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信号通路

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TNF Receptor

 

肿瘤坏死因子α (TNF-α)是一种对多种细胞类型具有多效作用的细胞因子。它已被确定为炎症反应的主要调节因子,参与一些炎症和自身免疫疾病的发病机制。

从结构上看,TNF-α是一种由157个氨基酸组成的同型三聚体蛋白,主要由活化的巨噬细胞、T淋巴细胞和自然杀伤细胞产生。从功能上讲,它可以触发一系列不同的炎症分子,包括其他细胞因子和趋化因子。

TNF-α以可溶性和跨膜形式存在。跨膜TNF-α (tmTNF-α)是最初合成的前体形式,需要经TNF-α-转换酶(TACE)加工,以可溶性TNF-α (sTNF-α)的形式释放。经过加工的sTNF-α通过1型受体(TNFR1)和2型受体(TNFR2)促进各种生物活性。tmTNF-α也作用于TNFR1和 TNFR2,但其生物活性主要通过TNFR2介导。

TNF-α通过结合和激活两种不同的受体发挥多种生物活性。TNFR1由所有人体组织表达,具有保守的死亡结构域基序,是TNF-α的关键信号受体。TNFR2的表达仅限于特定的细胞类型,如神经元、免疫细胞和内皮细胞。TNFR2缺乏死亡结构域,因此不能直接诱导程序性细胞死亡;该受体被认为主要由tmTNF-α激活。

从生理学上讲,TNF-α是正常免疫反应的关键成分。TNF-α可激活免疫系统进行调节;然而,不适当或过度生产TNF-α是有害的,并可能导致疾病。类风湿性关节炎(RA),炎症性肠病(IBD),银屑病性关节炎(PsA),强直性脊柱炎(AS),银屑病(PS)和非传染性葡萄膜炎(NIU)是由TNF-α分泌异常引起的;因此,靶向TNF-α阻止其与TNFRs的结合,从而抑制TNF的生物活性,是治疗自身免疫性疾病的关键

TNF Receptor 相关靶点
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MN2259 Cynaropicrin 菜蓟苦素 Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯,可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放,在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。
SJ-MN2625 Licarin A 里卡灵A Licarin A ((+)-Licarin A) 显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白 (DNP-HSA) 刺激的 RBL-2H3 细胞。具有抗过敏作用。Licarin A 降低 TNF-α 和 PGD2 产生,和 COX-2 表达。
SJ-MN0289 Muscone 麝香酮 Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1β,TNF-α和 IL-6) 水平,并最终改善心脏功能和存活率。
SJ-MN0561 Geraniin Geraniin 是具有抗肿瘤、抗炎、抗高血糖活性的、肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的释放抑制剂,其 IC50 值为 43 μM。
SJ-MN0671 Astilbin 落新妇苷 Astilbin 是一种黄酮类化合物,可增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。
SJ-MN1102 Orientin 荭草苷

Orientin (Lutexin, Luteolin-8-glucoside) 是一种天然存在的生物活性类黄酮,具有多种生物特性,包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、保护心脏等。Orientin 是一种有前景的神经保护剂,有潜力用于神经性疼痛的研究。

SJ-MN5464 Alphitolic acid 麦珠子酸 Alphitolic acid (Aophitolic acid) 是一种可以在槲栎植物中提取的抗炎三萜。Alphitolic acid 阻断 Akt-NF-κB 信号传导诱导细胞凋亡(apoptosis)。Alphitolic acid 可以诱导自噬 (autophagy)。Alphitolic acid 具有抗炎活性并下调 NO 和 TNF-α 的产生。Alphitolic acid 可以用作肿瘤和炎症的研究。
SJ-MN5038A Taurohyodeoxycholic acid sodium 牛磺去氧胆酸钠 Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) sodium 是二级胆汁酸羟基去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达,以及抑制结肠损伤。
SJ-MN0073A Fisetin quarterhydrate 漆黄素四分之一水合物 Fisetin quarterhydrate 是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇,具有多种益处,如抗氧化,抗癌,神经保护作用。
SJ-MX5805 KR-33493

KR-33493 是一种有效的 Fas 介导的细胞死亡 (Fas-mediated cell death, FAF1) 抑制剂。KR-33493 在帕金森氏症治疗中具有潜在应用。

SJ-MX6794A Naphazoline 萘甲唑啉

Naphazoline (Naphthazoline) 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline 可用于非细菌性结膜炎的研究。

在相同的摩尔浓度下,化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性,但盐形式 Naphazoline hydrochloride 通常具有更好的水溶性和稳定性。

SJ-MX2288 (Rac)-Shikonin

(Rac)-Shikonin 具有抗肿瘤活性。(Rac)-Shikonin  通过诱导坏死死亡来绕过癌症耐药性。

SJ-MN1161 Ginsenoside Rc 人参皂苷Rc Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一,Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA)电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。
SJ-MN3528 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 木犀草素-7,3',4'-三甲醚

7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种类黄酮化合物,通过抑制炎症介质、NO、PGE2 和促炎细胞因子的释放,在 LPS 诱导的巨噬细胞系中具有强大的抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 显著降低诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。