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天然产物是由生物体产生的化学化合物或物质，即在自然界中发现的。 从最广泛的意义上讲，天然产品包括生命产生的任何物质。 天然产物也可以通过化学合成（半合成和全合成）制备，并通过提供具有挑战性的合成靶标在有机化学领域的发展中发挥核心作用。 天然产物有时作为治疗疾病的传统药物具有治疗益处，产生知识以获得作为药物发现的先导化合物的活性成分。 术语天然产品也已经扩展用于商业目的，指的是化妆品，膳食补充剂和由天然来源生产的食品而不添加人造成分。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0041C | Irinotecan (CPT-11) | 伊立替康 | Irinotecan (CPT-11) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。 |
| SJ-MN0102B | ATP disodium | 三磷酸腺苷二镁 |
ATP disodium 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。 |
| SJ-MN0102A | ATP | 腺苷三磷酸 |
ATP 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。 |
| SJ-MA0039 | Trichostatin A (TSA) | 曲古抑菌素A |
Trichostatin A (TSA) 是有效的、特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (HDAC class I/II) 抑制剂，对 HDAC 的 IC50 是 1.8 nM。 |
| SJ-MA0045 | Blasticidin S hydrochloride | 杀稻瘟菌素盐酸盐 |
Blasticidin S hydrochloride 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的核苷抗生素。Blasticidin S hydrochloride 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成。 |
| SJ-MA0050 | Wortmannin | 渥曼青霉素 |
Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的、不可逆的、选择性 PI3K 抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 3 nM，对 PI3K 家族的选择性较低。Wortmannin 可抑制自噬体的形成，并有效抑制 DNA-PK/ATM，在无细胞试验中 IC50 为 16 nM 和 150 nM。Wortmannin 也能并有效抑制 Polo-like kinase Plk3，IC50 值 48 nM。Wortmannin 对 MLCK 的 IC50 为 170 nM。 |
| SJ-MA0051 | Oligomycin A (MCH 32) | 寡霉素A |
Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂，Ki 值为 1 μM。Oligomycin A 具有抗真菌的功能。 |
| SJ-MA0061 | Epoxomicin (BU-4061T) | 环氧酶素 | Epoxomicin (BU-4061T) 是一种含环氧酮的天然产物，是一种有效的，选择性的和不可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Epoxomicin 与蛋白酶体的LMP7，X，MECL1 和 Z 催化亚基共价结合，并有效地主要抑制类胰凝乳蛋白酶的活性。Epoxomicin 可以穿越血脑屏障，并具有很强的抗肿瘤和抗炎活性。 |
| SJ-MN0040 | 3-Deazaneplanocin A hydrochloride | 3-去氮腺嘌呤A盐酸盐 | 3-Deazaneplanocin A hydrochloride (DZNep hydrochloride) 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。 |
| SJ-MN0042 | Chaetocin | 毛壳素 | Chaetocin是组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9的特异性抑制剂，IC50值为0.6 μM。Chaetocin也可抑制硫氧还蛋白还原酶(TrxR)，IC50值为4 μM。 |
| SJ-MN0092 | Obacunone | 黄柏酮 |
Obacunone 是一种存在于柑橘类水果中的天然化合物，体外酶测结果显示，其显著抑制芳香酶（aromatase）活性，IC50值为 28.04 μM；也是一种新的 Nrf2 激活剂。Obacunone 已被证明具有多种生物活性，包括抗癌和抗炎特性，通过诱导凋亡发挥抗癌作用。 |
| SJ-MN0122 | Artesunate | 青蒿琥酯 | Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。 |
| SJ-MN0123 | Piceatannol | 白皮杉醇 |
Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 是一种 选择性Syk 抑制剂，比作用于 Lyn 选择性高 10 倍左右，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤（ALI）的研究。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡（apoptosis）。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬（autophagy） 和凋亡（apoptosis）。 |
| SJ-MN0124 | Protosappanin B | 原苏木素 | Protosappanin B 是从苏木中提取的多酚类物质，具有抗肿瘤作用。在人膀胱癌细胞中，能够使细胞周期 G1 期停滞，诱导细胞凋亡。 |
| SJ-MN0125 | Tubeimoside I | 土贝母苷甲 | Tubeimoside I 是中药土贝母提取物，已被证明为人类各种癌症的一种有效的抗肿瘤剂。 |
| SJ-MN0126 | Bakuchiol | 补骨脂酚 | Bakuchiol 是一种从补骨脂种子中植物雌激素，具有抗肿瘤等作用。 |
| SJ-MN0127 | Salidroside | 红景天苷 | Salidroside 是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Salidroside 可通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状。Salidroside 还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。 |
| SJ-MN0055A | Valproic acid sodium | 丙戊酸钠 |
Valproic acid sodium (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，可以抑制 HDAC1 的活性 (IC50: 400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。Valproic acid (VPA) 通过上调 BNIP3 来诱导自噬和线粒体自噬，并通过上调 PGC-1α 来诱导线粒体的生物合成。 |
| SJ-MN0131 | Ferulic Acid | 阿魏酸 | Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂，对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50值分别为 3.78 和 12.5 μM。 |
| SJ-MN0132 | Cinchonine | 辛可宁 | Cinchonine 是金鸡纳树皮中的天然化合物。Cinchonine 可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。 |
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