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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX4061 | BAY 2666605 | BAY 2666605是一种具有口服活性的磷酸二酯酶3A (phosphodiesterase 3A, PDE3A)和磷酸二酯酶3B (phosphodiesterase 3B, PDE3B)抑制剂，IC50分别为87 nM和50 nM。 | |
| SJ-MX4119 | TPN171 | TPN171 是一种有效选择性的、有口服活性的五型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂，IC50 值为 0.62 nM，有潜力用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。 | |
| SJ-MX5144 | OR-1855 | OR-1855 是 Levosimendan 的活性代谢产物，对人体肌层收缩力有影响。Levosimendan 是一种钙敏感性药物，用于急性失代偿性充血性心力衰竭的相关研究。 | |
| SJ-MX6244 | Ro-20-1724 | Ro 20-1724 (Ro 20-174) 是一种有效的 cAMP 特异性磷酸二酯酶抑制剂 b>(PDE4/PDE IV)，其 Ki 值为 1930 nM。具有神经保护作用。 | |
| SJ-MX6332A | Mirodenafil | 米罗那非 | Mirodenafil (SK3530) 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。 。 |
| SJ-MX6390 | CDC801 | CDC801 是一种强效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂。IC50 分别为 1.1 μM 和 2.5 μM。 | |
| SJ-MX6568 | W-7 hydrochloride | W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 hydrochloride 抑制 Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase)，IC50 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌活性。 | |
| SJ-MX6569 | Enprofylline | 恩丙茶碱 | Enprofylline 是一种选择性和竞争性的 A2B 受体拮抗剂，Ki 为 7 μM。Enprofylline 还是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Enprofylline 可用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病的研究 |
| SJ-MX6664 | VP3.15 dihydrobromide | VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的， CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 具有神经保护和神经修复活性，可用于多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合的研究。 | |
| SJ-MN3637 | 3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone | 3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮 | 3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮，具有抗肿瘤起始活性和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能通过 cAMP/ERK/CREB 信号诱导脑源性神经营养因子(BDNF) 表达，降低 C6 细胞磷酸二酯酶活性。 |
| SJ-MN3080 | Sophoflavescenol | 槐黄醇 | Sophoflavescenol 是一种异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制 PDE5 的活性，IC50 值为 0.013 μM；同时抑制 RLAR，HRAR，BACE1，AChE 和 BChE，IC50 值分别为 0.30 µM，0.17 µM，10.98 µM，8.37 µM 和 8.21 µM。 |
| SJ-MN4865 | Ophiobolin A | Ophiobolin A 是一种真菌代谢产物和植物毒素，是一种有效的、不可逆的钙调素激活环核苷酸磷酸二酯酶的抑制剂，其IC50 值为 9 μM。Ophiobolin A 具有抗菌和抗癌作用。 | |
| SJ-MA0774 | EHNA hydrochloride | 外消旋-9-(2-羟基-3-壬基)腺嘌呤盐酸盐 | EHNA hydrochloride 是一个强有力的和选择性的环核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) (IC50=4 μM) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 的双重抑制剂。EHNA hydrochloride 浓度依耐性抑制 cGMP 刺激的 PDE2 的活性，IC50 值分别为 0.8 μM (人类) 和 2 μM (猪心肌)，但是对没有刺激的 PDE2 抑制力较小。EHNA hydrochloride 在调节多种药理反应中发挥作用，包括抗病毒、抗肿瘤和抗心律失常作用。 |
| SJ-MX7204 | PF-05085727 | PF-05085727 是一种强效的 cGMP 依赖性的 PDE2A (IC50=2 nM) 选择性和具有脑通透性的抑制剂。PF-05085727 对 PDE2A 的选择性是 PDE1 和 PDE3-11 的 4000 倍。 | |
| SJ-MX7207 | BAY 73-6691 | BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691) 是一种有效的，可透过血脑屏障的选择性 PDE9A 抑制剂。 | |
| SJ-MX2447A | Mardepodect hydrochloride | Mardepodect hydrochloride (PF-2545920 hydrochloride) 是一种有效的，口服活性的，选择性的 PDE10A 抑制剂，IC50 为 0.37 nM，比作用于其他 PDE 选择性高 1000 多倍。Mardepodect hydrochloride 可穿过血脑屏障。 | |
| SJ-MX7220 | DSR-141562 | DSR-141562 是一种新型的，具有口服活性的、可通透血脑屏障的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。DSR-141562 对人 PDE1B 具有优先选择性，IC50 为 43.9 nM，人 PDE1A 和 1C 的 IC50 值分别为 97.6 nM 和 431.8 nM。DSR-141562 用于精神分裂症相关症状及认知障碍的相关研究。 | |
| SJ-MX2446A | GSK256066 Trifluoroacetate | GSK256066 Trifluoroacetate 是一种选择性、高亲和力的 PDE 抑制剂，抑制 PDE4B 的 IC50 值为 3.2 pM。GSK256066 Trifluoroacetate 被开发用于慢性阻塞性肺病的研究。 | |
| SJ-MX7319 | ML-030 | ML-030 是一种有效的 PDE4 抑制剂，对 PDE4A，PDE4A1，PDE4B1，PDE4B2，PDE4C1 和 PDE4D2 的 IC50 值分别为 6.7 nM，12.9 nM，48.2 nM，37.2 nM，452 nM 和 49.2 nM。 | |
| SJ-MX7324 | Autotaxin-IN-3 | Autotaxin-IN-3 是 Autotaxin(ATX) 抑制剂，IC50 值为 2.4 nM，源于专利 WO2018212534A1 中，化合物 33。 |
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