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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN2108 | Arnicolide D | 山金车内酯D | Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期，激活 caspase 信号通路，并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。 |
| SJ-MN2300 | Desmethylglycitein | 6,7,4'-三羟基异黄酮 | Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。 |
| SJ-MN2372 | Euscaphic acid | 野鸦椿酸 | Euscaphic acid 是源于 R. alceaefolius Poir 的三萜，DNA polymerase 抑制剂。Euscaphic acid 抑制小牛 DNA 聚合酶 α (pol α) 和大鼠 DNA 聚合酶 β (pol β) 的 IC50 值分别为 61 和 108 μM。Euscaphic acid 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MX2957 | CH5132799 |
Izorlisib (CH5132799) 是一种选择性的 I 类 PI3K 抑制剂。抑制 PI3Kα的IC50 为 14 nM。 |
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| SJ-MX2999 | PIK-294 |
PIK-294 是一种有效的选择性 p110δ 抑制剂，IC50 为 10 nM。PIK-294作用于PI3Kα/β/γ效果分别低1000，49和16倍。 |
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| SJ-MX3320 | TG 100713 |
TG 100713 是 泛PI3K 的抑制剂，抑制 PI3Kδ，γ，α 和 β 的 IC50 值分别为24、50、165 和 215 nM。 |
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| SJ-MX3355 | A66 |
A66是一种有效的特异性PI3K p110α抑制剂，IC50 为 32 nM。与其他PI3K相比，p110α具有高度的选择性，并且具有高度的特异性，因为它不针对测试的其他蛋白激酶。强烈推荐研究p110α亚型的工具。 |
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| SJ-MX3475 | GNE-493 |
GNE-493 是一种有效的，选择性的 PI3K/mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ，PI3Kγ 和 mTOR，对应IC50分别为 3.4 nM，12 nM，16 nM，16 nM 和 32 nM。 |
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| SJ-MX3608 | Rigosertib | 瑞格色替 |
Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。Rigosertib 是一种选择性的非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂，IC50 值为 9 nM。 |
| SJ-MX3735 | Tenalisib |
Tenalisib是一种有效的、选择性的PI3Kδ和PI3Kγ抑制剂，IC50分别为25和33 nM。Tenalisib对δ/γ的选择性比对α和β亚型高300倍和100倍以上。 |
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| SJ-MX6772 | Nemiralisib | Nemiralisib (GSK2269557 free base) 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，pKi 为 9.9。 | |
| SJ-MN3714 | Ganoderic acid DM | 灵芝酸 DM | Ganoderic acid DM 是可从 Ganoderma lucidum 分离得到的一个天然三萜，可诱导人乳腺癌细胞的 DNA 损伤、G1 细胞周期阻滞和凋亡。Ganoderic acid DM 还是破骨形成的特异性抑制剂。 |
| SJ-MN3867 | Hirsutenone | Hirsutenone 是桤木中含有的一种活性二庚酮，具有抗炎、抗肿瘤和抗特应性皮炎等多种生物活性。Hirsutenone 减弱脂肪形成，可以直接与 PI3K 和 ERK1 以非 ATP 竞争的方式结合。Hirsutenone 可用于肥胖的研究。 | |
| SJ-MX9920 | PI3K-IN-46 | PI3K-IN-46 (Intermediate 4) 是合成 PI3K 抑制剂 (2-亚氨基唑啉酮乙烯基稠苯衍生物) 的中间体，这类衍生物可用于自身免疫性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的研究。 | |
| SJ-MX8840 | DS-7423 | DS-7423 是 PI3K 和 mTOR 的双抑制剂，其对 PI3Kα 和 mTOR 的IC50 值分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423 具有抗癌活性。 | |
| SJ-MX8854 | NIBR-17 | NIBR-17 是一种 I 类 PI3K 的泛抑制剂，具有合适的药代动力学特性。NIBR-17 抑制肿瘤生长 | |
| SJ-MX10080 | PI3K/AKT-IN-1 | PI3K/AKT-IN-1 是一种有效的 PI3K/AKT 双重抑制剂 (PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT 的 IC50分别为 6.99 μM、4.01 μM 和 3.36 μM)。PI3K/AKT-IN-1 具有抗癌活性，其作用机制是抑制 PI3K/AKT 通路，诱导 caspase 3 依赖性凋亡 (apoptosis)。 | |
| SJ-MX10146 | GSK-F1 | GSK-F1 (Compound F1) 是一种具有口服活性的 PI4KA 抑制剂，对PI4KA、PI4KB、PI3KA、PI3KB、PI3KG 和 PI3KD 的 pIC50 分别为 8.0、5.9、5.8、5.9、5.9 和 6.4。GSK-F1 可用于 HCV 感染的研究。 | |
| SJ-MA0914 | CHMFL-PI4K-127 | CHMFL-PI4K-127 (compound 15g) 是一种口服有效、高选择性的 PfPI4K (恶性疟原虫 PI4K 激酶)抑制剂，IC50 为 0.9 nM。CHMFL-PI4K-127 对 3D7 恶性疟原虫表现出较强的抑制活性，其 EC50 为 25.1 nM。CHMFL-PI4K-127 显示了抗疟疾作用。 | |
| SJ-MN6088 | Peruvoside |
Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。Peruvoside 增加 Gefitinib 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。 |
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