DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA合成

DNA合成是亲代双链DNA分子在DNA聚合酶的作用下，分别以每条单链DNA分子为模板，聚合与自身碱基互补配对的游离的dNTP，合成两条与亲代DNA分子完全相同的子代DNA分子的过程。DNA的复制需要多种酶和蛋白质的参与；这些酶和蛋白质在复制叉处组装成复合物、负责DNA的合成，称为复制体（replisome）。真核生物中，DNA pol δ主要负责DNA链的延伸；内在进行性低，但是有PCNA存在时进行性增加40倍；有3'外切酶活性，是主要的DNA复制聚合酶。此外，DNA解螺旋酶（helicase）、DNA拓扑异构酶（topoisomerase）、引发酶（primase）、DNA连接酶（ligase）等酶类参与其中。不同的药物以不同的方式，针对不同的靶点来抑制DNA合成，影响细胞周期的进行。针对不同病原生物的抑制DNA合成的药物也不同，比如有抑制细菌DNA合成的抗菌药；抑制病毒DNA合成的抗病毒药；抑制病原虫DNA合成的抗寄生虫病药；抑制肿瘤细胞DNA合成的抗肿瘤药。

RNA合成，也称为DNA转录，是一个高度选择性的过程。RNA聚合酶II介导的DNA转录超越了RNA复制合成，在mRNA成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。转录是一个基因的DNA序列被复制（转录），形成RNA分子的过程。RNA聚合酶是主要的转录酶。转录开始时，RNA聚合酶与基因上的一个启动子序列结合。RNA聚合酶使用其中一条DNA链（模板链）作为模板来制造新的，且互补的RNA分子。转录在一个叫做终止的过程中结束。整个过程中RNA聚合酶至关重要，因为RNA聚合酶识别并直接与启动子序列结合。这些序列将聚合酶固定在正确的位置，使它开始转录目标基因，并确保它指向正确的方向。

DNA/RNA Synthesis 相关靶点

全部(331) DNA/RNA Synthesis抑制剂(209) DNA/RNA Synthesis激活剂(16) DNA/RNA Synthesis激动剂(4) DNA/RNA Synthesis化学品(76) DNA/RNA Synthesis拮抗剂(1) DNA/RNA Synthesis调节剂(4)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX8637	DMT-dA(PAc) Phosphoramidite		DMT-dA(PAc) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于 DNA 或 RNA 的合成。
SJ-MX8644	2-O-DMT-Sulfonyldiethanol phosphoramidite	磷酸化单体	2-O-DMT-Sulfonyldiethanol phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的固相合成。
SJ-MX8691	ERCC1-XPF-IN-2		ERCC1-XPF-IN-2 是一种有效的 ERCC1-XPF 核酸内切酶抑制剂，IC50 值为 0.6 µM。ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中显示出活性。
SJ-MX8695	Anticancer agent 73		Anticancer agent 73 (compound CIB-3b) 是一种抗癌剂，靶向 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 并破坏其与 Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 可以重新平衡致癌或肿瘤抑制 miRNAs 的表达谱。Anticancer agent 73 对体外和体内的肝癌细胞 (HCC) 增殖和转移均有抑制作用。
SJ-MX8699	L82-G17		L82-G17 是一种非竞争性 DNA 连接酶 I (Lig I) 选择性抑制剂。L82-G17 抑制连接反应的第三步，即磷酸二酯键的形成。L82-G17 可用作催化活性的探针。
SJ-MA0845	MMV688845		MMV688845 是一种非结核分枝杆菌 RNA 聚合酶抑制剂，对脓肿分枝杆菌具有杀菌作用，并且具有抗结核病的功效。
SJ-MX8713	ccc_R08		ccc_R08 是一种无细胞毒性且口服有效的 cccDNA 抑制剂，可降低 HBV 感染小鼠肝脏中的 cccDNA 水平。ccc_R08 可用于 HBV病毒 (乙型肝炎病毒) 感染的研究。
SJ-MX8729	RP-6685		RP-6685是一种有效且具有选择性和口服活性的 DNA 聚合酶 θ (Polθ) 抑制剂，其 IC50 值为5.8 nM (PicoGreen 实验)。RP-6685 在小鼠肿瘤移植模型中表现出抗肿瘤作用。
SJ-MX8739	ZIM		ZIM，由 4-Aminoantipyrine 衍生的降冰片烯，是一种有效的 DNA 损伤诱导剂，可以引起基因组和染色体损伤以及诱导细胞死亡和激活吞噬作用。ZIM 具有化疗潜力，可用于癌症研究
SJ-MX8757	L82		L82 是一种选择性的、非竞争性的 DNA 连接酶 1 (DNA Lig1) 抑制剂 (hLig1 IC50=12 μM)。L82 对乳腺癌细胞显示出抗增殖活性。
SJ-MX8770	Branaplam hydrochloride		Branaplam (LMI070; NVS-SM1) hydrochloride 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam hydrochloride 抑制 hERG，IC50 为 6.3 μM。Branaplam hydrochloride 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。
SJ-MX8772	3'-TBDMS-Bz-rA Phosphoramidite		3'-TBDMS-Bz-rA 磷酰胺 3'-TBDMS-Bz-rA Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
SJ-MX8773	DMT-2'O-Methyl-rC(tac) phosphoramidite		DMT-2'O-Methyl-rC(tac) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的固相合成。
SJ-MX8779	DMT-5Me-dC(Bz)-CE Phosphoramidite		DMT-5Me-dC(Bz)-CE Phosphoramidite 用于制备锁定核酸 (LNAs)，以优化荧光寡核苷酸探针，改善光谱性质和目标结合。
SJ-MX8780	DMT-locMeC(bz) phosphoramidite		DMT-locMeC(bz) phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
SJ-MA0037B	Levofloxacin hydrochloride		Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘活性。
SJ-MX8786	EDTA dipotassium dihydrate		EDTA (Ethylenediaminetetraacetic acid) dipotassium dihydrate 是抗凝血剂，可螯合重金属，解除毒性。EDTA dipotassium dihydrate 可破坏染色体、干扰DNA修复过程，增加减数分裂交换的发生率。
SJ-MN5355	2-Fluoroadenine		2-Fluoroadenine 是一种有毒的嘌呤碱。2-Fluoroadenine 对非增殖和增殖的肿瘤细胞都具有毒性。2-Fluoroadenine 可用于抗癌研究。
SJ-MX8792	Di-tert-butyl diisopropylphosphoramidite		Di-tert-butyl diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
SJ-MN5359	Cholesteryl hemisuccinate	胆固醇琥珀酸单酯	Cholesteryl hemisuccinate 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesteryl hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 (AAP) 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Cholesteryl hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 和 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase)，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。因此，胆固醇半琥珀酸酯抑制肿瘤生长。