) 具有较高的亲和力和效价。THIQ 对 MC1R、MC3R 和 MC5R 有较低效价，在引起啮齿动物勃起活动中起作用。THIQ 作为 MC4R 的一种活性分子过氧化物酶体，挽救了一些细胞内保留的 MC4R 突变体的细胞表面表达和信号传导。 | |
| SJ-BP0676 | Melanotan I | 美拉诺坦 I | Melanotan I 是一种 α-黑色素细胞刺激素 (α-MSH) 类似物，用于晒黑皮肤。 |
| SJ-MX5983 | JNJ-10229570 | JNJ-10229570 是肾上腺皮质受体 1 (MC1R) 和肾上腺皮质受体 5 (MC5R) 的拮抗剂，可抑制皮脂腺分化和皮质特异性脂质的产生，其抑制 125I-NDP-α-MSH 和人类细胞中 MC1R 和 MC5R 结合的 IC50 值分别为 270 nM 和 200 nM。 | |
| SJ-MX7198 | SNT-207707 | SNT-207707 是一种有效，选择性，有口服活性的黑素皮质素受体 (melanocortin MC-4) 拮抗剂，IC50 值为8 nM (结合) 和5 nM (功能)。 | |
| SJ-MX7211 | PF-00446687 | PF-00446687 是一种有效的，脑渗透性的，选择性黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂，EC50 为 12 ± 1 nM。 | |
| SJ-MX7221 | SNT-207858 free base | SNT-207858 free base 是一种选择性，能透过血脑屏障的，有口服活性的黑皮质素 (melanocortin; MC-4) 受体拮抗剂，SNT-207858 free base 抑制与 MC-4 受体结合，IC50 为 22 nM。SNT-207858 抑制 MC-4 活性，IC50 为 11 nM。 | |
| SJ-BP0466 | ACTH (11-24) | ACTH (11-24) 是促肾上腺皮质激素的多肽片段，为促肾上腺皮质激素 (ACTH) 受体拮抗剂，能够促进皮质醇的释放。 | |
| SJ-BP0560 | Nonapeptide-1 | 九肽-1 | Nonapeptide-1 (Melanostatine-5)，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki: 40 nM)。 Nonapeptide-1 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。 |
| SJ-BP0541 | ACTH (1-17) | ACTH (1-17) 是促肾上腺皮质激素类似物，是一种有效的人黑皮素受体 (human melanocortin 1 (MC1) receptor) 激动剂，Ki 值为0.21 nM。 | |
| SJ-BP0564 | RO27-3225 | RO27-3225 是一种有效的选择性黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂，对于 MC4R 和 MC1R 的 EC50 分别为 1 nM 和 8 nM。RO27-3225 对 MC4R 的选择性是 MC3R 的 30 倍左右。RO27-3225 具有神经保护和抗炎作用。 | |
| SJ-BP0560A | Nonapeptide-1 acetate salt | 九肽-1 醋酸盐 | Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki: 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。 |
| SJ-BP0541A | ACTH (1-17) TFA | ACTH (1-17) TFA 是促肾上腺皮质激素类似物，是一种有效的人黑皮素受体 (human melanocortin 1 (MC1) receptor) 激动剂，Ki 值为 0.21 nM。 |
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