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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX11427 | Atevirdine | Atevirdine 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，对人类免疫缺陷病毒 1 型具有体外活性。Atevirdine 具有抗病毒活性。 | |
| SJ-MA1188 | Amphotericin B methyl ester | Amphotericin B methyl ester 是 Amphotericin B 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester 对多种念珠菌、曲霉和隐球菌均具显著活性。Amphotericin B methyl ester 可与胆固醇结合，干扰病毒包膜与宿主膜的出芽过程，从而抑制 HIV-1 颗粒的产生与复制，用于病毒学研究。 | |
| SJ-MA1213 | Antiviral agent 55 | Antiviral agent 55 是一种针对人类免疫缺陷病毒 1 型和 2 型 (HIV-1 和 HIV-2) 的抑制剂，具有明确的抗病毒活性。 | |
| SJ-MA1214 | Antiviral agent 56 | Antiviral agent 56 (Compound 4) 是一种具有抗 HIV 活性的抗病毒剂。 | |
| SJ-MA1216 | APOBEC3G-IN-1 | APOBEC3G-IN-1 是一种靶向载脂蛋白 B mRNA 编辑酶催化多肽样蛋白 3G (APOBEC3G) 的 HIV 抑制剂。 | |
| SJ-BP0804 | Apelin-17(human, bovine) | Apelin-17 (human, bovine) 是一种内源性的 G 蛋白偶联受体 APJ 的激动剂，能够在人体多个器官中广泛表达。Apelin-17 (human, bovine) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。 | |
| SJ-BP0805 | Apelin-36(human) | Apelin-36 (human) 属于内源性的 G 蛋白偶联受体 APJ 受体的天然激动剂，广泛参与心血管稳态、能量代谢、体液平衡等生理过程的调控。Apelin-36 (human) 能够抑制 HIV-1 和 HIV-2 进入表达 APJ 的 NP2/CD4 细胞。 | |
| SJ-BP0806 | Apelin-36(rat, mouse) | Apelin-36 (rat, mouse) 是一种内源性的 G 蛋白偶联受体 APJ 受体的天然激动剂。Apelin-36 (rat, mouse) 与 APJ 受体结合，IC50 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC50 为 0.52 nM。Apelin-36 (rat, mouse) 可用于心血管、代谢及炎症机制研究。 | |
| SJ-MA1235 | BI 224436 | BI 224436 是一种非催化位点 HIV-1 整合酶抑制剂 (NCINI)，靶向病毒 GAG 多聚蛋白的六聚体界面，通过阻断病毒衣壳组装，导致生成非感染性病毒颗粒，从而中断 HIV 生命周期。 | |
| SJ-MA0048C | Chloroquine dihydrochloride | 盐酸氯喹 | Chloroquine dihydrochloride 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine diphosphate 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine dihydrochloride 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。 |
| SJ-MX11666 | BRD-K98645985 | BRD-K98645985 是一种高特异性 BAF (哺乳动物 SWI/SNF) 染色质重塑复合物抑制剂。BRD-K98645985 靶向 ARID1A，具有强大的单药抗肿瘤活性，协同 JQ1 能够抑制小细胞肺癌的进展。 | |
| SJ-MA1252 | CA inhibitor 1 | CA inhibitor 1 是一种高效 HIV 衣壳 (CA) 抑制剂，可用于 HIV 复制机制研究。 | |
| SJ-MA1261 | Celgosivir hydrochloride | Celgosivir hydrochloride 是一种 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，其体外抑制该酶的 IC₅₀ 值为 1.27 μM。Celgosivir hydrochloride 通过抑制宿主细胞糖蛋白加工发挥广谱抗病毒作用，主要用于抗 HCV、HIV、登革热病毒等研究。 | |
| SJ-MA1271 | Claficapavir | Claficapavir 是一种 HIV-1 核衣壳蛋白 (NC) 抑制剂，通过阻断病毒复制所必需的 NC 伴侣功能发挥抗病毒作用。 | |
| SJ-MX6784A | AMD 3465 | AMD 3465 是一种高效且具有选择性的 CXCR4 拮抗剂，能高亲和力阻断 CXCR4 与 CXCL12 (SDF-1) 结合 (IC₅₀ 0.75–18 nM)，抑制 CXCR4 介导的钙动员与细胞迁移。AMD 3465 可用于 HIV X4 毒株感染模型。 | |
| SJ-MX11248 | Ancriviroc | Ancriviroc 是一种口服有效的小分子 CCR5 拮抗剂，最初作为抗 HIV 候选药物研发，可阻断 CCR5 嗜性 (R5-tropic) HIV-1 病毒株利用宿主 CCR5 共受体进入 CD4⁺ T 细胞，从而抑制病毒复制。 | |
| SJ-MX11273 | Murabutide | Murabutide 是一种安全的合成的免疫调节剂。 Murabutide 可减少 CD4 和 CCR5 受体并分泌高水平的 β-趋化因子。 穆拉布肽增强对病毒感染的非特异性抵抗力。 Murabutide 不影响病毒进入、逆转录酶活性或受感染细胞细胞质中早期前病毒 DNA 的形成。 | |
| SJ-MA1311 | Dolutegravir intermediate-1 | Dolutegravir intermediate-1 是合成抗 HIV 药物多替拉韦 (Dolutegravir，Tivicay) 的关键吡啶环前体。 Dolutegravir 也是一种整合酶抑制剂，有潜力用于人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 感染的研究。 | |
| SJ-MA1312 | DPC-681 | DPC-681 是一种强效、选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂，对野生型 HIV-1 的 IC50 为 4-40 nM，抑制病毒复制能力极强。 |
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