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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN3362 | α-Linolenic acid | α-亚麻酸 | α-Linolenic acid 是从紫苏中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。 |
| SJ-MX6930 | MKC-1 | MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服有效的细胞周期抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。MKC-1 抑制 Akt/mTOR 通路。通过结合一系列不同的细胞蛋白，包括微管蛋白 (tubulin) 和导入蛋白 β (importin β) 家族成员，MKC-1 阻止细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |
| SJ-MN5335 | 24-Methylenecycloartanyl ferulate | 24-Methylenecycloartanyl ferulate 是一种 γ-谷维素化合物。24-Methylenecycloartanyl ferulate 能促进人乳腺癌细胞中的 parvin-beta 的表达。24-Methylenecycloartanyl ferulate 是潜在的 ATP 竞争性的 Akt1 抑制剂 (EC50= 33.3μM)。 | |
| SJ-MX0734 | Triciribine | 曲西立滨 |
Triciribine (API-2, NSC 154020, TCN) 是一种合成的三环核苷，是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂，也抑制细胞中的 Akt 和 HIV-1，IC50 分别为 130 nM 和 20 nM，对 PI3K/PDK1 没有抑制作用，作用于缺乏腺苷激酶的细胞，活性降低 5000 倍。 |
| SJ-MX0944 | Uprosertib (GSK2141795) |
Uprosertib (GSK2141795, GSK795) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Akt (蛋白激酶 B) 的口服生物可利用抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性，IC50 值分别为 180/328/38 nM。 |
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| SJ-MX5208 | 3CAI | 3CAI 是一种细胞渗透性氯乙酰吲哚化合物，通过直接靶向Akt PH结构域抑制Akt1和Akt2激酶活性(IC50<1µM)，对84种其他激酶的活性几乎没有或大大降低，包括PI-3激酶 (10 µM时抑制60%)。 | |
| SJ-MX0987A | A-674563 | A-674563 是一种 Akt 抑制剂，在无细胞试验中 Ki 为 11 nM，对 PKA 适度有效，作用于 Akt1 比作用于 PKC 选择性高 30 多倍。A-67453 抑制 PKA 和 CDK2 的活性，Ki值分别为 16 nM 和 46 nM。 | |
| SJ-MN2050 | Agrimoniin | 仙鹤草素 |
Agrimoniin 是从 hairyvein agrimonia 中分离得到的一种天然产物。Agrimonin 是 AKT 和 ERK 通路的双重抑制剂，可以抑制胰腺癌细胞增殖，具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN2108 | Arnicolide D | 山金车内酯D | Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期，激活 caspase 信号通路，并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。 |
| SJ-MN2288 | Deltonin | 三角叶薯蓣皂苷 | Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的甾体皂苷，能够抑制 ERK1/2 和 AKT 的活化，具有抗肿瘤的活性。 |
| SJ-MN2627 | Licochalcone E | 甘草查尔酮 E | Licochalcone E 是可从Glycyrrhiza inflate 中提取到的黄酮类化合物，通过抑制 AKT 和 MAPK 的激活来抑制 NF-κB 和 AP-1 的转录活性。 |
| SJ-MN1319 | Methyl Eugenol | 甲基丁香酚 | Methyl Eugenol 是一种存在于植物叶子、果实、茎和/或根中的苯丙类化合物，当植物相应的部位因食草动物进食而受损时，就会释放。Methyl Eugenol可用于消灭雄性东方果蝇。 |
| SJ-MX6745 | Kazinol B | 小构树醇B | Kazinol B 是一种带有二甲基吡喃环的异戊二烯化黄烷，是一氧化氮 (NO) 生成的抑制剂。Kazinol B 通过胰岛素-Akt 信号通路和 AMPK 激活增强葡萄糖摄取，从而改善胰岛素敏感性。Kazinol B 具有用于糖尿病研究的潜力。 |
| SJ-MX8070 | Dipentyl phthalate | 邻苯二甲酸二戊酯 | Dipentyl phthalate 是一种内分泌干扰性邻苯二甲酸酯增塑剂。Dipentyl phthalate 可增加 AMPK 磷酸化并降低 AKT1 磷酸化和 SIRT1 水平。Dipentyl phthalate 可降低促肾上腺皮质激素水平。Dipentyl phthalate 是一种睾丸毒物。 |
| SJ-MN1006 | Daphnetin | 瑞香素 |
Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种来源于 Genus Daphne的香豆素衍生物，是一种口服有效的蛋白激酶抑制剂 (protein kinase)，对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC50 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin 触发活性氧诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和通过调节 AMPK/Akt/mTOR 途径诱导细胞保护性自噬(autophagy)。Daphnetin 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α、IL-1ß、ROS 和 MDA 的产生。Daphnetin 具有杀疟活性。Daphnetin可用于类风湿关节炎、癌症和抗疟疾研究。 |
| SJ-MX7275 | Cenisertib | Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。 | |
| SJ-MX0341 | SC79 |
SC79 是一种特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂，SC79 与 Akt 的 plecktrin 同源 (PH) 结构域结合，其模拟了 PI3K 和 Akt 的结合，从而诱导 Akt 的结构变化，增强其磷酸化和活化。SC79 在基于细胞的测定中诱导胞质 Akt 信号传导，并防止中风小鼠模型中的神经元死亡。SC79 也是一种 Akt-PH 域易位抑制剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MX8024 | PI3K/Akt/CREB activator 1 | PI3K/Akt/CREB activator 1 (compound AE-18) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/CREB 的激活剂。PI3K/Akt/CREB activator 1 通过 PI3K/Akt/CREB 通路上调脑源性神经营养因子，促进神经元增殖，诱导 Neuro-2a 细胞分化成神经元样形态，加速海马原代神经元轴突-树突极化的建立。PI3K/Akt/CREB activator 1 可用于血管性痴呆 (VaD) 的研究。 | |
| SJ-MX3291 | CTX-0294885 | CTX-0294885 是一种广谱激酶抑制剂，可以从 MDA-MB-231 细胞中捕获 235 种激酶，且可捕获 AKT 家族中的所有成员。CTX-0294885 是一种强大的激酶组信号网络分析试剂，可用于炎症、糖尿病和癌症等疾病的研究。 | |
| SJ-BP0550 | Chemerin-9 (149-157) | Chemerin-9 (149-157) 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) 改善 Aβ1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。 |
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