Ferroptosis

Ferroptosis 相关靶点

全部(124) Ferroptosis激活剂(56) Ferroptosis抑制剂(50) Ferroptosis诱导剂(10)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN0299	L-Glutathione reduced	还原型谷胱甘肽	L-Glutathione reduced (GSH) 是一种广泛存在于植物和动物中的内源性三肽 (半胱氨酸、谷氨酸和甘氨酸)。L-Glutathione reduced 能与蛋白质中半胱氨酸残基形成二硫键，维持蛋白巯基的还原状态。作为一种羟基自由基清除剂，L-Glutathione reduced 可降低 ROS 水平，阻断自由基引发的组织损伤。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MX1720	NADPH tetrasodium salt		NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetrasodium salt 在药物、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。NADPH tetrasodium salt 在增殖的癌细胞中作为核苷酸、蛋白质和脂肪酸合成的辅助因子。NADPH tetrasodium salt 对于中和代谢活性增加产生的高水平活性氧 (ROS) 也是必不可少的。NADPH tetrasodium salt 是一种内源性的 Ferroptosis 抑制剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MB0071	Deferasirox	地拉罗司	Deferasirox (ICL-670; CGP-72670) 是一种铁螯合剂，是 cytochrome P450 3A4 诱导剂、Cytochrome P450 2C8 的抑制剂和 Cytochrome P450 1A2 的抑制剂。Deferasirox 引起的铁损耗可促进 BclxL 下调和细胞死亡。
SJ-MX1871	DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine		DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成 (glutamylcysteine synthetase biosynthesis) 的有效抑制剂。
SJ-MX1720A	NADPH tetracyclohexanamine		NADPH tetracyclohexanamine 是一种辅因子和生物还原剂。
SJ-MX0253	Necrostatin-1		Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种是一种可渗透细胞的、有效的、选择性的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂。Necrostatin-1 也是死亡域受体相关适配器 RIP1 kinase 的选择性变构抑制剂，EC50 为 182 nM。Necrostatin-1 也可抑制 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)、细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
SJ-MN0645	7-Dehydrocholesterol	7-去氢胆固醇	7-Dehydrocholesterol 产生于内质网，存储于细胞膜和线粒体，是一种胆固醇合成过程中的代谢中间体。7-Dehydrocholesterol 是维生素 D3 的生物合成前体。此外，7-Dehydrocholesterol 可作为铁死亡的天然抑制剂。
SJ-MN0068A	Gallic acid hydrate	没食子酸一水合物	Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) hydrate 是一种天然多羟基酚类化合物，具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid hydrate 具有多种活性，如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
SJ-MD0194	BODIPY 581/591 C11		BODIPY 581/591 C11 是一种 BODIPY 氟硼荧衍生物，具有良好的光稳定性、低荧光伪影特质。BODIPY 581/591 C11 常用于活细胞内脂质过氧化和抗氧化性能的研究，或与羟基自由基反应、检测铁死亡 (ferroptosis)。BODIPY 581/591 C11 发射波长为 591 nm (还原型)、510 nm (氧化型)；激发波长分别为 581 nm (还原型)、500 nm (氧化型)。
SJ-MN0621	(S)-Glutamic acid	L-谷氨酸	(S)-Glutamic acid (L-Glutamic acid) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，是一种内源性的、非选择性的谷氨酸受体 (glutamate receptor) 激动剂，可以作用于谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
SJ-MX3290A	Levobupivacaine	左布比卡因	Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部麻醉剂。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 Levobupivacaine hydrochloride 通常具有更好的水溶性和稳定性。
SJ-MN0060	Curcumin	姜黄素	Curcumin (Diferuloylmethane) 是一种天然酚类化合物，它是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白 H3 和 H4 的乙酰化 (IC50 约为 25 μM)。Curcumin 能够激活 Nrf2 pathway 并抑制 NF-κB 的激活。Curcumin 可诱导线粒体自噬、细胞自噬、凋亡和细胞周期阻滞，并具有抗肿瘤的活性。Curcumin 可通过减少铁死亡介导的细胞死亡来减少横纹肌溶解相关的肾衰竭。Curcumin 对各种人类病原体 (如流感病毒，丙型肝炎病毒，HIV 等) 具有抗感染特性。
SJ-MX0848	U-73122		U-73122 是有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 μM。
SJ-MN1500	Coenzyme Q10	辅酶Q10	Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。
SJ-MN3560	D-Glutamine	D-谷氨酰胺	D-Glutamine 是可渗透细胞的谷氨酰胺 (Glutamine) 的 D 型立体异构体。
SJ-MX1871A	DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride		DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride (Buthionine sulfoximine hydrochloride) 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成的有效抑制剂。
SJ-MX6336	FINO2		FINO2 是一种有效的 ferroptosis 诱导剂。FINO2 抑制 GPX4 活性。FINO2 是一种稳定的氧化剂，将铁氧化为氧化亚铁并在不同的 pH 值下保持稳定。FINO2 引起广泛的脂质过氧化。
SJ-MX1640	PD146176		PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂，对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM， IC50=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
SJ-MN0776	Arteannuin B	青蒿素B	Arteannuin B，与青蒿素共同存在，青蒿素是中药青蒿的有效抗疟原理。Arteannuin B 具有抗 SARS-CoV-2 的活性，EC50 为 10.28 μM。
SJ-MN1034	Chrysosplenetin	猫眼草黄素	Chrysosplenetin 是青蒿 (Artemisia annua) 和其他几种中草药中的多甲氧基化黄酮类化合物之一。 Chrysosplenetin 抑制P-gp 活性并逆转由青蒿素 (ART) 诱导的上调的 P-gp 和 MDR1 水平。 Chrysosplenetin 显着增强 ART 在大鼠血浆水平和抗疟疾功效，部分因为其对大鼠 CYP3A 的非竞争性抑制作用。