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SJ-MX8028 PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
SJ-MX8038 SRX3177 SRX3177 是 CDK4/6、PI3K 和 BRD4 的三重抑制剂，IC50 分别为 33 nM (BRD4 BD1)、89 nM (BRD4 BD2)、79 nM (PI3Kα)、83 nM (PI3Kδ)、3.18 μM (PI3Kγ)、<2.5 nM (CDK4)、3.3 nM (CDK6)。SRX3177 对癌细胞具有广泛的细胞毒活性，但对正常上皮细胞友好
SJ-MX8039 PI3Kα-IN-11 PI3Kα-IN-11 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂，具有抗癌活性。
SJ-MX8040 UCL-TRO-1938 UCL-TRO-1938 是一种有效的 PI3Kα 变构激活剂，其 EC50 值约为 60 μM。UCL-TRO-1938 可以诱导细胞增殖，具有心脏保护和神经再生的作用。
SJ-MX8049 CAL-130 hydrochloride CAL-130 hydrochloride 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂，IC50 分别为 1.3 和 6.1 nM。
SJ-MX8051 NVP-QAV-572 NVP-QAV-572 是一种有效的 PI3K 抑制剂，IC50 为 10 nM，详细信息可参考专利文献 US7998990B2 中的化合物 Example 8。
SJ-MX8054 Duvelisib R enantiomer Duvelisib R enantiomer 是 PI3K 抑制剂，是 Duvelisib 的活性较低的对映体。
SJ-MX3715A Leniolisib phosphate Leniolisib (CDZ173) phosphate 是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂。Leniolisib phosphate 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。
SJ-MX8063 (Rac)-AZD 6482 (Rac)-AZD 6482 ((Rac)-KIN-193) 是 AZD 6482 的消旋体，AZD 6482 是一种有效的选择性 p110β 抑制剂，IC50 为 0.69 nM。
SJ-MX8075 Boc-L-cyclobutylglycine Boc-L-cyclobutylglycine 是一种可以用于 PI3K 抑制剂合成的甘氨酸衍生物。
SJ-MX8087 WYE-687 WYE-687 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50为 7 nM。WYE-687 抑制 mTORC1 和 mTORC2 活化。WYE-687 也抑制 PI3Kα 和 PI3Kγ，IC50 分别为 81 nM 和 3.11 μM。
SJ-MX8092 Desmethyl-VS-5584 Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物，VS-5584 是一种具有吡啶 [2,3-d] 嘧啶结构的有效且有选择性 mTOR/PI3K 双重抑制剂。
SJ-MX0283A Buparlisib Hydrochloride 布帕尼西盐酸盐 Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。
SJ-MX7015 Flupentixol dihydrochloride Flupentixol dihydrochlorid (Flupenthixol dihydrochloride)，一种噻克西酮类试剂，可用于精神分裂症以及抗焦虑和抑郁障碍的相关研究。
SJ-MX6682 PF-04979064 PF-04979064 是一种有效的选择性 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂，抑制 PI3Kα 和 mTOR，Ki 分别为 0.13 nM 和 1.42 nM。
SJ-MX6694 TASP0415914 TASP0415914 是一种有效且具有口服活性的 PI3Kγ 抑制剂，IC50 为 29 nM。TASP0415914 还显示出有效的 Akt 抑制活性，IC50 为 294 nM。TASP0415914 可用于炎症性疾病的研究。
SJ-MX6711 iMDK iMDK 是一种有效的 PI3K 抑制剂，可抑制生长因子 MDK（也称为中期因子或 MK）。iMDK 与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌 (NSCLC)，而不会伤害正常细胞和小鼠。
SJ-MN3714 Ganoderic acid DM 灵芝酸 DM Ganoderic acid DM 是可从 Ganoderma lucidum 分离得到的一个天然三萜，可诱导人乳腺癌细胞的 DNA 损伤、G1 细胞周期阻滞和凋亡。Ganoderic acid DM 还是破骨形成的特异性抑制剂。
SJ-MN3867 Hirsutenone Hirsutenone 是桤木中含有的一种活性二庚酮，具有抗炎、抗肿瘤和抗特应性皮炎等多种生物活性。Hirsutenone 减弱脂肪形成，可以直接与 PI3K 和 ERK1 以非 ATP 竞争的方式结合。Hirsutenone 可用于肥胖的研究。
SJ-MX6772 Nemiralisib Nemiralisib (GSK2269557 free base) 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，pKi 为 9.9。
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