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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX3477A | AZ505 |
AZ505 是一种有效的，具有选择性的 SMYD2 抑制剂，IC50 值为 0.12 μM。 |
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| SJ-MX0586A | MM-102 TFA |
MM-102 (HMTase Inhibitor IX) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂，WDR5 结合检测中， IC50=2.4 nM，Ki< 1 nM。 |
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| SJ-MX0057 | Tazemetostat (EPZ-6438) | 他泽司他 |
Tazemetostat (EPZ-6438) 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶 (Histone-Lysine N-methyltransferase) EZH2 的抑制剂，其中无细胞试验中 Ki 和 IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM。Tazemetostat 抑制大鼠 EZH2，IC50 为 4 nM。Tazemetostat 抑制 EZH1，IC50 为 392 nM。Tazemetostat 具有潜在的抗肿瘤活性。 |
| SJ-MX0152 | EPZ015666 (GSK3235025) |
EPZ 015666（GSK 3235025）是一种有效、选择性和口服的PRMT5抑制剂（IC50值为22 nM）。EPZ 015666在套细胞淋巴瘤（MCL）的体外和体内模型中均具有抗增殖作用。 |
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| SJ-MX0086 | GSK126 |
GSK126是有效、选择性、细胞活性的HMTase（或HMT，H3K27选择性) EZH2抑制剂 (Ki=0.57 nM； IC50=9.9 nM)； 相对于EZH1(Ki=89 nM) 和其他20种HMTase，对EZH2的选择性超过150倍。 |
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| SJ-MN0040 | 3-Deazaneplanocin A hydrochloride | 3-去氮腺嘌呤A盐酸盐 | 3-Deazaneplanocin A hydrochloride (DZNep hydrochloride) 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。 |
| SJ-MN0042 | Chaetocin | 毛壳素 | Chaetocin是组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9的特异性抑制剂，IC50值为0.6 μM。Chaetocin也可抑制硫氧还蛋白还原酶(TrxR)，IC50值为4 μM。 |
| SJ-MX0148 | Pinometostat (EPZ-5676) |
Pinometostat (EPZ-5676) 是有效的 DOT1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂， Ki 为 80 pM。EPZ5676 已被用于研究治疗白血病、骨髓增生异常综合症等的试验。 |
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| SJ-MX0448 | GSK343 | GSK343 是一种高效，选择性的 EZH2 抑制剂，IC50 为 4 nM。 | |
| SJ-MX0476 | EPZ004777 | EPZ004777 是一种有效的选择性 DOT1L 抑制剂，IC50 为 0.4 nM。 | |
| SJ-MX0586 | MM-102 | MM-102是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂， WDR5 结合检测中， IC50=2.4 nM， Ki＜ 1 nM。 | |
| SJ-MX0621 | LLY-283 | LLY-283 是一种有效的，选择性的，可口服的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，对 PRMT5：MEP50 复合物的作用很强，IC50 和 Kd 值分别为 22 nM 和 6 nM，具有抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MX0691 | CM-272 | CM-272 是一种首创的，有效的，选择性的，底物竞争性的且可逆的双重 G9a/DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂。CM-272 抑制 G9a，DNMT1，DNMT3A，DNMT3B 和 GLP，IC50 分别为 8 nM，382 nM，85 nM，1200 nM 和 2 nM。CM-272 抑制细胞增殖并促进细胞凋亡，诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MX0729 | UNC0638 |
UNC0638 选择性抑制 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶，有效且选择性地作用于多种表观遗传和非表观遗传靶点。UNC0638 具有抗 FMDV (口蹄疫病毒) 和抗 VSV (水疱性口炎病毒) 的活性。UNC0638 也是 G9a 和 GLP 抑制剂。 |
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| SJ-MX0746 | Onametostat |
Onametostat (JNJ-64619178) 是一种伪不可逆的、口服活性的、选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，IC50 为 0.14 nM。Onametostat 有潜力用于肺癌的研究。 |
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| SJ-MX0999 | GSK3368715 | GSK3368715 是一种有效的 type I protein arginine methyltransferases (PRMT) 抑制剂，可抑制PRMT1、3、4、6和8，对应的Kiapp值在1.5 nM到81 nM之间。 | |
| SJ-MX2068 | EPZ005687 | EPZ005687 是一种有效的，选择性的 EZH2 抑制剂，Ki 值为 24 nM，对其选择性是对 EZH1 的 50 倍，对其他 15 种甲基转移酶的 500 倍。 | |
| SJ-MX2069 | SGC0946 |
SGC0946 是组蛋白甲基转移酶 DOT1L 高效选择性抑制剂，IC50 值为 0.3 nM，有效抑制混合系白血病细胞。 |
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| SJ-MX2070 | LLY-507 | LLY-507 是一种有效、选择性的赖氨酸甲基转移酶 SMYD2 抑制剂。LLY-507 能有效抑制 SMYD2 甲基化 p53 肽的能力，其 IC50 ＜15 nM。LLY-507 是一种有价值的化学探针，用于解析 SMYD2 在癌症和其他生物过程中的功能。 | |
| SJ-MX1779 | CPI-360 | CPI-360是一种有效的选择性EZH2抑制剂， 作用于wt EZH2 和 Y641N EZH2时， IC50分别为0.5 nM和2.5 nM。 |
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