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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX6430B | Ilginatinib hydrochloride | Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) 是一种高度有效的，可口服的 JAK2 抑制剂，IC50 值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM)，JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM)，以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。 | |
| SJ-MX7260 | JAK3-IN-1 | JAK3-IN-1 是一种有效，选择性和口服活性的 JAK3 抑制剂，IC50 为 4.8 nM。与 JAK1 (IC50 为 896 nM) 和 JAK 2 (IC50 为 1050 nM) 相比，JAK3-IN-1 对 JAK3 的选择性高 180 倍以上。 | |
| SJ-MX2082A | PF-06700841 (P-Tosylate) | Brepocitinib (PF-06700841) P-Tosylate 是一种有效的 JAK1 和 TYK2 双重抑制剂， IC50 值分别为 17 nM 和 23 nM。Brepocitinib P-Tosylate 还分别以 IC50 值为 77 nM 和 6.49 μM 抑制 JAK2 和 JAK3。 | |
| SJ-MX0878A | Itacitinib adipate | Itacitinib adipate 是一个选择性 JAK1 抑制剂，已经在骨髓纤维化的 II 期试验中测试其疗效和安全性。 | |
| SJ-MX0313A | Momelotinib sulfate | Momelotinib sulfate (CYT387 sulfate salt) 是一种 ATP竞争性的 JAK1/JAK2 抑制剂，IC50 分别为 11 nM/18 nM，作用于JAK3时，IC50 为 155 nM。 | |
| SJ-MN5219 | Broussonin E | Broussonin E 是一种酚类化合物，具有抗炎活性。Broussonin E 可以通过抑制 ；ERK ；和 ；p38 MAPK，增强 ；JAK2-STAT3 ；信号通路，调节巨噬细胞的激活状态来抑制炎症。Broussonin E 可用于动脉粥样硬化等炎症相关疾病的研究。 | |
| SJ-MN3990 | Dehydrocrenatidine | Dehydrocrenatidine 是天然的生物碱，是特异性的 JAK 抑制剂。Dehydrocrenatidine在大鼠神经痛模型中抑制电压门控钠通道并改善机械性异位。 | |
| SJ-MX6782 | Benzene hexabromide | 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane (NSC7908)是一种有效的JAK2酪氨酸激酶自身磷酸化抑制剂，IC50在较低的微摩尔级范围。 |
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