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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN2004 | (-)-Epiafzelechin | (-)-表阿夫儿茶精 | (-)-Epiafzelechin 具有强大的抗氧化活性，EC50 为 20.9 μM (EC50=5.7 μg/mL)。 |
| SJ-MN2139 | Benzoylgomisin O | 苯甲酰基戈米辛O | Benzoylgomisin O 是从 Schisandra rubriflora 中分离的化合物，对 15-LOX、COX-1、COX-2 酶有抑制作用，且具有抗炎活性。 |
| SJ-MN2625 | Licarin A | 里卡灵A | Licarin A ((+)-Licarin A) 显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白 (DNP-HSA) 刺激的 RBL-2H3 细胞。具有抗过敏作用。Licarin A 降低 TNF-α 和 PGD2 产生，和 COX-2 表达。 |
| SJ-MX2825 | Firocoxib | 非罗考昔 | Firocoxib (ML 1785713) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。 |
| SJ-MX2939 | Sphondin | 牛防风素 | Sphondin 对 IL-1β诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白和 PGE2 释放水平的升高具有抑制作用。 |
| SJ-MX2624 | Indomethacin farnesil | Indomethacin farnesil 是具有口服活性的、Indomethacin 的前体药物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。 | |
| SJ-MX6911 | Cimicoxib | Cimicoxib (CX) 是一种口服有效的选择性 COX-2 (环加氧酶-2) 抑制剂。Cimicoxib 具有良好的抗炎和镇痛活性。Cimicoxib 的精确剂量 (2 mg/kg) 和近似剂量 (1.95-2.5 mg/kg) 对犬的药代动力学参数相似。 | |
| SJ-MN4539 | cis-5-Dodecenoic acid | cis-5-Dodecenoic acid 是一种对 COX-I 和 COX-II 有抑制作用的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。 | |
| SJ-MN3674 | Anemarsaponin B | 知母皂苷 B | Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷。Anemarsaponin B 降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生，包括 TNF-α 和 IL-6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。 具有抗炎作用。 |
| SJ-MN3751 | Ermanin | 堪非醇3,4'-二-O-甲醚 | Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin 有效抑制 iNOS，COX-2 活性，并抑制血小板聚集，具有抗炎，抗结核和抗病毒/细菌特性。 |
| SJ-MA0852 | Amtolmetin guacil | 呱氨托美丁 | Amtolmetin guacil 是一种有效的非甾体抗炎剂，具有缓解疼痛的作用。Amtolmetin guacil 抑制前列腺素 (prostaglandin) 合成和环氧合酶 (COX)。Amtolmetin guacil 可以刺激存在于胃肠壁上的辣椒素受体 (capsaicin receptors)，并释放出保护胃的一氧化氮 (NO)。Amtolmetin guacil 可用于研究膝骨关节炎。 |
| SJ-MX8844 | Indomethacin heptyl ester | Indomethacin heptyl ester 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，其 IC50 值为 0.04 μM，具有抗炎活性。 | |
| SJ-MX10232 | COX-2-IN-18 | COX-2-IN-18 (Compound 3) 是一种有效的 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-18 与参比活性分子 Celecoxib (IC50 = 0.153 μM)。COX-2-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力。 | |
| SJ-MN7389 | 4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone | 4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。 | |
| SJ-MN6126 | Rehmapicrogenin | 地黄苦苷元 | Rehmapicrogenin 可从 Rehmannia glutinosa 的根部分离得到，通过抑制 iNOS、 COX-2 和 IL-6 表现出有效的抗炎作用。 |
| SJ-MX4631 | CAY10404 |
CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，选择性指数 (SI；COX-1 IC50/COX-2 IC50) 为 >50万（(COX-1 IC50> 500 mM, COX-2 IC50 < 1 nM)。CAY10404 是有效的 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路抑制剂，可诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡 (apoptosis)。CAY10404 是一种二芳基异恶唑，具有良好的止痛，抗炎和抗癌活性。 |
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| SJ-MX7668 | Pentagamavunon-1 | Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是 Curcumin 的类似物，具有口服活性，通过多个机制诱导凋亡信号，如抑制 COX-2 和 VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。 | |
| SJ-MA0812 | (S)-Ketorolac | (S)-酮咯酸 | (S)-Ketorolac 是一种非甾体类抗炎药。(S)-Ketorolac 有效抑制 COX1 和 COX2 酶活性。 |
| SJ-MX4052A | EIPA hydrochloride | EIPA hydrochloride (L593754 hydrochloride) 是一种 TRPP3 channel 抑制剂，其 IC50 值为 10.5 μM。EIPA hydrochloride 还抑制 Na+/H+ 交换器 (NHE) 和巨噬细胞。 | |
| SJ-MX8365 | COX-2-IN-6 | COX-2-IN-6 是一种肠道限制性选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，用于结直肠癌的化学预防。 |
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