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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX2677 | Repaglinide | 瑞格列奈 |
Repaglinide 是用于 2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue)。 |
| SJ-MA0192A | Mefloquine | 甲氟喹 |
Mefloquine (Mefloquin) 是一种口服有效的喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。Mefloquine 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。 |
| SJ-MX2771 | Mitiglinide calcium | 米格列奈钙 |
Mitiglinide calcium (KAD-1229 anhydrous) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide calcium 可用于 2 型糖尿病的研究。 |
| SJ-MA0192 | Mefloquine hydrochloride | 盐酸甲氟喹 |
Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine hydrochloride 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。Mefloquine hydrochloride 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。 |
| SJ-MX5593 | Amifampridine | 3,4-二氨基吡啶 |
Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 可作用于罕见的肌肉疾病。Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。 |
| SJ-MX2771A | Mitiglinide calcium hydrate | 米格列奈钙水合物 |
Mitiglinide calcium hydrate 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。 |
| SJ-MN3313 | Penitrem A | 青霉震颤素A |
Penitrem A 是由青霉菌产生的吲哚二萜神经毒性生物碱，是一种选择性的 BK 通道拮抗剂，对多种恶性肿瘤具有抗增殖、抗侵袭作用。Penitrem A 能刺激脑皮质突触体增加内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸的自发释放，能诱发动物产生震颤综合征。 |
| SJ-MX4948 | ML418 | ML418 是第一种有效、选择性、可透过血脑屏障的钾离子通道 Kir7.1 阻滞剂，IC50 值为 310 nM。同时，ML418 可有效抑制 Kir6.2/SUR1，对 Kir7 的选择性高于其他 Kir 通道。 | |
| SJ-BP0390 | Scyllatoxin | Scyllatoxin (Leiurotoxin I) 是一种肽毒素，它可以从毒蝎 (Leiurus quinquestriatus hebraeus) 的毒液中分离出来。Scyllatoxin 是小电导钙激活型钾通道 KCa (SK) 的阻断剂。Scyllatoxin 能够增强体内去甲肾上腺素 (NE) 和肾上腺素 (Epi) 的释放。 | |
| SJ-MX10156 | PNU 37883 hydrochloride | PNU 37883 hydrochloride (PNU 37883A) 是一种选择性血管 ATP 敏感钾 (Kir6, KATP) 通道阻滞剂。PNU 37883 hydrochloride 具有利尿作用，特异性结合肾脏和血管平滑肌，而不是大脑或胰腺 β 细胞。 | |
| SJ-MX11920 | CP 339818 hydrochloride | CP 339818 hydrochloride 是一种强效、选择性、非肽类的 Kv1.3 钾通道拮抗剂，可优先与通道的 C 型失活状态结合，IC₅₀ ≈ 200 nM，对 Kv1.4 的 IC₅₀ ≈ 300 nM。CP 339818 hydrochloride 可用于免疫与神经生物学研究。 | |
| SJ-MX12164 | KCNK13-IN-1 | KCNK13-IN-1 是一种强效、选择性的 KCNK13 (THIK-1) 通道拮抗剂，主要用于神经炎症与神经退行性疾病的研究。KCNK13-IN-1 对 IL-1β 的 IC50 值为 <200 nM。 |
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