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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX6273 | Lasmiditan | 拉米地坦 | Lasmiditan (Reyvow) 是一种高度选择性的 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 1F (5-HT1F) 的激动剂，是一种有潜力的急性偏头痛治疗药物。 |
| SJ-MX6308 | BRL 15572 | BRL-15572是天然的人5-HT1D受体的优先拮抗剂，在功能研究中可以作为区分人类5-HT1B和5-HT1D受体的有用工具。 | |
| SJ-MX6341 | 5-HT3 antagonist 5 | 5-HT3 antagonist 5 是一种喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物，是 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对 5-HT3 激动剂和 2- 甲基 -5-HT 也具有拮抗作用，并在小鼠中表现出抗抑郁效果。 | |
| SJ-MX1316B | Cyproheptadine | 赛庚啶 | Cyproheptadine 是一种 5-HT2A 受体 (5-HT2A receptor) 拮抗剂，具有抗抑郁和抗血清素作用。Cyproheptadine 具有抗血小板活性。Cyproheptadine 可以用于血栓栓塞性疾病的研究。 |
| SJ-MX6376 | 5-HT3 antagonist 3 | 5-HT3 antagonist 3 (Compound 15b) 是一种高亲和力的 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 3 结合到大鼠脑皮质膜中的 5-HT3 受体，Ki 为 0.25 nM。 | |
| SJ-MX6377 | 5-HT1A modulator 1 | 5-HT1A modulator 1 对 5HT1A，肾上腺素能 α1 和多巴胺 D2 受体具有非常高的亲和力，IC50 分别为 2±0.3 nM，10±3 nM 和 40±9 nM。 | |
| SJ-MX6378 | 5-HT4 antagonist 1 | 5-HT4 antagonist 1 是一个 5-HT4 受体拮抗剂， 其 pKi 值为 9.6。 | |
| SJ-MX6380 | Adoprazine | 阿哆嗪 | Adoprazine (SLV313) 是 5-HT 1A 受体的完全激动剂，其在 h5-HT1A 受体的 pEC50 为 9。Adoprazine (SLV313) 是 D2 和 D3 受体的完全拮抗剂，在 hD2 受体中的 pA2 值是 9.3，在 hD3 受体中的 pA2 值是 8.9。Adoprazine (SLV313) 具有非典型抗精神病的特征。 |
| SJ-MX6397 | Donitriptan | 多尼普曲坦 | Donitriptan 是一种有效的高亲和力 5-HT1B/1D 受体激动剂，pKi 分别为 9.4 和 9.3。 |
| SJ-MX6427 | NEO 376 | NEO 376 是一种选择性的 5-HT1 受体，GABA 受体和 dopamine 受体调节剂，可用于精神病的研究。 | |
| SJ-MX6439 | Pipamperone | Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。 | |
| SJ-MX6442 | 5-HT2 antagonist 1 | 5-HT2 antagonist 1 是一种有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂，同时对 α1 adrenoceptor 有微弱地抑制作用。 | |
| SJ-MX6450 | SEP-363856 hydrochloride | SEP-363856 (SEP-856) hydrochloride 是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂症的潜力。 | |
| SJ-MX6462 | (Z)-Thiothixene | (Z)-Thiothixene 是 serotonergic receptor 的拮抗剂，来自专利 US 20150141345 A1。 | |
| SJ-MA0619 | Bromperidol | Bromperidol (R-11333) 是一种丁酰苯类衍生物，是一种强效且长效的抗精神病试剂，用于研究精神分裂症。 | |
| SJ-MX6489 | Roluperidone | Roluperidone (CYR-101) 是一种新型环酰胺衍生物，对 5-HT2A 和 sigma-2 受体具有高亲和力，Ki 分别为 7.53 nM 和 8.19 nM。 | |
| SJ-MX6498 | Fananserin | Fananserin (RP 62203) 是一种口服生物可利用，高效、选择性的 5- 羟色胺 (5-HT2) 受体拮抗剂，对大鼠 5-HT2 受体作用的 Ki 值为 0.37 nM。Fananserin也是一种选择性的多巴胺 D4 受体 拮抗剂，对人多巴胺 D4 受体作用的 Ki 值为 2.93 nM。 | |
| SJ-MX6563 | Zotepine | Zotepine，一种抗精神病剂，是有效的 5-HT2A，5-HT2C，组胺 H1，α1-adrenergic 和多巴胺 D2 受体拮抗剂，Kd 值分别为 2.6 nM、3.2 nM、3.3 nM、7.3 nM 和 8 nM。Zotepine 在体内表现出抗抑郁和抗焦虑作用。 | |
| SJ-MX1402B | Metoclopramide hydrochloride | 盐酸甲氧氯普胺 | Metoclopramide hydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 5-HT3 和多巴胺 D2 受体拮抗剂，IC50 值分别为 308 nM 和 483 nM。Metoclopramide hydrochloride 可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。 |
| SJ-MX6815 | Pindolol | 吲哚洛尔 | Pindolol (LB-46) 是一种非选择性β-阻断剂, 局部的β-肾上腺素能受体激动剂活性, 也作为5-HT1A受体部分拮抗剂 (Ki=33nM)。 |
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