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Ferroptosis

Ferroptosis 相关靶点
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MN0151 Solasonine 澳洲茄碱 Solasonine 是从龙葵中分离出一种甾体糖苷生物碱,对人胃癌细胞有细胞毒性。
SJ-MX0071A Sorafenib 索拉非尼

Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂,对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分别为 6 nM 和 22 nM。Sorafenib 也能有效抑制 mVEGFR2 (Flk-1)、mVEGFR3mPDGFRβFlt3c-KitIC50 分别为 15 nM、20 nM、57 nM、58 nM 和 68 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬和凋亡,并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。

SJ-MX0269 Pifithrin-α (PFTα) hydrobromide

Pifithrin-α (PFTα) hydrobromide 是 p53 抑制剂,它能可逆地阻断 p53 依赖性的转录激活和细胞凋亡,并保护线粒体免受 DNA 损伤诱导的细胞凋亡。Pifithrin-α (PFTα) hydrobromide 也是 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂。

SJ-MX0054 Cisplatin 顺铂;氯氨铂;顺氯氨铂

Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂,它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完,不建议使用 DMSO 溶解

SJ-MX0166 Acetylcysteine (N-acetylcysteine) 乙酰半胱氨酸

Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent),可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体,通过中和花生四烯酸依赖的 ALOX5 活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁死亡 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗流感病毒活性。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完

SJ-MX0039 Erastin

Erastin 是一种 Ferroptosis 激活剂,通过作用于线粒体 VDAC 而起作用,选择性作用于 RAS 致癌突变体的肿瘤细胞。Erastin 在某些具有激活 RAS-RAF-MEK 通路突变功能的肿瘤细胞中选择性地诱导细胞凋亡。Erastin 能够抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3),加速氧化,导致内源活性氧积累。Erastin 还破坏线粒体通透性过渡孔 (mPTP),表现出抗肿瘤活性。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完

SJ-MN0299 L-Glutathione reduced 还原型谷胱甘肽

L-Glutathione reduced (GSH) 是一种广泛存在于植物和动物中的内源性三肽 (半胱氨酸、谷氨酸和甘氨酸)。L-Glutathione reduced 能与蛋白质中半胱氨酸残基形成二硫键,维持蛋白巯基的还原状态。作为一种羟基自由基清除剂,L-Glutathione reduced 可降低 ROS 水平,阻断自由基引发的组织损伤。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完

SJ-MX1720 NADPH tetrasodium salt

NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetrasodium salt 在药物、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用,同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。NADPH tetrasodium salt 在增殖的癌细胞中作为核苷酸、蛋白质和脂肪酸合成的辅助因子。NADPH tetrasodium salt 对于中和代谢活性增加产生的高水平活性氧 (ROS) 也是必不可少的。NADPH tetrasodium salt 是一种内源性的 Ferroptosis 抑制剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。

SJ-MN0060 Curcumin 姜黄素

Curcumin (Diferuloylmethane) 是一种天然酚类化合物,它是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂,抑制组蛋白 H3 和 H4 的乙酰化(IC50约为 25 μM)。Curcumin 能够激活 Nrf2 pathway 并抑制 NF-κB 的激活。Curcumin 可诱导线粒体自噬、细胞自噬、凋亡和细胞周期阻滞,并具有抗肿瘤的活性。Curcumin 可通过减少铁死亡介导的细胞死亡来减少横纹肌溶解相关的肾衰竭。Curcumin 对各种人类病原体(如流感病毒,丙型肝炎病毒,HIV 等)具有抗感染特性。

SJ-MB0071 Deferasirox 地拉罗司

Deferasirox (ICL-670; CGP-72670) 是一种铁螯合剂,是 cytochrome P450 3A4 诱导剂、Cytochrome P450 2C8 的抑制剂和 Cytochrome P450 1A2 的抑制剂。Deferasirox 引起的铁损耗可促进 BclxL 下调和细胞死亡。

SJ-MX1871 DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成 (glutamylcysteine synthetase biosynthesis) 的有效抑制剂。
SJ-MX1720A NADPH tetracyclohexanamine NADPH tetracyclohexanamine 是一种辅因子和生物还原剂。
SJ-MX1871A DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride (Buthionine sulfoximine hydrochloride) 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成的有效抑制剂。
SJ-MX0253 Necrostatin-1

Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种是一种可渗透细胞的、有效的、选择性的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂。Necrostatin-1 也是死亡域受体相关适配器 RIP1 kinase 的选择性变构抑制剂,EC50 为 182 nM。Necrostatin-1 也可抑制 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)、细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

SJ-MX6336 FINO2

FINO2 是一种有效的 ferroptosis 诱导剂。FINO2 抑制 GPX4 活性。FINO2 是一种稳定的氧化剂,将铁氧化为氧化亚铁并在不同的 pH 值下保持稳定。FINO2 引起广泛的脂质过氧化。

SJ-MN0645 7-Dehydrocholesterol 7-去氢胆固醇

7-Dehydrocholesterol  产生于内质网,存储于细胞膜和线粒体,是一种胆固醇合成过程中的代谢中间体。7-Dehydrocholesterol 是维生素 D3 的生物合成前体。此外,7-Dehydrocholesterol   可作为铁死亡的天然抑制剂。

SJ-MN0068A Gallic acid hydrate 没食子酸一水合物 Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) hydrate 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid hydrate 具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
SJ-MX1640 PD146176 PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂,对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM, IC50=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
SJ-MD0194 BODIPY 581/591 C11

BODIPY 581/591 C11 是一种 BODIPY 氟硼荧衍生物,具有良好的光稳定性、低荧光伪影特质。BODIPY 581/591 C11 常用于活细胞内脂质过氧化和抗氧化性能的研究,或与羟基自由基反应、检测铁死亡 (ferroptosis)。BODIPY 581/591 C11 发射波长为 591 nm (还原型)、510 nm (氧化型);激发波长分别为 581 nm (还原型)、500 nm (氧化型)。

SJ-MX0623 Eprenetapopt (APR-246)

Eprenetapopt (APR-246, PRIMA-1MET) 是一种新型的小分子有机化合物,主要靶向突变型 p53 ,在 TP53 突变细胞中恢复野生型 p53 功能的功能,在多种癌细胞类型中诱导细胞死亡。Eprenetapopt 还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1)。